抗酒石酸酸性磷酸酶5b血清測(cè)定試劑盒
本司長(zhǎng)期供應(yīng)尼古?。商鎸帲z測(cè)試劑盒，其主要品牌包括美國(guó)NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品，國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品，試劑盒的實(shí)驗(yàn)方法是膠體金方法。

• 1.專(zhuān)業(yè)疾控系列試劑
• 2.國(guó)際旅行衛(wèi)生保健中心試劑 /出入境檢驗(yàn)檢疫局專(zhuān)業(yè)試劑
• 3.血液中心專(zhuān)業(yè)科研試劑/輸血研究所試劑 

 

抗酒石酸酸性磷酸酶5b血清測(cè)定試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

 公司號(hào)碼：0 2 0-8 2 5 7 4 0 1 1

    我司提供 產(chǎn)品涉及抗原抗體，質(zhì)控，違禁品檢測(cè)試劑、食品檢測(cè)試劑、臨床快速診斷試劑、動(dòng)物疾病防疫檢測(cè)試劑，免疫診斷試劑、微生物檢驗(yàn)試劑、分子生物學(xué)檢驗(yàn)試劑、血清等ELISA檢測(cè)試劑，詳細(xì)了解廣州健侖隨時(shí)歡迎您的來(lái)電

抗酒石酸酸性磷酸酶5b血清測(cè)定試劑盒

試劑盒規(guī)格：96T/盒

試劑盒用途

• 5b(TRACP-5b)的含量
• ELISA）。將標(biāo)準(zhǔn)品、待測(cè)樣本加入到預(yù)先包被抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)透明酶標(biāo)包被板中，溫育足夠時(shí)間后，洗滌除去未結(jié)合的成分，再加入酶標(biāo)工作液，溫育足夠時(shí)間后，洗滌除去未結(jié)合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根過(guò)氧化物酶（HRP）催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色產(chǎn)物，在酸的作用下變成黃色，顏色的深淺與樣品中抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)濃度呈正相關(guān)，450nm波長(zhǎng)下測(cè)定OD值，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的OD值，計(jì)算樣本中抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)含量。
• 200、100、50、25、12.5、6.25ng/ml
• 5b(TRACP-5b)ELISA檢測(cè)試劑盒需要而未提供的試劑和器材】
• 、37℃恒溫箱
• 5b(TRACP-5b)ELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟】
• 、準(zhǔn)備：從冰箱取出試劑盒，室溫復(fù)溫平衡30分鐘。
• 、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。
• 、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣本：取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板，固定于框架上，分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測(cè)樣本孔和空白對(duì)照孔，記錄各孔位置，在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL；待測(cè)樣本孔中先加入待測(cè)樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對(duì)照孔不加。
• 、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
• 、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板4次（也可用洗板機(jī)按說(shuō)明書(shū)操作洗板）。
• 、加酶標(biāo)工作液：每孔加入酶標(biāo)工作液50μL，空白對(duì)照孔不加。
• 、溫育：重復(fù)4的操作。
• 、洗板：重復(fù)5的操作。
• 、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL，再加入顯色劑B液 50μL，37℃避光顯色15min。
• 、終止：取出酶標(biāo)板，每孔加終止液50μL，終止反應(yīng)（顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
• 、測(cè)定：以空白孔調(diào)零，在終止后15分鐘內(nèi)，用450nm波長(zhǎng)測(cè)量各孔的吸光值（OD值）。
• 、計(jì)算：根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對(duì)應(yīng)的OD值，計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程，再根據(jù)樣本的OD值，在回歸方程上計(jì)算出對(duì)應(yīng)的樣品濃度，也可以使用各種應(yīng)用軟件來(lái)計(jì)算。zui終濃度為實(shí)際測(cè)定濃度乘以稀釋倍數(shù)。
•  
• 、樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因?yàn)榀B氮鈉（NaN3）是辣根過(guò)氧化物酶（HRP）的抑制劑。
• 、標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能立即試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
• 、樣本應(yīng)充分離心，不得有溶血及顆粒。
•  
• 、實(shí)驗(yàn)嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
• 、酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，應(yīng)立即裝入密封袋中加干燥劑保存。
• 、建議所有的標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對(duì)照都做雙份檢測(cè)，取平均值，以減小實(shí)驗(yàn)誤差。
• 、牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍，計(jì)算結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度。
• 、本試劑盒定量范圍為0.1-200ng/ml，超過(guò)此范圍，為標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)延伸計(jì)算所得，不做為準(zhǔn)確定量結(jié)果，請(qǐng)用特殊稀釋液稀釋后測(cè)定準(zhǔn)確結(jié)果（0.1-200ng/ml范圍內(nèi)），乘以總稀釋倍數(shù)即為樣本zui終濃度。
• 、若顯色過(guò)淺，可適當(dāng)延長(zhǎng)底物溫育時(shí)間。
• 、為避免交叉污染，標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對(duì)照每加一個(gè)就要更換一次吸頭；酶標(biāo)工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分，要懸臂加樣，不得碰到微孔；不得重復(fù)使用封板膜。
• 、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用，不同批號(hào)的試劑不得混用。
• 、底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。
• 37℃反應(yīng)30分鐘
• 4次，加入酶標(biāo)試劑，37℃反應(yīng)30分鐘
• 4次，加入顯色液A、B，37℃顯色15分鐘

1. 分鐘之內(nèi)讀OD值

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

以下是我司出售的部分產(chǎn)品

英國(guó)IDS抗酒石酸酸性磷酸酶5b檢測(cè)試劑盒

1,25雙羥基維他命D檢測(cè)試劑盒1,25-Dihydroxy Vitamin D EIA

人全段甲狀旁腺激素檢測(cè)試劑盒 Intact PTH

人降鈣素檢測(cè)試劑盒Calcitionin

人生物活性PTH(1-84)檢測(cè)試劑盒Human Bioactive PTH 1- 84

科研專(zhuān)題-人PTH檢測(cè)試劑盒Human PTH

超敏人PTH（1-34）檢測(cè)試劑盒High Sensitivity Human PTH (1-34)

抗人PTH（1-34）抗體檢測(cè)試劑盒Anti-Human PTH (1-34) Antibody

大鼠生物活性PTH（全段）檢測(cè)試劑盒 Rat Bioactive Intact PTH 1- 84

大鼠PTH（全段）檢測(cè)試劑盒 Rat Intact PTH

小鼠PTH（1-84）檢測(cè)試劑盒 Mouse PTH 1-84

犬全段PTH檢測(cè)試劑盒Canine Intact PTH

維生素D結(jié)合蛋白檢測(cè)試劑盒Vitamin D binding Protein (VDBP) ELISA

大鼠維生素D結(jié)合蛋白檢測(cè)試劑盒Rat Vitamin D Binding Protein ELISA

 

 

2、飽和硫酸銨溶液的pH7.0或7.2影響不大，也有調(diào)到7.4的，因?yàn)樽詈蟪恋淼?蛋白一般都是用PBS稀釋的，硫酸銨的pH值對(duì)蛋白溶液影響不大。在室溫（25℃）條件下，配制飽和硫酸銨時(shí)，是在1000ml雙蒸水中加入約780g 硫酸銨。實(shí)際操作時(shí)，由于硫酸銨的溶解速度很慢，而且要配成飽和溶液，當(dāng) 硫酸銨的濃度高時(shí)，溶解速度更慢，因此在加入硫酸銨后，可以通過(guò)水浴等加 熱的方式促進(jìn)硫酸銨的溶解，然后放置過(guò)夜，待晶體析出，即達(dá)100%飽和度的 飽和硫酸銨溶液。硫酸銨在水中的溶解度，100°C時(shí)為1.034g/ml，25°C時(shí)為0.767g/ml，0°C 時(shí)為0.706g/ml。實(shí)際操作時(shí)，由于硫酸銨的溶解速度很慢，而且要配成飽和 溶液，當(dāng)硫酸銨的濃度高時(shí)，溶解速度更慢，因此在加入硫酸銨后，可以通過(guò) 水浴（80°C）等加熱的方式促進(jìn)硫酸銨的溶解，然后根據(jù)需要，在0°C或室 溫（25°C）放置過(guò)夜，待晶體析出，即達(dá)100%飽和度的飽和硫酸銨溶液。一、配制方法：1、1000ml雙蒸水中加入約780g硫酸銨。2、80°C水浴，促進(jìn)硫酸銨的溶解，并不時(shí)振蕩，確保硫酸銨溶解。3、根據(jù)需要，將溶解后的硫酸銨溶液放置于0°C或室溫（25°C）過(guò)夜。4、如果第二天硫酸銨溶液中有晶體析出，即為達(dá)到100%飽和度的飽和硫酸銨 溶液。5、由于硫酸銨呈弱酸性，可以用氨水調(diào)節(jié)pH值至需要水平（如7.0或7.2）， 待用。二、注意事項(xiàng)：1、硫酸銨溶液降至室溫后析出的結(jié)晶要留著，隨著溫度變化，溶解度也會(huì)變 化，為了保證溶液始終是飽和的，應(yīng)將結(jié)晶留在瓶底，使用時(shí)取上面的溶液即 可。