HSC-T6大鼠肝星形細(xì)胞

卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)基OEpiCM

平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基SMCM-prf

少突膠質(zhì)前體細(xì)胞分化培養(yǎng)基OPCDM-prf

扁桃體上皮細(xì)胞培養(yǎng)基TEpiCM-prf

動(dòng)物上皮細(xì)胞培養(yǎng)基EpiCM-a-prf

的基本特性: 

( 1 )組織來源于正常人肺靜脈組織。 

( 2 )鑒定:肌動(dòng)蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。 

( 3 )原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。 

( 4 )每凍存管細(xì)胞數(shù): 500000cells/1ml 。 

( 5 )肌動(dòng)蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗(yàn)證。 

( 6 )不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。 

特點(diǎn): 

1) 特異性強(qiáng):只對腫瘤細(xì)胞進(jìn)行有效識別和殺滅，而不傷害正常組織和細(xì)胞;抗瘤譜廣。 

2) 對體內(nèi)各種腫瘤細(xì)胞均能有效治療。 

3) 安全性好，除可能出現(xiàn)的發(fā)熱、少量出血外，無其他不良反應(yīng)。 

DC-CIK 混合培養(yǎng)時(shí)，兩者能相互調(diào)節(jié)而增加細(xì)胞因子釋放和增強(qiáng)細(xì)胞毒性，聯(lián)合應(yīng)用將取得 “1+1 ＞ 2” 的療效，顯著提高 CIK 細(xì)胞的增殖能力和殺傷活性，并且激發(fā)機(jī)體特異性抗腫瘤免疫，達(dá)到長期對腫瘤細(xì)胞的控制殺傷效果。目前國內(nèi)外在免疫細(xì)胞治療腫瘤的臨床新發(fā)展是 DC-CIK 細(xì)胞聯(lián)合應(yīng)用，是細(xì)胞免疫治療腫瘤的組合方案?？蓽p少腫瘤復(fù)發(fā)率，提高生活質(zhì)量，延長生存期。 

HSC-T6大鼠肝星形細(xì)胞
貼壁細(xì)胞接收后的操作流程與注意事項(xiàng)
1.收到細(xì)胞當(dāng)天盡快更換新鮮*培養(yǎng)基，第二天再進(jìn)行消化處理
2.如果細(xì)胞收到時(shí)呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài)，請將懸浮的細(xì)胞即時(shí)離心，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)觀察。同時(shí)原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基，培養(yǎng)觀察
3.若出現(xiàn)生長不均：貼壁細(xì)胞若出現(xiàn)分布不均，成島狀生長，可將細(xì)胞進(jìn)行消化，重懸打散細(xì)胞，加入新鮮培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)

貼壁細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（請嚴(yán)格遵照無菌操作）
1.吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加適量0.25%胰酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意把握消化時(shí)間）
2.鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)（不建議消化到細(xì)胞漂浮）去掉胰酶，加6~8ml *培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散
3.取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)?培養(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)
4.注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到80%以后重復(fù)1項(xiàng)作或者凍存