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A375 人惡性黑色素瘤細胞

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更新時間:2024/07/28 11:58:46瀏覽次數(shù):750

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨
A375 人惡性黑色素瘤細胞
該細胞公司*,培養(yǎng)狀態(tài)下的,現(xiàn)貨一周供應(yīng),我公司可100%保障該細胞的質(zhì)量,代數(shù)年輕活性好,不含有細菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體 。

詳細介紹

A375   人惡性黑色素瘤細胞

細胞規(guī)格:100000-1000000cells/ml

儲存:液氮(凍存)或復(fù)蘇培養(yǎng)

運輸:干冰

用途:細胞領(lǐng)域科學研究

于原代凍存或復(fù)蘇培養(yǎng)(這個細胞提供的周期會長點,少則半個月,多則一兩個月)。每管含有細胞數(shù)>5×100000cells/ml,此細胞通過免疫熒光染色驗證,經(jīng)測試不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。細胞可以達到10倍增。

A375   人惡性黑色素瘤細胞

以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考,具體操作還需要根據(jù)到貨時細胞密度,細胞生長狀態(tài)等具體情況,酌情處理,如需要更詳細技術(shù)指導,請及時電話或郵件聯(lián)系。
需要特別指出的是:如細胞出現(xiàn)問題,請于48h內(nèi)及時反饋,本公司將竭誠為您服務(wù)!
一.貼壁細胞  
客戶接收到細胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)。
顯微鏡觀察細胞,當細胞融匯至80%左右(可以傳代的情況下),細胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達到細胞傳代密度,培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。 
1000rpm,5min離心,重懸細胞。換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2  培養(yǎng)。 Hela人宮頸癌細胞
二.懸浮細胞 
1. 接收到細胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
2. 肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)。
3. 嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4. 將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒)。
5. 1000rpm,5min離心,重懸細胞。 換新的細胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,37℃,5%CO2  培養(yǎng)。
三.一毫升小管操作方法  小管內(nèi)也是此細胞。 
1. 用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)。
2. 嚴格無菌操作,用吸管吸出管中細胞至9ml*培養(yǎng)基混勻。
3. 1000rpm,5min離心,重懸細胞。 
4.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO7  培養(yǎng)。

 

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小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試劑盒   M34968   Mouse α1-Acid glycoprotein,α1-AGP ELISA Kit   96T/48T

小鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)ELISA試劑盒   M34969   Mouse Endothelial nitric oxide synthase 3,eNOS-3 ELISA Kit  96T/48T

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