藥用級(jí)用于骨架擴(kuò)散型透皮制劑
C2H6OS 78.13 [67-68-5] 本品可由二甲硫醚在氧化氮存在下通過空氣氧化制得;也可以從制造紙漿的副產(chǎn)物中制得?! ”酒钒礋o水物計(jì)算,應(yīng)不得少于99.5%?! ?b style="line-height: 28px;">【性狀】 本品為無色液體。 本品與水、或能任意混溶,在烷烴中不溶?! ≌酃饴省”酒返恼酃饴剩ㄍ▌t0622)為1.478~1.480。 相對(duì)密度 本品的相對(duì)密度(通則0601)為1.095-1.105?! ?b style="line-height: 28px;">【鑒別】 (1)取本品5ml,置試管中,加氯化鎳50mg,振搖使溶解,溶液呈黃綠色,置50℃水浴中加熱,溶液呈綠色或藍(lán)綠色,放冷,溶液呈黃綠色?! 。?)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致(通則0402)。 【檢查】 酸度 取本品50.0g,加水100ml溶解后,加酚酞指示液0.1ml,用滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液顯粉紅色,消耗滴定液(0.01mol/L)的體積不得過5.0ml。 吸光度 取本品適量,通入干燥氮?dú)?5分鐘,以水為空白,照紫外-可見分光光度法(通則0401),立即測(cè)定,在275nm波長(zhǎng)處的吸光度不得大于0.30;在285nm與295nm波長(zhǎng)處的吸光度不得大于0.20;在285nm與295nm波長(zhǎng)處的吸光度與275nm波長(zhǎng)處的吸光度的比值,分別不得過0.65與0.45;在270~350nm的波長(zhǎng)范圍內(nèi),不得有最大吸收峰。 變深物 精密量取本品25ml,置50ml量瓶中,加水0.5ml與1.0g,密塞,在水浴上加熱20分鐘,放冷,將溶液置1cm吸收池中,以水為空白溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在350nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,不得大于0.023?! ∷帧∪”酒?,照水分測(cè)定法(通則0832 1)測(cè)定,含水分不得過0.2%?! ∮嘘P(guān)物質(zhì) 取本品5.0g,精密稱定,置10ml量瓶中,精密加內(nèi)標(biāo)溶液(取二苯甲烷適量,加丙酮稀釋制成每1ml中含1.25mg的溶液)1ml,用丙酮稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;
羥苯乙酯(尼泊金乙酯),羥苯丙酯(尼泊金丙酯),山梨酸,三氯叔丁醇,膠囊用明膠
氫化蓖麻油(粉),麝香草酚,三氯蔗糖,,羥苯甲酯,羥苯丙酯,DL-酒石酸,L-酒石酸
阿斯帕坦,氫鈣,泊洛沙姆,交聯(lián)聚維酮,氧化鐵(紅黃黑棕紫),聚氧乙烯氫化蓖麻油RH40,巴西棕櫚蠟(進(jìn)口食品級(jí)),西黃蓍膠,枸櫞酸三乙酯,棕櫚酸異丙酯,肉豆蔻酸異丙酯
羥苯甲酯 尼泊金甲酯 1kg/袋 符合2020藥典版輔料標(biāo)準(zhǔn)有申報(bào)資質(zhì) 晉湘供應(yīng)
甘油,凡士林,枸櫞酸,黑豆餾油,聚維酮碘藥用級(jí)用于骨架擴(kuò)散型透皮制劑