流行性腦膜炎奈瑟菌檢測血清套裝

廣州健侖生物科技有限公司

（廣州健侖生物科技有限公司是集研制開發(fā)、銷售、服務(wù)于一體的高新技術(shù)企業(yè),公司產(chǎn)品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測試劑，違禁品快速檢測，動物疾病防疫檢測試劑，免疫診斷試劑、臨床血液學(xué)和體液學(xué)檢驗(yàn)試劑、微生物檢驗(yàn)試劑、分子生物學(xué)檢驗(yàn)試劑、臨床生化試劑、有機(jī)試劑等眾多領(lǐng)域，同時(shí)核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家著名診斷產(chǎn)品集團(tuán)公司產(chǎn)品，致力于為商檢單位、疾病預(yù)防控制中心、海關(guān)出入境檢疫局、衛(wèi)生防疫單位,緝毒系統(tǒng)，戒毒中心，檢驗(yàn)檢疫單位、生化企業(yè)、科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等機(jī)構(gòu)與行業(yè)提供*、高品質(zhì)的產(chǎn)品服務(wù)。此外，本公司還開展食品、衛(wèi)生、環(huán)境、藥品等多方面的第三方檢測服務(wù)。）

流行性腦膜炎奈瑟菌檢測血清套裝

【儲藏條件】

2~8℃避光保存，在標(biāo)明的有效期內(nèi)使用。

【有效期】

24個(gè)月

【產(chǎn)品名稱】

通用名：腦膜炎奈瑟菌診斷血清英文名：antisera for N.meningitidis

【產(chǎn)品說明】

本套血清用于A、B、C、W、X、Y等6個(gè)常見血清QUN（serogroup）腦膜炎奈瑟菌的血清群鑒定，將相應(yīng)血清群腦膜炎奈瑟菌制備滅活抗原，免疫家兔所得，血清產(chǎn)品經(jīng)免疫吸附去除了非特異性凝集成分，具有效價(jià)高，特異性強(qiáng)的特點(diǎn)。

【規(guī)格】

每種血清群1瓶，每瓶2ml，均為使用液。

【使用方法】

1.產(chǎn)品在使用前，由冰箱拿出，恢復(fù)溫度到室溫后使用。

2.樣品分離培養(yǎng)物，經(jīng)鏡檢和生化鑒定，確定為腦膜炎奈瑟菌后，再進(jìn)行血清分群檢測，如果未能確定為腦膜炎奈瑟菌，不宜直接進(jìn)行血清凝集檢測，以免產(chǎn)生假陽性結(jié)果。

3.待鑒定細(xì)菌在血平板或巧克力平板上，5% CO₂，培養(yǎng)48小時(shí)。

4.用酒精擦拭玻璃片。

5.用蠟筆或防水筆將玻璃片分為8個(gè)方格。

6. 在玻片每個(gè)方格的下半部分，用移液器加5%的福爾馬林溶液（基于生物安全目的）。

7. 用無菌或一次性10μl接種環(huán)挑取BAP平板上過夜培養(yǎng)的細(xì)菌菌落。

8. 在玻片上將細(xì)菌與5%的福爾馬林溶液混勻，混勻后的液體應(yīng)該不透明，在加抗血清前應(yīng)保持細(xì)菌懸液不干燥。

9. 在玻片的上方加10μl血清群特異的抗血清，同時(shí)在陰性對照側(cè)加BS或者生理鹽水。

10. 緩慢的混合細(xì)菌懸液和抗血清，使上部的抗血清和下部的細(xì)菌懸液充分混合1-2分鐘。不要做旋轉(zhuǎn)晃動，以免不同血清群的血清會相互混合污染。

11.在燈光下，黑暗背景條件下觀察結(jié)果。1-2分鐘內(nèi)呈2+及以上凝集現(xiàn)象為陽性，1-2分鐘內(nèi)呈現(xiàn)2+以下凝集現(xiàn)象為陰性。如果過了2分鐘，才發(fā)生的凝集反應(yīng)按陰性處理。

【凝集反應(yīng)的強(qiáng)度等級】

當(dāng)抗血清與細(xì)菌接觸，會引起凝集反應(yīng)，使細(xì)胞（細(xì)菌）凝集或呈簇，細(xì)胞（細(xì)菌）上清液變得清亮，細(xì)胞懸液濃度或使用的抗血清濃度不同，會產(chǎn)生不同的強(qiáng)度的凝集反應(yīng)，見圖示

4+ 所有的細(xì)胞都發(fā)生凝集，細(xì)胞懸液清亮。

3+ 75%的細(xì)胞發(fā)生凝集，細(xì)胞上清略微渾濁不清。

2+ 50%的細(xì)胞發(fā)生凝集，細(xì)胞上清略微渾濁不清。

1+ 25%的細(xì)胞發(fā)生凝集，細(xì)胞上清略微渾濁不清。

+/- 少于25%的細(xì)胞發(fā)生凝集，可見有顆粒狀的成分。

0 沒有肉眼可見的凝集，上清懸液渾濁、平滑。

【血清群確定】

1. 1-2分鐘內(nèi)，出現(xiàn)3+或4+凝集為陽性反應(yīng)（強(qiáng)陽性反應(yīng)）。對于B群腦膜炎奈瑟菌來說，如果出現(xiàn)2+及以上的凝集則可認(rèn)為陽性。

2. 陰性反應(yīng)是+/-、1+ 或 2+（弱凝集）的凝集程度。

3. 當(dāng)菌株僅與一種抗血清出現(xiàn)凝集，但和生理鹽水不凝集時(shí)才能鑒定為該種血清型。

4. 如果不能確定血清群，菌株記為不能分群腦膜炎奈瑟菌（NG）。

5. 關(guān)于不能分群腦膜炎奈瑟菌（NG）菌株

6. 在生理鹽水中凝集，無論與任何抗血清發(fā)生強(qiáng)反應(yīng)，都應(yīng)標(biāo)記為自凝菌。

7. 在生理鹽水中不自凝，和多種血清出現(xiàn)凝集，記為NG。

8. 不和生理鹽水凝集，也不和任何一個(gè)血清凝集也記作NG。

我司為美國NOVABIOS公司在中國地區(qū)戰(zhàn)略合作伙伴，負(fù)責(zé)該公司產(chǎn)品的總經(jīng)銷及售后服務(wù)工作。還與各疾控中心，疾病防御中心有合作關(guān)系，例如中國疾病預(yù)防控制中心 、浙江省疾病預(yù)防控制中心  ，詳情可以我司工作人員。

（  MOB：楊永漢）  

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

廣州健侖生物長期供應(yīng)各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒、嗎啡檢測試劑盒、巴比妥檢測試劑盒等。廣州健侖生物長期供應(yīng)各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒、嗎啡檢測試劑盒、巴比妥檢測試劑盒等。

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而過去對HIV這一類逆轉(zhuǎn)錄病毒而言，科學(xué)家一直認(rèn)為它會透過特定的蛋白質(zhì)受體入侵于釋出宿主細(xì)胞，然而這次約翰霍普金斯StephenGould博士的研究團(tuán)隊(duì)，利用高倍率的顯微設(shè)備，觀察HIV病毒在人類T細(xì)胞上進(jìn)出的過程，研究人員利用特定藥物分子的作用，觀察鎖定在細(xì)胞所釋出的膜狀泡囊exosomes身上，結(jié)果確實(shí)發(fā)現(xiàn)HIV利用這個(gè)細(xì)胞原本就存在的分泌系統(tǒng)，離開原先的宿主細(xì)胞，進(jìn)而感染下一個(gè)目標(biāo)，而且這個(gè)過程還利用到艾滋病毒身上的一個(gè)Gap蛋白?？茖W(xué)家懷疑這個(gè)就是艾滋病毒利用細(xì)胞既有的分泌系統(tǒng)，迅速擴(kuò)張的原因之一，如今很可能可以針對相關(guān)的途徑設(shè)計(jì)出具有阻斷路徑的藥物，那么成功圍堵艾滋病毒的目標(biāo)并非不可能實(shí)現(xiàn)。病毒究竟是如何將其DNA整合到宿主細(xì)胞內(nèi)的一直是生物學(xué)的一個(gè)懸疑。現(xiàn)在，
宿主細(xì)胞
宿主細(xì)胞
一項(xiàng)新研究表明病毒是通過將DNA控制在高壓力狀態(tài)來發(fā)射到宿主細(xì)胞內(nèi)的。對于病毒而言，生活很容易，因?yàn)樗鼈冎恍枵T騙宿主細(xì)胞完成新病毒組裝的所有工作。但有一個(gè)艱巨的任務(wù)必需由病毒自己來完成，這就是將其DNA整合到宿主細(xì)胞內(nèi)部的細(xì)胞核。細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞質(zhì)很濃，是蛋白質(zhì)以及其它分子的鹽性混合物，因此插入一個(gè)DNA分子就像是在已經(jīng)擁擠不堪的地鐵車廂理擠出一條縫一樣困難。 宿主細(xì)胞
為查明細(xì)胞是否可能通過維持高壓力將DNA射到宿主細(xì)胞核內(nèi)，加州大學(xué)洛山磯分校的分子生物學(xué)家AlexEvilevitch和他的同事設(shè)計(jì)了一組壓力測試。首先，他們將λ噬菌體--一種寄生于大腸桿菌的DNA病毒--放到含有大腸桿菌誘導(dǎo)λ噬菌體發(fā)射DNA的膜蛋白的溶液中。他們還逐漸提高溶液中一種惰性有機(jī)聚合體的濃度來增加滲透壓，直到達(dá)到病毒無法完 這項(xiàng)研究的結(jié)果發(fā)表周美揭示λ噬菌體是一個(gè)DNA“大炮”，其內(nèi)部壓力約為大氣壓力的40倍，比香檳酒瓶內(nèi)的壓力大約高10倍。巨大的壓力是由病毒蛋白質(zhì)外殼內(nèi)強(qiáng)大的DNA彎曲內(nèi)部分子力產(chǎn)生的。這個(gè)研究結(jié)果與Lamda病毒需要多少壓力釋放內(nèi)部DNA到宿主細(xì)胞的理論模型是*的。
In the past, for HIV, a type of retrovirus, scientists thought it would invade host cells through specific protein receptors, but this time Dr. Johns Hopkins's Dr. Stephen Gould's team used high-magnification Microscopic equipment, to observe the HIV virus in human T cells in and out of the process, the researchers use the role of specific drug molecules, the observation locked in the cell membrane vesicles released exosomes, the results did find that HIV use this cell originally exists Secretion system, leaving the original host cells, and then infected with the next target, but the process also makes use of a Gap protein in HIV. Scientists suspect that this is one of the reasons why HIV uses cells' existing secretion systems to expand rapidly. Now it is quite possible to design a drug that has a blocking pathway for the relevant pathways, so it is not impossible to successfully achieve the goal of HIV. . It has always been a suspense in biology how the virus integrates its DNA into host cells. just now,
Host cells
Host cells
A new study shows that viruses are emitted into host cells by controlling DNA at high stress. For the virus, life is easy because they just have to trick the host cell into doing everything new viruses do. But a daunting task must be done by the virus itself, which is to integrate its DNA into the nucleus inside the host cell. The intracellular cytoplasm is very dense, is a salt mixture of proteins and other molecules, so the insertion of a DNA molecule is just as difficult as squeezing a seam in a crowded metro car. Host cells
To find out if cells are likely to shoot DNA into host cell nuclei by maintaining high stress, Alex Evilevitch, a molecular biologist at UCLA, and his colleagues designed a stress test. First, they put lambda phage, a DNA virus that is parasitic in E. coli, into a solution containing the E. coli-induced membrane protein of lambda phage-emitting DNA. They also gradually increased the concentration of an inert organic polymer in solution to increase the osmotic pressure until the virus failed to reach the conclusion of the study. Zhou Mei revealed that lambda phage is a DNA "cannon" whose internal pressure is about atmospheric 40 times higher than the pressure in the champagne bottle about 10 times higher. Huge stress is caused by the intramolecular forces that bend the powerful DNA inside the viral protein shell. The results of this study are consistent with the theoretical model of how much pressure the Lamda virus needs to release internal DNA into host cells.