詳細(xì)介紹
MTD-Alk 藥物濫用藥篩檢測試劑盒(金標(biāo)法)
廣州健侖生物科技有限公司
主營品牌:美國NovaBios、美國Cortez、國產(chǎn)創(chuàng)侖等等。
主要用途:篩查違禁品濫用殘留、麻醉藥殘留、
規(guī)格:40T/盒
保存溫度:4-30度
保質(zhì)期:2年
【檢驗(yàn)方法】
在進(jìn)行檢測前必須先完整閱讀使用說明書,使用前將本品和尿樣恢復(fù)至室溫(20℃~30℃)。
- 撕開鋁箔袋,取出試劑盒,應(yīng)在1小時內(nèi)盡快使用。
- 將試劑盒置于干凈平坦的臺面上,用塑料吸管垂直滴加3滴無空氣泡的尿樣(約100µL)于加樣孔(S)中。
- 等待紫紅色條帶的出現(xiàn),3~5分鐘時直接觀察結(jié)果,10分鐘后判定無效。
通過對陽性檢測由美國藥物濫用和精神健康服務(wù)管理局確定的臨界濃度的標(biāo)準(zhǔn)確定該產(chǎn)品的zui小檢出量(SAMHSA)??梢圆籺han300ng /毫升的尼古丁含量檢測樣品
【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】
陽性(+):僅在控制區(qū)(C)出現(xiàn)一條紫紅色條帶,在檢測區(qū)(T)無紫紅色條帶出現(xiàn)。陽性結(jié)果表明尿液中的尼古丁濃度在閾值(300ng/mL)以上。
陰性(-):出現(xiàn)兩條紫紅色條帶。一條位于檢測區(qū)(T),另一條位于控制區(qū)(C)。陰性結(jié)果表明尿液中的尼古丁濃度在閾值(300ng/mL)以下。
無效:控制區(qū)(C)未出現(xiàn)紫紅色條帶。表明操作不當(dāng)或試劑盒已失效。在此情況下,應(yīng)再次仔細(xì)閱讀說明書,并用新的試劑盒重新測試。如果問題仍然存在,應(yīng)立即停止使用此批號產(chǎn)品,并與當(dāng)?shù)毓?yīng)商。
注意:檢測區(qū)(T)紫紅色條帶可呈現(xiàn)顏色深淺的現(xiàn)象。但是,在規(guī)定的觀察時間內(nèi),不論該色帶顏色深淺,即使只有非常弱的色帶也應(yīng)判定為陰性結(jié)果。
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MTD-Alk 藥物濫用藥篩檢測試劑盒(金標(biāo)法)
以下是部分原料產(chǎn)品:
試劑名稱 | 產(chǎn)品描述 |
嗎啡抗原/MOP-BSA | Morphine BSA conjugant |
嗎啡抗體/MOP-mAb | Monoclonal Antibody to Morphine |
嗎啡抗體/MOP-mAb | Monoclonal Antibody to Morphine |
嗎啡抗原/MOP-BSA | Morphine BSA conjugant |
bingdu抗原/MET-BSA | Methamphetamine BSA conjugant |
bingdu抗體/MET-mAb | Monoclonal Antibody to Methamphetamine |
bigndu抗體/MET-mAb | Monoclonal Antibody to Methamphetamine |
dama抗原/THC BSA | Marijuana BSA conjugant |
dama抗原/THC-BGG | Marijuana BGG conjugant |
dama抗原/THC-KLH | Marijuana KLH conjugant |
dama抗體/THC-mAb | Monoclonal Antibody to Marijuana |
產(chǎn)品特點(diǎn):可以根據(jù)需求自主訂制多聯(lián)卡。多聯(lián)卡自由組合,從二聯(lián)到十五聯(lián)都可以訂制。
我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清、各種產(chǎn)品原料等產(chǎn)品。
如需訂購或者了解請以下或
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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【 市場部 】 楊永漢
【】
【騰訊 】
【公司地址】 廣州市清華科技園健新基地番禺石樓鎮(zhèn)健啟路63號二期2幢101-103室
具有四個結(jié)構(gòu)域:Argonaute 家族的PAZ結(jié)構(gòu)域,III型RNA酶活性區(qū)域,dsRNA結(jié)合區(qū)域 以及DEAH/DEXHRNA解旋酶活性區(qū))結(jié)合,形成酶-dsRNA復(fù) 合體。在Dicer酶的作用下,細(xì)胞中的單鏈靶mRNA(與 dsRNA具有同源序列)與dsRNA的正義鏈互換,原來dsRNA中 的正義鏈被mRNA代替而從酶-dsRNA復(fù)合物中釋放出來,然 后,在ATP的參與下,細(xì)胞中存在的一種RNA誘導(dǎo)的沉默復(fù) 合體RNA-induced silencing complex (RISC,由核酸內(nèi) 切酶、核酸外切酶、解旋酶等構(gòu)成,作用是對靶mRNA進(jìn)行 識別和切割)利用結(jié)合在其上的核酸內(nèi)切酶的活性來切割 dsRNA上處于原來正義鏈位置的靶mRNA分子中與dsRNA反義 鏈互補(bǔ)的區(qū)域,形成21-23nt的dsRNA小片段,這些小片段 即為siRNA。RNAi干涉的關(guān)鍵步驟是組裝RISC和合成介導(dǎo)特 異性反應(yīng)的siRNA蛋白。siRNA并入RISC中,然后與靶標(biāo)基 因編碼區(qū)或UTR區(qū)*配對,降解靶標(biāo)基因,因此說siRNA 只降解與其序列互補(bǔ)配對的mRNA。