瘧疾是經(jīng)按蚊叮咬或輸入帶瘧原蟲(chóng)者的血液而感染瘧原蟲(chóng)所引起的蟲(chóng)媒傳染病。檢測(cè)瘧原蟲(chóng)抗體和抗原對(duì)診斷瘧疾有幫助，血液檢測(cè)瘧原蟲(chóng)檢測(cè)試紙由我司提供-廣州健侖生物科技有限公司為您提供服務(wù)！

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本試劑盒主要是采用膠體金層析的原理制成，用于檢測(cè)人體血清/血漿/全血標(biāo)本中，感染的瘧原蟲(chóng)抗體，包括了惡性瘧原蟲(chóng)和間日瘧原蟲(chóng)、卵形瘧原蟲(chóng)、三日瘧原蟲(chóng)共有抗原的鑒別性檢測(cè)。

血液檢測(cè)瘧原蟲(chóng)檢測(cè)試紙病原學(xué)檢測(cè)：

瘧疾檢測(cè),用于檢測(cè)出虐疾的病原體——瘧原蟲(chóng)，是明確診斷的zui直接證據(jù)。目前常用的層析法，具有操作簡(jiǎn)單、靈敏度高和可鑒別蟲(chóng)種等優(yōu)點(diǎn)，廣泛用于瘧疾的病原學(xué)診斷，是目前zui常用的方法之一。

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如果操作臨床樣本比操作培養(yǎng) 樣本對(duì)工作人員造成的危險(xiǎn)性小，就建議確定較低的生物 安全水平級(jí)別。另一方面，如果實(shí)驗(yàn)操作涉及體積較大的 樣本和（或）濃度較高（“生產(chǎn)數(shù)量"）的病原體制備品 ，或可能產(chǎn)生氣溶膠，或操作本身就有危險(xiǎn)，則需要額外 的預(yù)防措施，并提高初級(jí)和二級(jí)防擴(kuò)散裝置的水平?！吧?產(chǎn)數(shù)量"是指感染性病原體的體積或濃度，大大超過(guò)了通 常進(jìn)行鑒定和分型所需要的量。正如在大規(guī)模發(fā)酵、抗原 和疫苗的生產(chǎn)以及各種商業(yè)和研究活動(dòng)中，感染性病原體 的增殖和濃縮需要處理大量“生產(chǎn)數(shù)量"級(jí)的感染性病原 體。大量的感染性病原體可能造成危險(xiǎn)性增加，所以對(duì)于 任何的病原體，不可能將“生產(chǎn)數(shù)量"限定為有限的 體積或濃度。因此，實(shí)驗(yàn)室主管必須對(duì)要進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作 進(jìn)行評(píng)估，選擇與危險(xiǎn)性適合的操作技術(shù)、防擴(kuò)散儀器和 設(shè)施，而不需考慮涉及的病原體的體積和濃度。
If the operation of the clinical sample is less risky to the worker than the operation of the culture sample, it is recommended to determine a lower level of biosafety. On the other hand, if the experimental operation involves a larger sample and/or a higher concentration ("production quantity") of a pathogen preparation, or may produce an aerosol, or the operation itself is dangerous, additional precautions are needed And raise the level of primary and secondary non-proliferation devices. "Production quantity" refers to the volume or concentration of infectious pathogens, which greatly exceeds the amount needed for routine identification and typing. Just as in large-scale fermentations, the production of antigens and vaccines, and various commercial and research activities, the proliferation and concentration of infectious pathogens requires the handling of a large number of "production-quantity" levels of infectious pathogens. A large number of infective pathogens may cause an increased risk, so it is not possible to limit the “production quantity" to a limited volume or concentration for any given pathogen. Therefore, the laboratory supervisor must evaluate the experimental operations to be performed, choose the appropriate operating techniques and non-proliferation instruments and facilities that are dangerous, and do not need to consider the volume and concentration of pathogens involved。