霍亂弧菌 （單價O/多價oma血清）

廣州健侖生物科技有限公司

保存要求：除了有特殊說明，免疫檢測產(chǎn)品應(yīng)保存在2-8°C

產(chǎn)品規(guī)格：2ml/瓶

保質(zhì)期：2年

本試劑盒主要用于對病菌細(xì)菌進(jìn)行檢測，利用玻片或試管凝集方法鑒定沙門氏菌菌體O抗原

霍亂弧菌凝集血清（單價血清）

霍亂弧菌凝集血清（單價血清）

稻葉霍亂弧菌快速檢測血清

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小川霍亂弧菌血清學(xué)鑒定法

小川霍亂弧菌血清學(xué)鑒定法

霍亂弧菌 （單價O/多價oma血清）

第十五屆中國（）檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)暨輸血儀器試劑博覽會健侖體驗(yàn)

為期3天的第十五屆中國（）檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)暨輸血儀器試劑博覽會于17日在重慶博覽中心拉開帷幕。今年是該展會*在重慶舉辦，活動時間持續(xù)至3月20日。展會吸引近800家展商來渝參展，參展人次達(dá)8萬余人。

中國()檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)暨輸血儀器試劑博覽會(CACLP春季會)始創(chuàng)于1991年，它的前身是全國醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)用品產(chǎn)供銷聯(lián)誼會，經(jīng)過二十六年來的不斷發(fā)展和壯大，CACLP春季會已成為國內(nèi)規(guī)模zui大、參展企業(yè)zui多、展會內(nèi)容zui豐富、專業(yè)性zui強(qiáng)、影響力zui廣、參會人數(shù)zui多的專業(yè)性商業(yè)展覽會。該展會已成為*規(guī)模zui大的體外診斷商業(yè)展。廣州健侖生物科技有限公司，作為華南地區(qū)IVD產(chǎn)業(yè)的*，積極參與到CACLP春季會的交流盛宴當(dāng)中。

我司還有很多種血清學(xué)診斷血清、血液檢測、免疫檢測產(chǎn)品、毒素檢測、凝集檢測、酶免檢測、層析檢測、免疫熒光檢測產(chǎn)品，。

（ MOB：楊永漢）

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

想了解更多的產(chǎn)品及服務(wù)請掃描下方二維碼：

【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】    楊永漢

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值得注意的是,根據(jù)FSC 和SSC 判斷凋亡細(xì)胞的可 靠性受被測細(xì)胞形態(tài)上的均一性和核細(xì)胞漿比率影響很大,因此在 某些淋巴細(xì)胞凋亡中,用光散射特性檢測凋亡的可靠性較好而在腫 瘤細(xì)胞凋亡中其可靠性較差。 細(xì)胞DN 含量的測定細(xì)胞凋亡時,核酸內(nèi)切酶激活,導(dǎo)致DN 斷裂,這是凋亡的特征性表 現(xiàn),也為FCM 鑒別凋亡細(xì)胞奠定了基礎(chǔ)。而檢測細(xì)胞凋亡DN 斷裂 的方法中,zui常用、zui簡便的就是細(xì)胞DN 含量分析。當(dāng)細(xì)胞用乙 醇、TrtionX— 處理后細(xì)胞膜上出現(xiàn)漏洞,小段DN 從細(xì)胞 內(nèi)釋放出來,使其DN 含量低于正常細(xì)胞的二倍體。用碘化丙啶(  PI) 染色后分析,可在二倍體C/ G ,峰前出現(xiàn)“亞二倍體”峰, 即細(xì)胞凋亡峰(PO峰) ,根據(jù)PO 峰可測出凋亡細(xì)胞百分率,該法 簡單易行,可大批定量檢測凋亡標(biāo)本,亦可同時分析細(xì)胞的細(xì)胞周期 位置。另外,應(yīng)用FCM 方法通過對DN 和RN 的聯(lián)合檢測可以鑒別 出G 期細(xì)胞,因此,可分析細(xì)胞凋亡與G 或G 細(xì)胸的關(guān)系。DN  降解的程度取決于凋亡的階段、細(xì)胞的類型和凋亡誘發(fā)因子的特性 。
It is worth noting that the reliability of apoptotic cells based on FSC and SSC is greatly affected by the homogeneity of morphological and nuclear plasma cell ratios of the tested cells. Therefore, in certain lymphocyte apoptosis, light scattering is used to detect apoptosis. The reliability of death is better and its reliability in tumor cell apoptosis is poorer. Determination of cellular DN content When cells undergo apoptosis, activation of endonucleases leads to DN disruption, which is a characteristic feature of apoptosis and lays the foundation for the identification of apoptotic cells by FCM. The most common and easiest way to detect DN breaks in apoptotic cells is cell DN content analysis. When the cells were treated with ethanol and TrtionX-, holes appeared in the cell membrane and small DNs were released from the cells, resulting in a lower DN content than the diploid cells of normal cells. After staining with propidium iodide (PI), diploid C/G peaks appear before the peak, ie, apoptotic peaks (PO peaks), and apoptosis can be measured based on PO peaks. Percentage of cells, this method is simple, can quantitatively detect apoptotic specimens, can also analyze the cell cycle position. In addition, G-phase cells can be identified by the combined detection of DN and RN using the FCM method. Therefore, the relationship between cell apoptosis and G- or G-thorax can be analyzed. The extent of DN degradation depends on the stage of apoptosis, the type of cell, and the nature of the apoptosis-inducing factor.