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VE人血管內(nèi)皮細(xì)胞

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更新時間:2024/07/29 11:27:09瀏覽次數(shù):568

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨
VE人血管內(nèi)皮細(xì)胞
該細(xì)胞公司*,培養(yǎng)狀態(tài)下的,現(xiàn)貨一周供應(yīng),我公司可100%保障該細(xì)胞的質(zhì)量,代數(shù)年輕活性好,不含有細(xì)菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體 。

詳細(xì)介紹

VE人血管內(nèi)皮細(xì)胞

生長狀態(tài):良好
年限:詳見說明書
運輸方式:干冰運輸或活細(xì)胞運輸
器官來源:詳見說明書
是否是腫瘤細(xì)胞:詳見說明書
細(xì)胞形態(tài):多角形;上皮樣
免疫類型:詳見說明書
物種來源:人、大鼠、小鼠
相關(guān)疾?。?/td>詳見說明書
組織來源:詳見說明書
品系:細(xì)胞系
細(xì)胞類型:復(fù)蘇或凍存
腫瘤類型:詳見說明書
供應(yīng)商:仟諾生物有限公司
數(shù)量:23
規(guī)格:詳見說明書
目錄號CC-Y1534
細(xì)胞英文(簡稱)VE
細(xì)胞名稱VE人血管內(nèi)皮細(xì)胞
背景資料收到細(xì)胞,請查看瓶子是否有破裂,培養(yǎng)基是否漏出,是否渾濁,如有請盡快和我們聯(lián)系。如包裝完好,取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,在顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)是否正常,細(xì)胞的貼壁情況以及細(xì)胞密度,然后放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置2-3小時,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
細(xì)胞來源ATCC
代次P3
規(guī)格T25
細(xì)胞數(shù)50-100萬
價格電議
生物安全級別2
組織來源血管內(nèi)皮
細(xì)胞形態(tài)貼壁;上皮細(xì)胞樣
細(xì)胞活力95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細(xì)胞檢測細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
培養(yǎng)條件RPMI-1640 +10% FBS;37℃,5% CO2
傳代方法建議1:2-1:3 兩天換液一次
凍存條件*培養(yǎng)基50%+40%FBS+10%DMSO
 

細(xì)胞處理方法:

一、貼壁細(xì)胞
1、 接收到細(xì)胞,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞 100X,200X 各一張)。
2、用 75%的酒精消毒外包裝,在超凈工作臺內(nèi)打開外包裝。
3、嚴(yán)格遵循無菌操作規(guī)范,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4、37度平衡1-2小時。
5、用移液管吸取培養(yǎng)基,到50ml離心管中,剩下細(xì)胞密度達(dá)到80%至90%可以傳代,如沒有達(dá)到添加6ml新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
6、如果肉眼檢查上清有細(xì)胞,對50ml上清進(jìn)行離心收集細(xì)胞,如果細(xì)胞連片狀態(tài),棄掉上清對收集的細(xì)胞進(jìn)行胰酶消化(1ml胰酶37度),接種培養(yǎng)。

二、懸浮細(xì)胞
1、接收到細(xì)胞,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞 100X,200X 各一張)。
2、用 75%的酒精消毒外包裝,在超凈工作臺內(nèi)打開外包裝。
3、嚴(yán)格遵循無菌操作規(guī)范,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4、細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒)。
5、1000rpm,5min 離心,用吸管小心吸出上清,加入培養(yǎng)基,重懸細(xì)胞。
6、將重懸好的細(xì)胞轉(zhuǎn)入六孔板或者細(xì)胞培養(yǎng)瓶種,加入新鮮培養(yǎng)基,置于 37℃,5%CO2 培養(yǎng)(大部分細(xì)胞)。

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