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賽默飛近紅外光譜除秉承其在傅立葉近紅外光譜領(lǐng)域的技術(shù)外，還采用了當(dāng)前*的電子和通訊技術(shù)，可通過(guò)PLC或OPC技術(shù)與過(guò)程控制系統(tǒng)整合，實(shí)現(xiàn)對(duì)分析數(shù)據(jù)的集成管理和生產(chǎn)過(guò)程的實(shí)時(shí)監(jiān)控；儀器通過(guò)光纖連接各種類型的檢測(cè)探頭，可用于各類生產(chǎn)對(duì)象的檢測(cè)；采用ParaLux™ NIR Illumination系統(tǒng)，通道間無(wú)需機(jī)械切換，避免使用移動(dòng)部件，*實(shí)現(xiàn)了多通道間真正的同步檢測(cè)，并且可以在采集樣品的同時(shí)自動(dòng)完成背景收集，zui大限度的提高檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性；該儀器與現(xiàn)有的Antaris II儀器采用相同的光學(xué)平臺(tái)和高速動(dòng)態(tài)準(zhǔn)值干涉儀，因此，可與其進(jìn)行分析模型和數(shù)據(jù)資源的共享和轉(zhuǎn)移。另外，新版的RESULT軟件平臺(tái)具有更多人性化和專業(yè)化的功能，能夠?qū)崟r(shí)顯示樣品分析的變化趨勢(shì)線，新增加的光譜自動(dòng)校正功能為建立更為穩(wěn)健的分析模型和得到更準(zhǔn)確的分析數(shù)據(jù)提供了工具。
賽默飛世爾科技（原熱電公司）分子光譜部在中國(guó)具備完善的售前、售后服務(wù)體系，在中國(guó)建立有世界*的客戶演示和培訓(xùn)實(shí)驗(yàn)中心（上海金橋）和規(guī)模龐大的零備件倉(cāng)庫(kù)。Antaris傅立葉近紅外分析儀提供的是一個(gè)完整的解決方案，客戶在購(gòu)買、方法開(kāi)發(fā)和實(shí)際應(yīng)用的每一個(gè)環(huán)節(jié)均能夠得到專業(yè)的技術(shù)服務(wù)和支持。

賽默飛近紅外光譜技術(shù)參數(shù)：

1. 提供多個(gè)光纖探頭接口
2. 采用Nicolet的高光通量高速動(dòng)態(tài)準(zhǔn)直電磁式干涉儀
3. 采用CaF2分束器，在近紅外光譜有效區(qū)域內(nèi)具有更高的能量分布
4. 各個(gè)檢測(cè)通道和內(nèi)部背景通道獨(dú)立采用InGaAs檢測(cè)器
5. 儀器與電腦間采用標(biāo)準(zhǔn)USB接口
6. 低使用和維護(hù)成本

主要特點(diǎn)：

1. 真正的多通道同步檢測(cè)：無(wú)需機(jī)械切換；背景和樣品同步采集；低故障率，延長(zhǎng)系統(tǒng)壽命；
2. “忘掉背景”：自動(dòng)內(nèi)置背景采集而不需占用外部通道,因?yàn)閮x器能夠在采集樣品的同時(shí)自動(dòng)采集背景和進(jìn)行扣除計(jì)算，zui大程度上方便了儀器的現(xiàn)場(chǎng)流動(dòng)分析；
3. 采用工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SMA 905接口；可與市場(chǎng)上購(gòu)買到的標(biāo)準(zhǔn)接口光纖探頭或其它裝置相匹配；
4. RESLUT軟件的結(jié)構(gòu)化模塊設(shè)計(jì)可以任意設(shè)計(jì)操作流程（電子SOP），zui終操作者可以一步得到分析答案而不需對(duì)中間數(shù)據(jù)如光譜圖進(jìn)行人為判斷；對(duì)于原料檢測(cè)，光纖探頭上的LED指示燈可直接告訴操作者原料是否合格；
5. RESULT軟件集成OPC數(shù)據(jù)接口，可以方便的與各種LIMS和DCS等控制系統(tǒng)進(jìn)行數(shù)據(jù)通訊；也可提供PLC通訊控制器進(jìn)行通訊集成；
6. TQ的智能向?qū)Ш妥詣?dòng)優(yōu)化功能指引不同水平的用戶進(jìn)行方便快速地建立分析模型和方法；化學(xué)計(jì)量學(xué)軟件TQ Analyst提供比爾定律、經(jīng)典zui小二乘回歸（CLS）、逐步多元線性回歸（SMLR）、主成分回歸（PCR）、偏zui小二乘回歸（PLS，含非線性PLS和加權(quán)PLS算法）、相關(guān)系數(shù)、馬氏距離、歐氏距離、SIMCA等定量和定性算法；
7. 完善的法規(guī)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，ValPro自動(dòng)認(rèn)證工具包確保系統(tǒng)*符合美國(guó)藥典（USP）、歐洲藥典（PhEur）、日本藥典和FDA的規(guī)范要求；RESULT軟件*遵從FDA的21CFR Part 11規(guī)范；系統(tǒng)提供完善的DQ、IQ、OQ和PQ文檔和工具。