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藥用級氣相色譜固定液
C2H6OS 78.13 [67-68-5] 本品可由二甲硫醚在氧化氮存在下通過空氣氧化制得;也可以從制造紙漿的副產(chǎn)物中制得?! ”酒钒礋o水物計算,應(yīng)不得少于99.5%。 【性狀】 本品為無色液體?! ”酒放c水、或能任意混溶,在烷烴中不溶?! ≌酃饴省”酒返恼酃饴剩ㄍ▌t0622)為1.478~1.480?! ∠鄬γ芏取”酒返南鄬γ芏龋ㄍ▌t0601)為1.095-1.105?! ?b style="line-height: 28px;">【鑒別】?。?)取本品5ml,置試管中,加氯化鎳50mg,振搖使溶解,溶液呈黃綠色,置50℃水浴中加熱,溶液呈綠色或藍綠色,放冷,溶液呈黃綠色?! 。?)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致(通則0402)。 【檢查】 酸度 取本品50.0g,加水100ml溶解后,加酚酞指示液0.1ml,用滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液顯粉紅色,消耗滴定液(0.01mol/L)的體積不得過5.0ml。 吸光度 取本品適量,通入干燥氮氣15分鐘,以水為空白,照紫外-可見分光光度法(通則0401),立即測定,在275nm波長處的吸光度不得大于0.30;在285nm與295nm波長處的吸光度不得大于0.20;在285nm與295nm波長處的吸光度與275nm波長處的吸光度的比值,分別不得過0.65與0.45;在270~350nm的波長范圍內(nèi),不得有最大吸收峰?! ∽兩钗铩【芰咳”酒?5ml,置50ml量瓶中,加水0.5ml與1.0g,密塞,在水浴上加熱20分鐘,放冷,將溶液置1cm吸收池中,以水為空白溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在350nm的波長處測定吸光度,不得大于0.023?! ∷帧∪”酒罚账譁y定法(通則0832 1)測定,含水分不得過0.2%?! ∮嘘P(guān)物質(zhì) 取本品5.0g,精密稱定,置10ml量瓶中,精密加內(nèi)標(biāo)溶液(取二苯甲烷適量,加丙酮稀釋制成每1ml中含1.25mg的溶液)1ml,用丙酮稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;
藥用級500g不可強還原劑配合,二甲硅油(各種粘度),液體石蠟(輕質(zhì)重質(zhì)),凡士林(黃白),軟皂,,聚氧乙烯氫化蓖麻油RH40,巴西棕櫚蠟(進口食品級),西黃蓍膠,
三氯叔丁醇 500g/瓶 25kg 符合2020藥典版輔料標(biāo)準(zhǔn)有申報資質(zhì) 晉湘供應(yīng)
丙二醇 500ml/瓶 25kg/桶 符合2020藥典版輔料標(biāo)準(zhǔn)有申報資質(zhì) 晉湘供應(yīng)
藥用淀粉 藥用糊精 25kg/袋 符合2020藥典版輔料標(biāo)準(zhǔn)有申報資質(zhì) 晉湘供應(yīng)
樟腦粉 25kg/件 符合2020藥典版輔料標(biāo)準(zhǔn)有申報資質(zhì) 晉湘供應(yīng)
薄荷腦 25kg/桶 符合食品輔料標(biāo)準(zhǔn) 晉湘供應(yīng)
枸櫞酸三乙酯,棕櫚酸異丙酯,肉豆蔻酸異丙酯,羥丙基倍他環(huán)糊精(可注射級),聚乙烯醇(高中低粘),二氧化硅D,L-酒石酸,DL-蘋果酸,L-蘋果酸枸櫞酸,枸櫞酸鉀,藥用級氣相色譜固定液