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技術(shù)文章

  • 細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是離體方法中主要的一種,是從動物體內(nèi)取出細(xì)胞,模擬體內(nèi)的生理環(huán)境,在無菌、適溫、豐富的營養(yǎng)條件下,使離體細(xì)胞生存、生長并維持結(jié)構(gòu)和功能的一門技術(shù)。細(xì)胞實驗是科學(xué)探究的基礎(chǔ),細(xì)胞實驗服務(wù)可以...
    2020/3/3
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  • 關(guān)于細(xì)胞不貼壁的原因:1、胰蛋白酶消化過度。2、支原體污染。3、培養(yǎng)基pH值過堿(NaHCO3分解)。4、細(xì)胞老化。5、接種細(xì)胞起始濃度太低或太高。關(guān)于細(xì)胞不貼壁的解決方法:1、縮短胰蛋白酶消化時間或...
    2020/2/20
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  • 南美胎牛血清使用方法:在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,經(jīng)常加入5%-20%的Gibco胎牛血清,常使用的胎牛血清濃度是10%。高濃度的血清可能改變細(xì)胞的基因表達(dá)譜,影響后續(xù)實驗的結(jié)果,我們在實驗中使用10%的胎牛血...
    2020/2/19
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  • 1、收到細(xì)胞后首先觀察T-25瓶是否有損壞、漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。2、瓶中運輸?shù)呐囵B(yǎng)液不能重復(fù)使用,請換新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng)。3、對于貼壁細(xì)胞,若大部分細(xì)胞漂浮,置于培養(yǎng)箱隔夜...
    2020/2/17
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  • 人黑色素瘤貼壁細(xì)胞培養(yǎng)方法如下:1、從手術(shù)室無菌取腦髓灰質(zhì)或白質(zhì)后,仔細(xì)剝除腦膜、血管和纖維成分,置Hanks液中漂洗一、二次。2、置于30—50倍體積的Hanks液中,此時腦組織比較柔軟,反復(fù)吹打即...
    2020/2/13
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  • 細(xì)胞培養(yǎng)步驟:1.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:①準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基(F-12K:GIBCO,貨號:21127-022);北美胎牛血清,10%;PS1%。②培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。...
    2020/2/10
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  • Hyclone培養(yǎng)基是通過代謝途徑設(shè)計開發(fā)的調(diào)節(jié)友好的培養(yǎng)基,以增加制備抗體和抗體片段的工藝產(chǎn)量,用于多種工程雜交瘤和重組骨髓瘤細(xì)胞系中的治療用途。培養(yǎng)基是一種含各種氨基酸和葡萄糖的培養(yǎng)基,是在MEM...
    2020/2/6
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  • 牛胚氣管細(xì)胞培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。2)培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;二氧化...
    2020/1/19
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  • 1、收到人肺大靜脈平滑肌細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。2、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因...
    2020/1/16
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  • 活性炭胎牛血清質(zhì)量非常好,用途比較廣,適用于各種癌細(xì)胞株,嬌貴細(xì)胞,原代細(xì)胞,干細(xì)胞(胚胎干細(xì)胞,間充質(zhì)干細(xì)胞等)培養(yǎng)。注意事項:有少量蛋白質(zhì)結(jié)塊析出不影響使用。未融化或融化未經(jīng)搖勻的血清禁止直接放入...
    2020/1/15
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