違禁品板型二合一尿檢板

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖生物長期供應各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒、嗎啡檢測試劑盒、巴比妥檢測試劑盒等。

我司同時有bzo - bar - coc - thc met - - opi - oxy - mdma - cfp - amp - xtc – bat多聯檢測卡（膠體金法）

主營品牌：美國NovaBios、美國Cortez、國產創(chuàng)侖等等。

主要用途：篩查違禁品濫用殘留、麻醉藥殘留、興奮藥物殘留等等。

違禁品板型二合一尿檢板

檢測范圍：嗎啡、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、巴比妥、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

什么是毛發(fā)檢測？

1.  什么是毛發(fā)測試？
     因為毛發(fā)的生長是通過血液提供營養(yǎng)，所以通過分析一小部分毛，發(fā)樣本可以顯示違禁品的攝入記錄。我們的測試方法是通過測量毛干部分內所含有的違禁品分子，排除外部污染造成的陽性測試結果。毛發(fā)測試結果不會很大程度地被洗發(fā)水或者其他外用化學制劑改變。
2. 標準毛發(fā)檢測都包含哪些違禁品種類的測試？
    COC（），大，MOR（可待因，嗎啡及 6-單乙酰嗎啡，俗稱違禁品/“o”仔/違禁品 ），脫氧堿（MET/MET），苯環(huán)己哌啶（PCP, 俗稱“天使粉/天使塵”。這五種違禁品是美國聯邦的測試范疇。
3. 標準測試能檢測多長時間內的用毒情況？
   標準測試將檢測大約zui近 90 天內的用毒情況。毛發(fā)樣本是從靠頭皮zui近的部分開始采集，zui初的 3.81 厘米（1.5 英寸）將被檢測。
4.  頭發(fā)顏色是否影響測試結果？
     毛發(fā)顏色是由毛發(fā)中攜帶的黑色素數量決定的。實驗表明，并通過法院認證，毛發(fā)顏色對檢測結果并無影響。
5.  頭發(fā)長的有多快？
     研究表明頭發(fā)長度每月平均增長 1.3cm(1/2 英寸)
6.  測試需要多少頭發(fā)？
利用單級質譜，二級質譜，液相色譜-串聯質譜的標準測試要求 60 毫克以上的毛發(fā)樣本或大約 90-120 根頭發(fā)。不同頭發(fā)的厚度（粗厚型 vs.細薄型）是數量浮動的原因。
7.  如何比較毛發(fā)測試和尿樣測試 ？zui大的不同在于：
 （1） 所測試的時間跨度更大
 （2） 無法改變測試結果
COC，（MET），MOR和苯環(huán)己哌啶（“天使粉”）代謝的非常快，在用毒 72 小時后，尿檢基本無法檢測出陽性結果。毛發(fā)檢測只受樣本長度的限 制，并且標準檢測時間范圍為 90 天左右。目前，沒有發(fā)現更改毛發(fā)測試結果的辦法。因為毛發(fā)測試時分析毛干內部的違禁品成分，外用的染色劑及化學成分對檢測結果無影響。另外還有包括樣本收集形式更自然，實質上消除了逃避測試的可能。測試的時間跨度大，消除規(guī)避測試的可能這兩項優(yōu)點使毛發(fā)測試在有效辨認用毒者方面比尿樣測試更有效。
8.  用毒者攝入違禁品多久才會在毛發(fā)中被檢測出來？
    從攝入違禁品當日開始，需要 4-5 天受影響的頭發(fā)才會冒出頭皮。體毛總體上生長比較緩慢，無法用于確認用毒的時間范圍。
9.  能夠被精確估算的zui短時間是多長？
     zui短的被檢測時間大概為兩周（0.635 厘米，1/4 英寸）左右。如果頭發(fā)過短，體毛也可以用于測試。如果用體毛測試，測試的時間范圍大概為一年左右，取決于脖子以下毛發(fā)的不同生長頻率。
10.  測試是否適用于毛發(fā)過短或者沒毛發(fā)者？
       毛發(fā)可以從全身不同的地方采集，湊夠測試要求的標準數量。另外， 體毛可以作為頭發(fā)的替代品使用。在極少數無毛發(fā)可采集的情況下，需要通過尿檢或其他方法進行檢測。
11.  體毛和頭發(fā)測試所給出的結果是同一類型嗎？
       是的，雖然體毛的生長頻率和頭發(fā)不同， 但是體毛依然可以用于違禁品測試的常規(guī)五項測試。大部分體毛會檢測一年內的用毒情況。這意味著體毛的檢測結果會被認定在過去大約
一年內被檢測者是否有用毒史。
12. 能從梳子上采集頭發(fā)樣本嗎？
     是的。但是測試結果會是一份匿名報告。我們無法將樣本認定為任何一個特定的人，我們也無法判定測試的時間段，所以測試結果不具備法律辯護效力。測試只能顯示被提交的樣本的違禁品代謝物成分。
13. CCIO 實驗室如何確定測試結果的界限？
      CCIO實驗室遵守行業(yè)內普遍標準，這也是氣象色譜/質譜法，二級質譜，液相色譜-串聯質譜法確認下部分zui低測試值。 CCIO  Laboratories,  Inc.     The  Future  of  Drug  Testing  
14.  CCIO  實驗室會用 氣象色譜/ 質譜法 ，二級質譜， 液相色譜- 串聯質 譜 法 確認 所有呈陽性的毛發(fā)測試結果嗎？

       CCIO會運用氣象色譜/質譜法，二級質譜，液相色譜-串聯質譜法確認所有在前期測試中呈陽性的測試結果（MOR，苯環(huán)己哌啶，脫氧堿，COC和大）
15.  毛發(fā)是否受交叉反應物質的影響，比如藥房購買的某些藥物？本化驗zui初會利用酵素免疫分析法 Enzyme-immunoassay antibodies (EIA)，與尿檢的方法類
似，去追蹤毛發(fā)中含有的有害藥物。其他藥物，比如藥房售賣的藥物導致錯誤的測試結果的現象確實存在。為了避免由交叉反應的藥物對測試結果干擾，CCIO 會對所有呈陽性反應的結果（包括MOR，苯環(huán)己哌啶，脫氧堿，COC和大）運用氣象色譜/質譜、法，二級質譜，液相色譜-串聯質譜法對其進行確認測試，保證結果*準確。

16.  毛發(fā)測試對于檢測用毒者有多有效？
     與傳統(tǒng)尿檢進行*的比較，毛發(fā)藥物測試在敏感度方面具有顯著的優(yōu)勢。在兩組獨立的測試中，可以發(fā)現毛發(fā)藥物測試比尿樣測試多檢測出 4-8 倍的用毒者。
17.  外部污染物如大煙霧 或精煉過的COC煙霧會干擾測試結果以致出現錯誤的陽性反應嗎？
為防止外部污染物導致的錯誤陽性反應，CCIO會把毛發(fā)中的違禁品及其代謝物成分均進行檢驗。針對大，CCIO  只測試代謝物。因為只有真正服用者才會有大代謝物，它是由肝臟制造出來，外部污染不可能導致大代謝物的產生。
18. CCIO 實驗室的內部 樣品處理跟蹤表格 能與尿樣檢驗實驗室的相比較嗎？
     CCIO實驗室的 樣品處理跟蹤表格是效仿聯邦制度（SAMHSA）和其他*的實驗室標準制定的。
19. 測試報告會留存多久？
     按照法律規(guī)定，測試報告會留存兩年。
20. 測試中未使用的毛發(fā)將如何處理？
     在測試期間未使用的毛發(fā)（比如說三個月等于使用 3.9 厘米）會儲存在樣品跟蹤表格的樣品儲存袋里，并儲存一年。
21. 在協助檢驗法律物證方面，CCIO  實驗室都具有哪些經驗？
      CCIO 實驗室的法醫(yī)專家被美國俄亥俄州，紐約州，加利福尼亞州，德克薩斯州，內華達州，俄克拉荷馬州，亞拉巴馬州以及亞利桑那州的 250 所民事，刑事以及高等法院認可。
可以在毛發(fā)測試中被檢測出來嗎？
       目前，尼古丁，MTD，苯（并）二氮，三環(huán)類抗抑郁藥以及酶斯卡靈都可以通過毛發(fā)檢測出來。然而，很多細節(jié)規(guī)定，比如測試標準以及這些成分的劑量反應關系還未被確定。目前，這些測試依然在研究與開發(fā)過程中。

美國novabios 藥物濫用尼古丁檢測棒

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產品特點：可以根據需求自主訂制多聯卡。多聯卡自由組合，從二聯到十五聯都可以訂制。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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卟啉環(huán)上的側 鏈取代基為 個甲基,兩個乙烯基和兩個丙酸基與血紅蛋白、肌紅 蛋白輔基的結構相同。 類細胞色素輔基的結構是血紅素,它與原血紅素的不同是在于 卟啉環(huán)的第八位上以甲酰基代替甲基，第二位上以羥代法呢烯基代 替乙烯基。d類細胞色素僅在細菌中發(fā)現,它的輔基為鐵二氫卟啉,與其他細胞 色素不同。c類細胞色素的輔基是血紅素以其卟啉環(huán)上的乙烯基與蛋白質分子 中的半胱氨酸巰基相加成的硫醚鍵共價結合（見圖）。其他各類細 胞色素的輔基都是以非共價鍵與蛋白相結合。還原狀態(tài)的細胞色素 在可見光區(qū)具有特征性的光吸收帶：α帶、β帶、γ帶(或稱吸收 帶)。通常類細胞色素的α吸收帶位于～納米；b類的zui大 α吸收帶在～納米;c類在～納米；d類為～ 納米之間Mcmunn首先在年，在動物細胞中發(fā)現一種含血紅素的色素， 取名為組織血紅素。但當時的主要生物化學家認為是一種實驗錯誤 。
The side chain substituent on the porphyrin ring is a methyl group, and the two vinyl groups and two propionyl groups have the same structure as the hemoglobin and myoglobin prosthetic groups. The structure of the cytochrome-like prosthetic group is heme, which differs from that of protoheme in that the porphyrin ring is replaced by a formyl group in place of the methyl group at the 8th position, and hydroxyfafadekenyl group is substituted in the second position by the vinyl group. The d-type cytochrome is only found in bacteria. Its prosthetic group is iron dihydroporphyrin, which is different from other cytochromes. The prosthetic group of the c-type cytochrome is the covalent binding of heme to the thioether bond formed by the vinyl group on the porphyrin ring and the cysteine ??thiol group in the protein molecule (see figure). The prosthetic groups of other types of cytochromes bind non-covalently to proteins. The reduced cytochrome has characteristic light absorption bands in the visible region: alpha band, beta band, gamma band (or absorption band). The α-absorption bands of cytochromes are usually located in ~nm; the maximum α absorption band of b-class is in ~nm; c-class is in ~nm; d is ~ nm. Mcmunn was first in the year and found a blood red in animal cells. The pigment is called tissue heme. However, the major biochemists at the time thought it was an experimental error.