實(shí)時(shí)熒光定量PCR：
實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測(cè)的局限，實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測(cè)一次熒光信號(hào)的強(qiáng)度，并記錄在電腦軟件之中，通過(guò)對(duì)每個(gè)樣品Ct值的計(jì)算，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此，實(shí)時(shí)熒光定量PCR無(wú)需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個(gè)基礎(chǔ)之上的：
1）Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達(dá)Ct值所在的循環(huán)數(shù)時(shí)，剛剛進(jìn)入真正的指數(shù)擴(kuò)增期（對(duì)數(shù)期），此時(shí)微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現(xiàn)性，即同一模板不同時(shí)間擴(kuò)增或同一時(shí)間不同管內(nèi)擴(kuò)增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對(duì)數(shù)存在線性關(guān)系，可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知樣品進(jìn)行定量測(cè)定，因此，實(shí)時(shí)熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法。
外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的、值得信賴的科學(xué)方法。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實(shí)時(shí)熒光定量PCR是迄今為止定量最準(zhǔn)確，重現(xiàn)性定量方法，已得到，廣泛用于基因表達(dá)研究、轉(zhuǎn)基因研究，藥物療效考核、病原體檢測(cè)等諸多領(lǐng)域。

操作流程
收集基因信息——>設(shè)計(jì)引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細(xì)胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽(yáng)性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測(cè)序——>測(cè)序結(jié)果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫(kù)——>質(zhì)粒實(shí)物保存。

下列相關(guān)產(chǎn)品：
淋巴細(xì)胞性脈絡(luò)叢腦膜炎病毒PCR檢測(cè)試劑盒

淋病奈瑟菌PCR檢測(cè)試劑盒

淋球菌PCR檢測(cè)試劑盒

流產(chǎn)布魯氏菌PCR檢測(cè)試劑盒

PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl     dNTP mix （2mM）
4 μl     引物1（10pM）
2 μl     引物2（10pM）
2 μl     Taq酶 （2U/μl）
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl      加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針?lè)晒舛?span>PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。

定量PCR方法：
a、競(jìng)爭(zhēng)法　　產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個(gè)新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競(jìng)爭(zhēng)性模板。在同一反應(yīng)管中，待測(cè)樣品與競(jìng)爭(zhēng)模板用同一對(duì)引物同時(shí)擴(kuò)增（其中一個(gè)引物為熒光標(biāo)記）。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競(jìng)爭(zhēng)性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個(gè)片段，而待測(cè)模板不被酶切，可通過(guò)電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開(kāi)，分別測(cè)定熒光強(qiáng)度，根據(jù)已知模板推測(cè)未知模板的起始拷貝數(shù)。
b、內(nèi)參照法
在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物，內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記，下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時(shí)，內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長(zhǎng)度不同，二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開(kāi)來(lái)，分別測(cè)定其熒光強(qiáng)度，以內(nèi)標(biāo)為對(duì)照定量待檢測(cè)模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛等標(biāo)記引物，擴(kuò)增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合，再加入抗di高辛酶標(biāo)抗體－辣根過(guò)氧化物酶結(jié)合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實(shí)驗(yàn)，若加入內(nèi)標(biāo)，作出標(biāo)準(zhǔn)曲線，也可實(shí)現(xiàn)定量檢測(cè)目的。

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3.樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

下列是公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品：
615小鼠滑膜肉瘤瘤株;ZM755（標(biāo)準(zhǔn)品）Vecuronium Bromide質(zhì)量規(guī)格：>99%,標(biāo)準(zhǔn)品

LTEP-s細(xì)胞，肺鱗癌細(xì)胞 小鼠皮膚細(xì)胞,JB6-C30細(xì)胞 CL-0114Hs 578T(癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2JNJ-26854165 (Serdemetan)JNJ 26854165質(zhì)量規(guī)格：>98%

Tca-8113(舌鱗癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2SB505124SB-505124質(zhì)量規(guī)格：>98%

HBdMEC-c 膀胱微血管內(nèi)皮細(xì)胞(HBdMEC) 500,000cells 皮下脂肪細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)NLG919NLG-919質(zhì)量規(guī)格：>98%,IDO抑制劑

前列腺成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)維莫德吉(GDC0449)Vismodegib;GDC-0449質(zhì)量規(guī)格：>98%,hedgehog抑制劑

大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞;RBL-1川陳皮素(標(biāo)準(zhǔn)品)Nobiletin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

MGC80-3細(xì)胞，胃癌細(xì)胞 喉癌細(xì)胞,TU212細(xì)胞 正常大鼠腎細(xì)胞;NRK川楝素(標(biāo)準(zhǔn)品）Toosendanin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

雜交瘤(B類(lèi));Z153A2A5B3A12川芎嗪(標(biāo)準(zhǔn)品)Tetramethylpyrazine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

RSPO1 Others Human  R-Spondin 1 / RSPO1 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 川芎嗪Tetramethylpyrazine質(zhì)量規(guī)格：≥98%,BR

間充質(zhì)干細(xì)胞-脂肪RNAHMSC-ad miRNA5 μg川續(xù)斷皂苷VI；木通皂苷D（標(biāo)準(zhǔn)品）Asperosaponin Ⅵ質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
牛輪狀病毒組PCR檢測(cè)試劑盒1174161-86-4  SCR-1481B1  100mg  Fasciola spp.肝片吸蟲(chóng)病通用探針?lè)晒舛?span>PCR試劑盒 

1174161-86-4  SCR-1481B1  10mg  Necrotizing Hepatopancreatitis Bacterium（NHPB）肝胰腺壞死性細(xì)菌(蝦肝胰腺壞死性細(xì)菌)探針?lè)晒舛?span>PCR試劑盒 

1174161-86-4  SCR-1481B1  50mg  Fasciola spp.肝片吸蟲(chóng)病通用探針?lè)晒舛?span>PCR試劑盒 

1174161-86-4  SCR-1481B1  5mg  Necrotizing Hepatopancreatitis Bacterium（NHPB）肝胰腺壞死性細(xì)菌(蝦肝胰腺壞死性細(xì)菌)探針?lè)晒舛?span>PCR試劑盒 

117423-74-2  LY223982  10mg  Chabertia ovina綿羊夏伯特線蟲(chóng)探針?lè)晒舛?span>PCR試劑盒