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Hs739.T乳腺癌細(xì)胞

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更新時(shí)間:2024/07/29 21:10:19瀏覽次數(shù):1031

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Hs739.T乳腺癌細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)的基本原理與技術(shù) 現(xiàn)代生物技術(shù)一般認(rèn)為包括基因工程技術(shù)、細(xì)胞工程技術(shù)、酶工程技術(shù)和發(fā)酵工程技術(shù),而這些技術(shù)的發(fā)展幾乎都與細(xì)胞培養(yǎng)有密切關(guān)系,特別是在醫(yī)藥領(lǐng)域的發(fā)展,細(xì)胞培養(yǎng)更具有特殊的作用和價(jià)值。

詳細(xì)介紹

Hs739.T乳腺癌細(xì)胞

關(guān)于培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)加入培養(yǎng)基的量的問(wèn)題。
這個(gè)是要靠自己去摸索你所養(yǎng)的細(xì)胞的。并不是小的玻璃方瓶12ml,大方瓶14ml的。有些細(xì)胞反而是培養(yǎng)基少一點(diǎn)相反細(xì)胞形態(tài)會(huì)長(zhǎng)得比較好。(可能也是競(jìng)爭(zhēng)很大,有優(yōu)勝劣汰吧。呵呵。)對(duì)于生長(zhǎng)速度快的細(xì)胞,易生長(zhǎng)的細(xì)胞加少一點(diǎn)培養(yǎng)基細(xì)胞形態(tài)會(huì)更好。但是要注意換液掌握。
關(guān)于選擇培養(yǎng)瓶的問(wèn)題。
個(gè)人發(fā)現(xiàn)生長(zhǎng)速度快的細(xì)胞在玻璃瓶?jī)?nèi)生長(zhǎng)的狀態(tài)會(huì)比一次性塑料瓶相對(duì)好一些。而對(duì)于同一種細(xì)胞,在其生長(zhǎng)旺盛快速的時(shí)期在玻璃瓶?jī)?nèi)的生長(zhǎng)狀態(tài)也比塑料瓶?jī)?nèi)好。這可能是因?yàn)樗芰掀勘炔A扛菀踪N壁。生長(zhǎng)速度快的細(xì)胞在塑料瓶這種相對(duì)“更安逸”的環(huán)境里反而長(zhǎng)得狀態(tài)不如玻璃瓶好。
所以對(duì)于生長(zhǎng)速度慢的細(xì)胞如果想要更漂亮的細(xì)胞狀態(tài),塑料瓶比玻璃瓶會(huì)好,對(duì)于生長(zhǎng)速度慢的細(xì)胞,玻璃瓶則會(huì)更好。同樣,對(duì)于同一種細(xì)胞,在其生長(zhǎng)速度慢的時(shí)候,塑料瓶會(huì)好一點(diǎn),比如剛剛復(fù)蘇的時(shí)候,或者原代培養(yǎng)的時(shí)候。而在其生長(zhǎng)旺盛的時(shí)候,玻璃瓶則相對(duì)會(huì)好一點(diǎn)。

Hs739.T乳腺癌細(xì)胞

消化/傳代。

1、移去MEF培養(yǎng)基

2、用5ml不含鈣鎂離子的PBS洗滌細(xì)胞(以去除胰蛋白酶的抑制物)。

3、每個(gè)培養(yǎng)瓶里加入1.5ml的胰蛋白酶/EDTA(0.05%的胰蛋白酶),消化5min。

4、為了使細(xì)胞分散開(kāi),輕輕吹打細(xì)胞。

5、每加入1ml的胰蛋白酶/EDTA,加入至少1mlMEF培養(yǎng)基以終止胰蛋白酶的消化。

6、將細(xì)胞懸液加入到15ml的錐形管中,吹打幾次,使細(xì)胞分散為單個(gè)的。

7、在新的T75培養(yǎng)瓶中加入10mlMEF培養(yǎng)基。

8、將細(xì)胞懸液分裝到新的T75培養(yǎng)瓶中,放在37℃培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

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貨號(hào)    細(xì)胞名稱    細(xì)胞數(shù)
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MIC-iCell-g002    甲狀腺成纖維細(xì)胞    5x105
MIC-iCell-g003    胰腺星狀細(xì)胞    5x105

貨號(hào)    細(xì)胞名稱    細(xì)胞數(shù)

MIC-iCell-m004    晶狀體上皮細(xì)胞    5x105
MIC-iCell-m005    結(jié)膜成纖維細(xì)胞    5x105
MIC-iCell-m006    結(jié)膜上皮細(xì)胞    5x105
MIC-iCell-m007    脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮    5x105
MIC-iCell-m008    脈胳膜成纖維細(xì)胞    5x105
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