供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
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HyClone公司創(chuàng)立于1967年,總部位于美國猶他州洛根市,是細胞培養(yǎng)和相關(guān)產(chǎn)品的供應商。現(xiàn)在從屬于世界著名的FISHER科學公司。HyClone在美國藥品食品管理局(FDA)注冊為“一級醫(yī)學工具生產(chǎn)者",所有生產(chǎn)過程均符合cGMP標準,并從1995年起連續(xù)獲得ISO9001:2000認證。
杭州仟諾生物科技有限公司 |
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參考價 | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準 |
更新時間:2024/07/27 21:10:17瀏覽次數(shù):1385
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Hyclonesv30087.02北美特級血清*?
適合用于常規(guī)細胞原代細胞以及干細胞的培養(yǎng)
內(nèi)毒素含量極低 <3EU/ml(國際規(guī)定:特級胎牛血清<10 EU/ml)
極利于細胞的生長和傳代 ,適合各種細胞培養(yǎng)
七次無菌過濾,zui后三次為0.1 µm無菌過濾處理
進行細菌、真菌、支原體、病毒及病毒抗體檢測,符合國際動物協(xié)會要求
Hyclonesv30087.02北美特級血清*?
血清是由血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復雜的混合物,其組成成份雖大部分已知,但還有一部分尚不清楚,且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養(yǎng)條件不同而異。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等,這些物質(zhì)對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的
1、需要長期保存的PAN牛血清必須儲存于-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月。切勿將血清在 37℃放置太久,否則血清會變得渾濁,同時血 清中的有效成分會被破壞,而影響血清質(zhì)量。如果一次無法用完一瓶,可 將40~45ml分裝于無菌50ml離心管中。由于血清結(jié)冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預留 一 定體積空間,否則易發(fā)生污染或玻璃瓶凍裂。
2、一般廠商提供的血清為無菌,無需再過濾除菌。如發(fā)現(xiàn)血清有懸浮物,則可將血清加入培養(yǎng)液內(nèi)一起過濾,切勿直接 過濾血清。
3、瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全 部溶解后再分裝,一般以50ml無菌離心管可分裝40~45ml。在溶解過程 中須規(guī)則搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度 與成分均一,減少沈淀的發(fā)生。.切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質(zhì)凝集而 出現(xiàn)沉淀。
4、熱滅活是指56℃, 30分鐘加熱已*解凍的血清.加熱過程中須規(guī)則搖晃均勻.此熱處理的目的是使血清中的補體 成分滅活.除非必須,一般不建議作此熱處理,因為熱處理會造成血清沉 淀物顯著增多,而且還會影響血清的質(zhì)量.補體 參與反應有:細胞毒作用, 平滑肌細胞收縮, 肥大細胞和血小板釋放組胺, 增強吞噬作用, 促進淋巴細胞和巨噬細胞 發(fā)生化學趨化和活化。
5、血清中的沉淀物 絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及解凍后血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會影響血清本身 的質(zhì)量.可用離心3000rpm,5分鐘去除,也可不用處理。 顯微鏡下 "小黑點":經(jīng)過熱處理過的血清,沉淀物 的形成會顯著增多。有些沉淀物在顯微鏡下觀察象"小黑點",常誤認為血清受污染。一般情況下,此小黑 點不會影響細胞生 長,但如果懷疑血清質(zhì)量,則應立即停止使用,更換另一批號的血清。
一、血清滅活問題。
1、問:加到培養(yǎng)基中的血清必須滅活嗎?
答:不是必須的,看做什么實驗了。
2、問:胎牛血清滅活是56℃ 30分鐘嗎?
答:如果用于培養(yǎng)大多數(shù)的腫瘤細胞,血清一般是不需要滅活的,這樣可以有效保存血清中的生長因子。 但是如果用于培養(yǎng)一些表面具有補體受體的細胞,如內(nèi)皮細胞,血清是 需要滅活,一般是56℃,30min。
3、問:我要做滋養(yǎng)細胞培養(yǎng),胎牛血清要滅活嗎?
答:進口的一般都已滅活,國產(chǎn)的不一定,還是滅活一下再用較安全。
4、問:我用病毒上清轉(zhuǎn)染細胞,培養(yǎng)用的血清需要滅活嗎?因為血清中可能有些補體和抗體,是不是會影 響轉(zhuǎn)染?我想未滅活的血清中含些抗體補體可能會和病毒相結(jié)合,影響 轉(zhuǎn)染,正確嗎?細胞是單核細胞白血病細胞, 病毒是病毒包裝細胞PT67收集的病毒上清。為什么要用無血清培養(yǎng)基加病毒孵育幾小時,目的是什么?
答:血清一定要滅活,可以先用無血清培養(yǎng)基加病毒孵育幾小時以后再加血清。避免雜蛋白對病毒和宿主 結(jié)合過程的干擾,一般是2-6小時,根據(jù)細胞的狀態(tài)決定。血清不一定需 要滅活,滅活的目的是將血清中的補體滅活 !這要根據(jù)實際情況而定,如果沒有把握那就滅活吧,也不麻煩56度半個小時。
5、問:(1)我買的是PAN南美胎牛血清,要滅活嗎?有些說法是需要,有些說直接解凍后就可以加入到培 養(yǎng)基中;我配制胰蛋白酶液,用的是D-PBS,有關(guān)系嗎?
答:關(guān)于血清的熱滅活,是很多人感興趣也存在一定爭議的話題。大多數(shù)實驗室將血清的熱滅活還是作為 常規(guī)來執(zhí)行,因為有兩個作用,*是滅活補體,第二是滅活血清中可 能存在的支原體。但是實驗者并沒有考慮熱處 理對血清中的生長因子、氨基酸等成分帶來的負面影響。
我在實驗室處理血清的時候,有一次水浴箱在滅活過程中出現(xiàn)故障,溫度升高到80℃,血清變成了凝膠狀 ,我重新處理了另外一份血清,將兩份血清對比,發(fā)現(xiàn)高溫直接影響到 血清所含的抗體蛋白。在56℃下滅活半小時以 上,肯定也會對里面的蛋白起到破壞作用。下次有機會我做個延長滅活時間的實驗試試,看看到底有多大的影響。熱 滅活之后,血清放在四 度冰箱久了,就會有沉淀產(chǎn)生,這常常會被認為是微生物污染或者是黑膠蟲污染。為了驗證到 底有沒有污染,常常又會把血清放置37℃溫育,但是血清中的蛋白會進一步析出,最后還是 要做鏡檢,無菌培養(yǎng)試驗 ,和革蘭氏染色試驗,非常麻煩。
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