4聯(lián)卡組合違禁品檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

主營品牌：美國NovaBios、美國Cortez、國產(chǎn)創(chuàng)侖等等。

主要用途：篩查違禁品濫用殘留、麻醉藥殘留。

專業(yè)生產(chǎn)出口，歡迎詢價！

【產(chǎn)品名稱】
 
通用名稱：違禁品聯(lián)合檢測試劑杯（膠體金法）
 
英文名稱：Abuse drug test cup（Colloidal Gold）
 
【包裝規(guī)格】
 
尿杯Ⅰ型：25 人份/盒，尿杯Ⅱ型：25 人份/盒
 
尿杯中的違禁品檢測項目，可自由搭配。
 
【主要組成成份】
 
1. 每人份鋁箔袋單獨包裝。其中試劑由羊抗鼠IgG 多克隆抗體、硝酸纖維素膜、聚酯纖維素膜、塑料背襯、塑料模板組成。
 
2. 使用說明書（1 份）
 
檢測需要但未提供的材料：
 
1. 計時器
 
2. 一次性潔凈塑料尿杯或玻璃容器
 
【儲存條件及有效期】
 
儲存條件：原包裝應(yīng)儲存于4～30℃避光干燥處，切勿冷凍。
 
有效期：24 個月。

【檢驗結(jié)果的解釋】

陽性（+）：僅在控制區(qū)（C）出現(xiàn)一條紫紅色條帶，在檢測區(qū)（T）無紫紅色條帶出現(xiàn)。陽性結(jié)果表明尿液中的尼古丁濃度在閾值（300ng/mL）以上。

陰性（-）：出現(xiàn)兩條紫紅色條帶。一條位于檢測區(qū)（T），另一條位于控制區(qū)（C）。陰性結(jié)果表明尿液中的尼古丁濃度在閾值（300ng/mL）以下。

無效：控制區(qū)（C）未出現(xiàn)紫紅色條帶。表明操作不當(dāng)或試劑盒已失效。在此情況下，應(yīng)再次仔細(xì)閱讀說明書，并用新的試劑盒重新測試。如果問題仍然存在，應(yīng)立即停止使用此批號產(chǎn)品，并與當(dāng)?shù)毓?yīng)商。

注意：檢測區(qū)（T）紫紅色條帶可呈現(xiàn)顏色深淺的現(xiàn)象。但是，在規(guī)定的觀察時間內(nèi)，不論該色帶顏色深淺，即使只有非常弱的色帶也應(yīng)判定為陰性結(jié)果。

MDMA-BSA 藥品濫用檢測違禁品試紙

MDMA-BSA 藥品濫用檢測違禁品試紙

4聯(lián)卡組合違禁品檢測試劑盒

（現(xiàn)貨）三聯(lián)卡違禁品檢測試劑盒

（現(xiàn)貨）三聯(lián)卡違禁品檢測試劑盒

TCA-mAb 違禁品A、B劑收集瓶裝

TCA-mAb 違禁品A、B劑收集瓶裝

以下是部分原料產(chǎn)品：

    產(chǎn)品特點：可以根據(jù)需求自主訂制多聯(lián)卡。多聯(lián)卡自由組合，從二聯(lián)到十五聯(lián)都可以訂制。

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清、各種產(chǎn)品原料等產(chǎn)品。

如需訂購或者了解請以下或

mob： 楊   ：

更多產(chǎn)品說明可通過下方的進行了解

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司

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另外有發(fā)生在  同源序列間的同源重組，又稱基本重組。同源重組依賴兩  分子間序列的相同或相似性，將外源DNA整合進宿主染色體  。噬菌體歷史：1936年F. M. Burnet發(fā)表了噬菌體能產(chǎn)生  突變體的觀點，其噬菌斑的外形和野生型的有明顯區(qū)別，  可惜未能引起重視，以致噬菌體遺傳學(xué)延遲了十幾年才得  以建立。1946年第11屆冷泉港學(xué)術(shù)討論會上，在宣布一基  因一酶學(xué)說的勝利，及Ledernerg、Tatum細(xì)菌雜交實驗報  告的同時，Hershey和Luria宣布發(fā)現(xiàn)了噬菌體的r，h突變  ，Delbrück和Hershey發(fā)表了他們各自發(fā)現(xiàn)的噬菌體重組，  這四項重大的發(fā)現(xiàn)分別在1958年和1969年獲得了諾貝爾獎  。后兩項的發(fā)現(xiàn)有力地推動了噬菌體遺傳學(xué)的發(fā)展。噬菌  體的基因重組和細(xì)菌不同，而和真核的重組十分相似。雜  交是用標(biāo)記不同的噬菌體之間進行。
Darüber hinaus findet eine homologe Rekombination zwischen homologen Sequenzen statt, die auch als basische Rekombination bezeichnet wird. Homologe Rekombination beruht auf der gleichen oder einer ähnlichen Sequenz zwischen zwei Molekülen, um Fremd-DNA in das Wirts-Chromosom zu integrieren. Phagenhistorie: 1936 veröffentlichte F. M. Burnet einen Überblick über die Bakteriophagen-produzierenden Mutanten, die sich deutlich von den Wildtyp-Gegenstücken unterschieden, aber schade war, dass sie nicht auffielen, so dass die Genetik der Bakteriophagen mehr als 10 Jahre verzögert war. Auf dem 11. Cold Cold Harbor Academic Symposium im Jahr 1946 kündigten Hershey und Luria die Entdeckung von Phagen r- und h-Mutationen an, nachdem ein Gen-Enzym-Sieg bekannt gegeben worden war, und berichteten über bakterielle Hybridisierungsexperimente von Ledernerg und Tatum Die Phagenrekombination, die sie jedes Mal entdeckten, erhielten diese vier großen Entdeckungen 1958 bzw. 1969 den Nobelpreis. Die letzten beiden Ergebnisse förderten die Entwicklung der Phagengenetik stark. Die genetische Rekombination von Phagen unterscheidet sich von der von Bakterien und ist der Rekombination von Eukaryoten sehr ähnlich. Heterozygotie wird durchgeführt, indem verschiedene Phagen markiert werden.