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產(chǎn)品說明：

在組織細(xì)胞的體外培養(yǎng)和原代細(xì)胞培養(yǎng)中的組織細(xì)胞分散（將組織塊制備成單個細(xì)胞懸液）以及傳代細(xì)胞培養(yǎng)中，貼壁生長細(xì)胞的消化分散均要使用組織細(xì)胞消化液。常用的消化液為，EDTA等，其功能主要是使細(xì)胞間的蛋白質(zhì)（如細(xì)胞外基質(zhì)）水解，使組織或貼壁細(xì)胞分散成單個細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液用于進(jìn)一步的實驗。

-EDTA消化液(Trypsin-EDTASolution)含0.25%和0.02?TA（0.53mM），溶于無鈣鎂鹽溶液中，經(jīng)過濾除菌，可以直接用于培養(yǎng)細(xì)胞和組織的消化。-EDTA消化液具有方便快速、穩(wěn)定安全、細(xì)胞狀態(tài)好等特點。通常室溫消化2分鐘左右就可以消化下大多數(shù)貼壁細(xì)胞。-EDTA消化液有含酚紅和不含酚紅2類產(chǎn)品，酚紅具有pH 指示作用。

使用方法：

1. 貼壁細(xì)胞的消化：

a) 吸去培養(yǎng)液，用無菌的PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。b) 加入少量-EDTA消化液，蓋過細(xì)胞即可，室溫放置1-2分鐘。不同的細(xì)胞消化時間有所不同，對于貼壁牢固的細(xì)胞可適當(dāng)延長消化時間。

c) 顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的規(guī)格100ml 100ml 備注不含酚紅含酚紅

變化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來。此時吸除消化液。加入含血清的細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

d) 如果發(fā)現(xiàn)消化不足，可加入-EDTA消化液重新消化。

e) 如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落，直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000-2000g離心1分鐘，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實驗。

2. 組織的消化：

不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。

注意事項：

1．由于組織或細(xì)胞性質(zhì)不同，實驗人員應(yīng)依據(jù)具體情況，確定最佳消化時間；消化細(xì)胞時間不宜過長，否則會影響細(xì)胞貼壁和生長狀況；

2．本產(chǎn)品不含抑菌劑，在使用過程中要特別注意無菌操作，避免消化液被微生物污染；

3．不宜4℃長期保存，切忌反復(fù)凍融，小量使用時建議分裝凍存；

4．為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。