瘧原蟲(chóng)pv/pf抗原定性檢測(cè)卡

歐邊生物：臨床快速診斷試劑，生物安全檢測(cè)試劑，食品安全檢測(cè)試劑，違禁品快速檢測(cè)，動(dòng)物疾病防疫檢測(cè)試劑，免疫診斷試劑、臨床血液學(xué)和體液學(xué)檢驗(yàn)試劑、微生物檢驗(yàn)試劑、分子生物學(xué)檢驗(yàn)試劑、臨床生化試劑、有機(jī)試劑等……

瘧疾是經(jīng)按蚊叮咬或輸入帶瘧原蟲(chóng)者的血液而感染瘧原蟲(chóng)所引起的蟲(chóng)媒傳染病。寄生于人體的瘧原蟲(chóng)共有四種，即間日瘧原蟲(chóng)，三日瘧原蟲(chóng)，惡性瘧原蟲(chóng)和卵形瘧原蟲(chóng)。在我國(guó)主要是間日瘧原蟲(chóng)和惡性瘧原蟲(chóng)；其他二種少見(jiàn)，近年偶見(jiàn)國(guó)外輸入的一些病例。不同的瘧原蟲(chóng)分別引起間日瘧、三日瘧、惡性瘧及卵形瘧。本病主要表現(xiàn)為周期性規(guī)律發(fā)作，全身發(fā)冷、發(fā)熱、多汗，長(zhǎng)期多次發(fā)作后，可引起貧血和脾腫大。

一 撕開(kāi)檢測(cè)卡鋁箔袋，取出袋內(nèi)金標(biāo)卡。注意：不要讓袋內(nèi)材料暴露于高溫高濕環(huán)境，撕開(kāi)鋁箔袋后盡快使用。

二 將金標(biāo)卡平放在臺(tái)面上；并將病人名字和編號(hào)寫(xiě)在標(biāo)簽上。

三 取5微升(吸管第一刻度處)全血標(biāo)本，垂直加入金標(biāo)卡上“加樣孔A"內(nèi)。

四 掰斷裂解液瓶子蓋子上方的綠色圓頭，在“樣品孔B"上垂直滴加4滴裂解液。

四 在十五分鐘內(nèi)判讀結(jié)果。注意：必須在15分鐘內(nèi)判讀結(jié)果，如超時(shí)判斷，結(jié)果無(wú)效。

五 請(qǐng)遵循相關(guān)法規(guī)，妥善處理樣本及廢棄材料。

六 觀察反應(yīng)判斷結(jié)果。

a. 僅有“C"處出現(xiàn)紅色反應(yīng)線，表明樣本為陰性。

b. “C"、“T2"處都出現(xiàn)紅色反應(yīng)線，表明樣本P.f 陰性而P.v/P.o/P.m三種瘧原蟲(chóng)中有某一種或幾種為陽(yáng)性。

c. “C"、“T2"、“T1"處都出現(xiàn)紅色反應(yīng)線，表明樣本P.f 陽(yáng)性而P.v/P.o/P.m三種瘧原蟲(chóng)可能為陰性也可能有某一種或幾種為陽(yáng)性。

d. 當(dāng)反應(yīng)條全部無(wú)色或“C"處出現(xiàn)無(wú)紅色反應(yīng)線而“T1"T2"出現(xiàn)紅色反應(yīng)線時(shí)表明試驗(yàn)無(wú)效。

七、局限性

1. 必須嚴(yán)格按照使用說(shuō)明進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

2. 抗凝血物質(zhì)如EDTA等不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

3. 此試劑盒主要檢測(cè)全血中瘧原蟲(chóng)HRP-2和乳酸脫氫酶，對(duì)于瘧原蟲(chóng)的診斷篩查具有很高的實(shí)用價(jià)值。

4. 不同批號(hào)間的試劑不能混合。

5. 此試劑盒不能用于檢測(cè)PM,,盡管它對(duì)HRP-2和pyLDH有很高的精確性。也不能作為疾病診斷的wei一依據(jù)。

創(chuàng)侖生物有多種出口專用的檢測(cè)卡：

瘧原蟲(chóng)pv/pf抗原定性檢測(cè)卡

寨卡病毒igg/igm檢測(cè)卡

基孔肯雅熱igg/igm檢測(cè)卡

登革熱病毒igg/igm抗體檢測(cè)卡

西尼羅河抗體檢測(cè)卡

瘧原蟲(chóng)抗原檢測(cè)卡

瘧疾malaria膠體金檢測(cè)試劑

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