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新鄉(xiāng)醫(yī)藥GMP凈化車間

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

產(chǎn)地類別 國(guó)產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),建材,電子,制藥
室內(nèi)裝修
  第7.3.1條 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房的建筑圍護(hù)界區(qū)和室內(nèi)裝修,應(yīng)選用氣密性良好,且在溫度和濕度變化的作用下變形小的材料。墻面內(nèi)裝修當(dāng)需附加構(gòu)造骨架和保溫層時(shí),應(yīng)采用非燃燒體或難燃燒體。新鄉(xiāng)醫(yī)藥GMP凈化車間

詳細(xì)介紹

室內(nèi)裝修
  第7.3.1條 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房的建筑圍護(hù)界區(qū)和室內(nèi)裝修,應(yīng)選用氣密性良好,且在溫度和濕度變化的作用下變形小的材料。墻面內(nèi)裝修當(dāng)需附加構(gòu)造骨架和保溫層時(shí),應(yīng)采用非燃燒體或難燃燒體。
  第7.3.2條 潔凈室內(nèi)墻壁和頂棚的表面,應(yīng)平整、光潔、不起塵、避免眩光、耐腐蝕陰陽(yáng)角均宜作成圓角。當(dāng)采用輕質(zhì)材料融斷時(shí),應(yīng)采用防碰撞措施。新鄉(xiāng)醫(yī)藥GMP凈化車間
  第7.3.3條 潔凈室的地面應(yīng)整體性好、平整、耐磨、耐撞擊,不易積聚靜電,易除塵清洗。水磨石地面的分析條宜采用銅條。
  第7.3.4條 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房夾層的墻面、頂棚均宜抹灰。需在技術(shù)夾層內(nèi)更換高效過(guò)濾器的,墻面和頂棚宜增刷涂料飾面。
  第7.3.5條 當(dāng)采用輕質(zhì)吊頂作技術(shù)夾層時(shí),夾層內(nèi)應(yīng)設(shè)置檢修走道并且通達(dá)送風(fēng)口。
  第7.3.6條 建筑風(fēng)道和回風(fēng)地溝的內(nèi)表面裝修標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)與整個(gè)送回風(fēng)系統(tǒng)相適應(yīng)并易于除塵。
  第7.3.7條 潔凈室和人員凈化用室外墻上的窗,應(yīng)有良好的氣密性,能防止空氣的滲漏和水汽的結(jié)露。
  第7.3.8條 潔凈室內(nèi)的門、窗造型要簡(jiǎn)單、平整、不易積塵、易于清洗。門框不應(yīng)設(shè)門檻。潔凈區(qū)域的門、窗不應(yīng)采用木質(zhì)材料,以免生霉生菌或變形。
  第7.3.9條 潔凈室的門宜朝空氣潔凈度較高的房間開啟。并應(yīng)有足夠的大小, 以滿足一般設(shè)備安裝、修理、更換的需要。
  第7.3.10條 潔凈室的窗與內(nèi)墻在宜平整,不留窗臺(tái)。如有窗臺(tái)時(shí)宜呈斜角,以防積灰并便于清洗。
  第7.3.11條 傳遞窗(柜)兩邊的門應(yīng)聯(lián)鎖,密閉性好并易于清潔。

第7.3.12條 潔凈室內(nèi)墻面與頂棚采用涂料面層時(shí),應(yīng)選用不易燃、不開裂、耐腐蝕、耐清洗、表面光滑、不易吸水變質(zhì)、生霉的材料。
  第7.3.13條 潔凈室內(nèi)的色彩宜淡雅柔和。室內(nèi)各表面材料的光反射系數(shù)、頂棚和墻面宜為0.6~0.80,地面宜為15~0.35。

氣流組織
  第8.3.1條 氣流組織的選擇應(yīng)符合下列要求:
  一、 潔凈室的氣流應(yīng)滿足空氣潔凈度和人體健康的要求,并應(yīng)使?jié)崈艄ぷ鲄^(qū)氣流流向單一;
  二、 回風(fēng)口宜均勻布置在潔凈室下部;
  三、 余壓閥宜設(shè)在潔凈空氣流的下風(fēng)側(cè),不宜設(shè)在工作面高度范圍內(nèi)。
  第8.3.2條 非單向流潔凈室內(nèi)設(shè)置潔凈工作臺(tái)時(shí),其位置應(yīng)遠(yuǎn)離回風(fēng)口。
  第8.3.3條 潔凈室內(nèi)有局部排風(fēng)裝置時(shí),其位置應(yīng)設(shè)在工作區(qū)氣流的下風(fēng)側(cè)。
  第8.3.4條 潔凈室的氣流組織和送風(fēng)量,宜按表8.3.4選用。換氣次數(shù)的確定,應(yīng)根據(jù)熱平衡和風(fēng)量平衡計(jì)算加以驗(yàn)證。

為了保證醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量,防止生產(chǎn)環(huán)境對(duì)產(chǎn)品的污染,生產(chǎn)區(qū)域必須滿足規(guī)定的環(huán)境參數(shù)標(biāo)準(zhǔn)。
  第2.1.2條 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室和潔凈區(qū)應(yīng)以微粒和微生物為主要控制對(duì)象,同時(shí)還應(yīng)對(duì)其環(huán)境的溫度、濕度、新鮮空氣量、狀差、照度、噪場(chǎng)院等參數(shù)作出必要的規(guī)定。
  第2.1.3條 環(huán)境空氣中不應(yīng)有不愉快氣味以及有礙藥品質(zhì)量和人體健康的氣體。 第二節(jié) 環(huán)境參數(shù)的設(shè)計(jì)要求
  第2.2.1條 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房空氣潔凈度按表2.2.1規(guī)定分為三個(gè)等級(jí)。

第2.2.2條 藥品生產(chǎn)有關(guān)工序和環(huán)境區(qū)域的空氣潔凈度等級(jí)按國(guó)家CMP等有關(guān)規(guī)定確定。
  第2.2.3條 潔凈室內(nèi)的溫度和濕度應(yīng)符合下列規(guī)定:
  一、 生產(chǎn)工藝對(duì)溫度和濕度無(wú)特殊要求時(shí),以穿著潔凈工作服不產(chǎn)生不舒服感為宜??諝鉂崈舳?00級(jí)、10000級(jí)區(qū)域一般控制溫度為20~24℃,相對(duì)濕度為45~60%。100000級(jí)區(qū)域一般控制溫度為18~28℃,相對(duì)濕度為50~65%。
  二、 生產(chǎn)工藝對(duì)溫度和濕度有特殊要求時(shí),應(yīng)根據(jù)工藝要求確定。
  第2.2.4條 潔凈室內(nèi)應(yīng)保持一定的新鮮空氣量,其數(shù)值應(yīng)取下列風(fēng)量中的大值:
  一、 非單向流潔凈室總送風(fēng)量的10~30%,單向流潔凈室總送風(fēng)量的2~4%;
  二、 補(bǔ)償室內(nèi)排風(fēng)和保持室內(nèi)正壓值所需的新鮮空氣量;
  三、 保證室內(nèi)每人每小時(shí)的新鮮空氣量不小于40m3。
  第2.2.5條 潔凈室必須維持一定的正壓。不同空氣潔凈度的潔凈區(qū)之間以及潔凈區(qū)與非.5.1條要求。
  第2.2.6條 潔凈室和潔凈區(qū)應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)要求提供足夠的照度。主要工作室一般照明的照度值不宜低于300LX;輔助工作室、走廊、氣閘室、人員凈化和物料凈化用室可低于300LX,但不宜低于150LX。對(duì)照度要求高的部位可增加局部照明。
  第2.2.7條 潔凈室內(nèi)噪聲級(jí),動(dòng)態(tài)測(cè)試時(shí)不宜超過(guò)75dBA。噪聲控制設(shè)計(jì)不得影響潔凈室的凈化條件。新鄉(xiāng)醫(yī)藥GMP凈化車間

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