Myo mAb膠體金抗體
 

 廣州健侖生物科技?有限公司 

本司長期供應(yīng)尼古?。商鎸帲z測試劑盒，其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進口產(chǎn)品，國產(chǎn)產(chǎn)品，試劑盒的實驗方法是膠體金方法。

我司還有很多違禁品檢測、激素檢測、疫病類檢測、腫瘤標(biāo)志物檢測等抗原抗體原料，還有熒光FITC標(biāo)記類抗體、各種可標(biāo)記單抗以及免疫磁珠等等產(chǎn)品以及各種生物原料和質(zhì)控品等，。

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】    楊永漢 

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【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-3室

【企業(yè)文化宣傳】

以DNA Oligo為模版，透過體外轉(zhuǎn)錄合成siRNAs，為皮相對化學(xué)合成法而言比較低，而且可以比化學(xué)合成法快嘅得到siRNAs。唔夠之處系實驗嘅佢受到制，雖然一次體外轉(zhuǎn)錄可以講嚇嘢喇！合成緊要做幾百次轉(zhuǎn)染嘅siRNAs，但系反應(yīng)佢同量始終有一定嘅制。而且同化學(xué)合成比，仲要占用研究人員相當(dāng)嘅時間。值得一提嘅系體外轉(zhuǎn)錄得到嘅siRNAs咗毒細，穩(wěn)定性好，效率高，只要化學(xué)合成嘅siRNA量嘅1/10就可以去到化學(xué)合成siRNA所可以去到嘅效果，從而令轉(zhuǎn)染效率更高。zui適用于：篩選siRNAs，特別系需要制備多種siRNAs，化學(xué)合成嘅價錢成為阻滯時。唔適用于：實驗要大量嘅，一個特定嘅siRNA。枕住研究。
3.用RNase III消化長片斷對鏈RNA制備siRNA
其他制備siRNA嘅方法嘅缺陷系要設(shè)計同檢驗多個siRNA序列嚟揾到個有效嘅siRNA。而用啲噉嘅方法——制備一份撈有各種siRNAs“撈角爹”就可以逃過呢個缺陷。揀通常系200—1000堿基嘅靶mRNA模版，用體外轉(zhuǎn)錄嘅方法制備長片斷對鏈dsRNA，跟住用RNase III（or Dicer）喺體外消化，得到一種siRNAs“撈咯嗲”。喺除掉冇畀消化嘅dsRNA后，呢個siRNA混合物就可以直接轉(zhuǎn)染細胞，方法同單一嘅siRNA轉(zhuǎn)染一樣。由於siRNA混合物中有好多唔同嘅siRNAs，通?？梢员ＷC目的基因畀有效地抑制。
dsRNA消化法嘅主要優(yōu)點在于可以跳過檢測同篩選有效siRNA序列嘅步驟，為研究人員慳時間同金錢（注意：通常用RNAse III通常比用Dicer要平）。不過呢種方法嘅缺點嚟都好明顯，就有可能引發(fā)非特異嘅基因沉默，特別系同源或者系密切有關(guān)嘅基因。而家多數(shù)嘅研究顯示呢種情況通常唔會造成影響。

DNA Oligoをここで簡単ながら、體外転寫合成siRNAs、コストは比較的化學(xué)合成法については比較的に低くて、その上よりも速い得siRNAs化學(xué)合成法。短所は実験の規(guī)模を制限され、一応體外転寫合成を提供しsiRNAsトランスフェクションで數(shù)百回のが、反応の規(guī)模や量は終始一定の制限。しかもや化學(xué)合成よりも、かなりの時間を占用研究員が必要。ちなみに體外転寫得たsiRNAs毒性小性、安定性、高効率、化學(xué)合成のsiRNA量のいち/じゅうが達成することができる化學(xué)合成siRNAに達成できるの効果によってトランスフェクション効率が高い。zui適：スクリーニングsiRNAs、特に必要調(diào)製多種siRNAs、化學(xué)合成の価格の障害になる時。適用しない：実験を大量に必要な、特定のsiRNA。長年の研究。
さん. RNase IIIで消化長斷片二重鎖RNA調(diào)製siRNA
他の調(diào)製siRNAの方法の欠陥は設(shè)計すると検査のsiRNA配列を見つけるように有効なsiRNA。そしてこの方法で――調(diào)製1部の混合がさまざまなsiRNAs「混合カクテル」は避けることができたこの欠陥。選択は通常200～せん塩基の標(biāo)的mRNAここで簡単ながら、體外で転寫方法制備長斷片dsRNA二重鎖で、そしてRNase III（or Dicer）體外消化を得て、1種のsiRNAs「混合カクテル」。うで消化されていないのdsRNA後、このsiRNA混合物をそのままトランスフェクション細胞、方法と単一のsiRNAトランスフェクションのように。siRNAための混合物の中に、さまざまなsiRNAsが保証され、通常目的の遺伝子を抑える。
dsRNA消化法の主な長所はスキップ検出スクリーニング有効siRNA配列の手順は、時間とお金を節(jié)約する研究者（注意：通常RNAse IIIで通常よりDicer安い）。しかしこの方法の欠點も非常に明らかで、非特異な遺伝子の沈黙を引き起こす可能性があり、特に同源または密接に関連する遺伝子である。今多くの研究によるという場合は通常は影響。