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如何做好細(xì)胞培養(yǎng)
養(yǎng)細(xì)胞是一件戳心戳肺的事情，你要像照顧小孩一樣仔細(xì)對(duì)待，愛護(hù)她，呵護(hù)她。如果你照顧的時(shí)候能注意這些問題，會(huì)讓你的細(xì)胞養(yǎng)的更好。下面小編就將養(yǎng)細(xì)胞的注意事項(xiàng)跟大家交流一下。
細(xì)胞培養(yǎng)前的準(zhǔn)備
細(xì)胞變質(zhì)的征象包括核周出現(xiàn)顆粒、細(xì)胞與基質(zhì)解離以及細(xì)胞質(zhì)空泡形成。
這些變質(zhì)征象可能為多種原因所致，例如：培養(yǎng)物污染、細(xì)胞系衰老或培養(yǎng)基中存在毒性物質(zhì)，或者這些征象僅表明培養(yǎng)物需要更換培養(yǎng)基。
變質(zhì)嚴(yán)重時(shí)將會(huì)成為不可逆的變化。
細(xì)胞培養(yǎng)通風(fēng)櫥的消毒及布局
保持細(xì)胞培養(yǎng)通風(fēng)櫥內(nèi)的整潔有序，將所有物品置于直視范圍內(nèi)。
向放入通風(fēng)櫥內(nèi)的所有物品噴灑70%乙醇，擦拭清潔進(jìn)行消毒。
在通風(fēng)櫥中部開闊處放置細(xì)胞培養(yǎng)容器；移液器置于右前方易于取用；試劑和培養(yǎng)基置于右后方便于吸取；試管架置于中后部；小型容器置于左后部用于盛放廢液。
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培養(yǎng)瓶/皿等物品的無菌操作
細(xì)胞培養(yǎng)污染物主要分為兩類：化學(xué)污染物,如培養(yǎng)基、血清和水中的雜質(zhì)、內(nèi)毒素、增塑劑和去污劑。
生物污染物，如細(xì)菌、霉菌、酵母、病毒、支原體以及其他細(xì)胞系的交叉污染。
可通過充分了解污染源以及采用良好的無菌技術(shù)，降低污染發(fā)生的頻率和嚴(yán)重程度。
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交叉污染的確認(rèn)
為細(xì)胞換液時(shí)，要沿著培養(yǎng)瓶的一側(cè)輕輕地加入，而不是直接加到細(xì)胞中，以免損傷細(xì)胞，當(dāng)培養(yǎng)的細(xì)胞株較為脆弱時(shí)尤其需要注意。
使用無菌玻璃吸管或一次性塑料吸管和移液器操作液體時(shí)，每支吸管只能使用一次，以免交叉污染。
細(xì)胞傳代的時(shí)間把握
當(dāng)細(xì)胞呈指數(shù)增殖，貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞已占據(jù)所有可用基質(zhì)、沒有擴(kuò)增空間，或懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞已超過培養(yǎng)基質(zhì)所支撐的能力，無法進(jìn)一步生長時(shí)，細(xì)胞增殖速度將大大降低甚至wanquan停止。
為了將細(xì)胞密度維持在最佳水平，以便細(xì)胞繼續(xù)生長，并且刺激進(jìn)一步增殖，必須對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代。
細(xì)胞培養(yǎng)中使用抗生素的注意事項(xiàng)
細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)不應(yīng)長期使用抗生素，因?yàn)檫B續(xù)使用抗生素會(huì)促進(jìn)抗生素耐藥性細(xì)胞株的產(chǎn)生，導(dǎo)致輕度污染持續(xù)存在。
抗生素只能作為對(duì)付污染的最后手段短期使用，并盡快撤除。
如果長期使用抗生素，則應(yīng)同時(shí)進(jìn)行無抗生素培養(yǎng)，以便作為鑒別隱性感染的對(duì)照。
細(xì)胞凍存的必要性
連續(xù)培養(yǎng)的細(xì)胞系容易發(fā)生遺傳漂變，有限細(xì)胞系最終會(huì)發(fā)生衰老，所有培養(yǎng)的細(xì)胞都易受到微生物污染，即使運(yùn)轉(zhuǎn)情況zuihao的實(shí)驗(yàn)室也會(huì)遇到設(shè)備故障的問題。
由于已建立的細(xì)胞系是一種寶貴資源，更換細(xì)胞系成本高昂，而且耗費(fèi)時(shí)間，因此，必須將其冷凍起來，長期保存。
細(xì)胞凍存的必要性
連續(xù)培養(yǎng)的細(xì)胞系容易發(fā)生遺傳漂變，有限細(xì)胞系最終會(huì)發(fā)生衰老，所有培養(yǎng)的細(xì)胞都易受到微生物污染，即使運(yùn)轉(zhuǎn)情況zuihao的實(shí)驗(yàn)室也會(huì)遇到設(shè)備故障的問題。
由于已建立的細(xì)胞系是一種寶貴資源，更換細(xì)胞系成本高昂，而且耗費(fèi)時(shí)間，因此，必須將其冷凍起來，長期保存。
細(xì)胞凍存的事項(xiàng)
應(yīng)在細(xì)胞濃度高的情況下進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)凍存，并且細(xì)胞傳代的次數(shù)盡可能少。
在凍存前確?；罴?xì)胞的百分比至少為90%。請(qǐng)注意，最佳凍存條件取決于所用細(xì)胞系。
凍存和復(fù)蘇過程對(duì)大多數(shù)細(xì)胞都會(huì)造成不利影響，因此不要通過渦旋震蕩或者用力敲打培養(yǎng)瓶的方法使細(xì)胞脫落（培養(yǎng)昆蟲細(xì)胞時(shí)除外），也不要高速離心細(xì)胞。
凍存培養(yǎng)基的選擇
凍存細(xì)胞時(shí)必須選擇凍存培養(yǎng)基，凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有DMSO或者甘油等冷凍保護(hù)劑。
還可使用專門配制wanquan凍存培養(yǎng)基，例如Sigma、Gibco的細(xì)胞凍存培養(yǎng)基。
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細(xì)胞培養(yǎng)溫度的設(shè)定
細(xì)胞培養(yǎng)的最佳溫度主要取決于細(xì)胞供體的體溫，此外也受到解刨部位體溫差異的影響，例如：皮膚溫度低于骨骼肌的溫度。
與溫度過低相比，細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)溫度過高是更為嚴(yán)重的問題；因此，往往將培養(yǎng)箱的溫度設(shè)定為略低于最佳溫度。
各類細(xì)胞培養(yǎng)的最佳溫度
大多數(shù)人和哺乳動(dòng)物細(xì)胞系在36℃~37℃下具有最佳生長狀態(tài)。
昆蟲細(xì)胞在27℃具有最佳生長狀態(tài)；在低于27℃以及27至30℃范圍內(nèi)，細(xì)胞生長較慢。
溫度超過30℃時(shí)，昆蟲細(xì)胞活力降低，即使溫度降至27℃，細(xì)胞活力也無法恢復(fù)。
禽類細(xì)胞系在38.5℃時(shí)具有最佳生長狀態(tài)。雖然此類細(xì)胞也可在37℃下培養(yǎng)，但其生長速度會(huì)變慢。
來源于冷血?jiǎng)游铮ɡ纾簝蓷珓?dòng)物、冷水魚）的細(xì)胞系可耐受很寬的溫度范圍，為15-26℃。
請(qǐng)注意每種細(xì)胞的培養(yǎng)條件均有所不同，偏離某種細(xì)胞所需的培養(yǎng)條件會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞表型異常，甚至培養(yǎng)wanquan失敗。
因此，我們建議您應(yīng)熟悉自己使用的細(xì)胞系，實(shí)驗(yàn)中嚴(yán)格遵守所有產(chǎn)品附帶的操作說明。
細(xì)胞培養(yǎng)的最適pH
大多數(shù)正常的哺乳動(dòng)物細(xì)胞系都能在pH值為7.4的環(huán)境中生長良好，而且不同細(xì)胞株間差異極小。
但是，目前發(fā)現(xiàn)有些轉(zhuǎn)化細(xì)胞系在輕度偏酸性的環(huán)境中即pH7.0-7.4時(shí)生長較好，而有些正常的成纖維細(xì)胞系更適合輕度偏堿性的環(huán)境即pH為7.4-7.7。
Sf9和Sf21等昆蟲細(xì)胞系z(mì)uishihe在pH值為6.2的環(huán)境中生長。
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細(xì)胞培養(yǎng)基最適pH的控制
細(xì)胞培養(yǎng)基可控制培養(yǎng)體系的pH值，為培養(yǎng)的細(xì)胞緩沖pH值的變化。
這種緩沖作用通常是通過添加有機(jī)緩沖鹽（例如：HEPES）或者二氧化碳-碳酸氫鹽緩沖鹽實(shí)現(xiàn)。
由于培養(yǎng)基的pH值取決于溶解態(tài)二氧化碳與碳酸氫鹽間的精密平衡，因此空氣中二氧化碳含量的變化會(huì)改變培養(yǎng)基的pH值。
為此，使用二氧化碳-碳酸氫鹽緩沖鹽培養(yǎng)基時(shí)必須使用外源性二氧化碳，特別是使用開放式培養(yǎng)皿培養(yǎng)細(xì)胞或者進(jìn)行高濃度的轉(zhuǎn)化細(xì)胞系培養(yǎng)時(shí)。
細(xì)胞培養(yǎng)中血清的保存
細(xì)胞培養(yǎng)中所用的血清不盡相同，您需要根據(jù)您所培養(yǎng)的細(xì)胞種類和培養(yǎng)要求來挑選出zuishihe的血清。
我們建議將血清保存在-10至-20℃，若存放于4℃，請(qǐng)勿超過一個(gè)月。
若您無法一次用完一瓶，建議您將血清無菌分裝至合適體積的滅菌容器內(nèi)，再放回冷凍箱保存。
解凍血清時(shí)，建議您將血清從冷凍箱取出后，先置于2-8℃冰箱過夜融解，然后在室溫下使之全融。需要注意的是，融解過程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。
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如何在細(xì)胞鋪板時(shí)避免“邊緣效應(yīng)"
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)鋪板時(shí)，為避免“邊緣效應(yīng)"，以應(yīng)用96孔板的中間60孔為最佳，一般四周的一圈邊緣孔不養(yǎng)細(xì)胞，只做空白或陰性對(duì)照。
鋪板時(shí)，細(xì)胞懸液一定要混勻，以避免細(xì)胞沉淀下來而導(dǎo)致每孔中的細(xì)胞數(shù)量不等，可以每接幾個(gè)就再混勻一下。
加樣器操作要熟練，盡量避免人為誤差。此外，吹散次數(shù)過多也會(huì)影響細(xì)胞活力。所以要熟練操作，盡快上板。