鼠疫桿菌核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）特點(diǎn):靈敏度高：可檢測個(gè)位拷貝數(shù)的基因、特異性高：有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)、穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)、擴(kuò)增性能優(yōu)：擴(kuò)增效率高，熒光信號(hào)強(qiáng)。

客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA，設(shè)計(jì)并合成引物，完成熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析，提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告給您。
產(chǎn)品名稱：鼠疫桿菌核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）
規(guī)格：50T
貨號(hào)：GOY-M6444
分類：核酸檢測試劑盒
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。

儲(chǔ)存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

FAR1  脂肪?；o酶A還原酶1抗體 規(guī)格: 0.2ml*

GLUT4  葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4抗體 規(guī)格: 0.1ml*

CD239  B細(xì)胞粘附分子CD239抗體 規(guī)格: 0.2ml*

SCGB3A1  結(jié)合珠蛋白家族3A1抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Phospho-FLT3 (Tyr969)  磷酸化FMS樣酪氨酸激酶3 規(guī)格: 0.1ml*

CD54/ICAM-1  細(xì)胞間粘附分子-1抗體 規(guī)格: 0.1ml*

eIF2 alpha  真核啟動(dòng)因子2α抗體(eIFα2) 規(guī)格: 0.2ml*

Ninjurin 2  神經(jīng)損傷誘導(dǎo)蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml*

phospho-Tau protein(Ser262)  磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml*

hnRNP R  異質(zhì)性核糖核蛋白R(shí) 規(guī)格: 0.2ml*

HSD17B1  羥類固醇脫酶17β-HSD抗體 規(guī)格: 0.1ml*

DCP  異常凝酶原/脫-γ-羧基凝酶原抗體 規(guī)格: 0.2ml*

presenilin 1/PS-1  早老素蛋白-1抗體 規(guī)格: 0.1ml*

FAM101A  FAM101A蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Phospho-Torc2/Crtc2(Ser171)  磷酸化CREB轉(zhuǎn)錄共激活因子TORC2抗體 規(guī)格: 0.1ml*

鼠疫桿菌核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）L-Valine L- 纈氨酸10g瓶

IPTG 異丙基-β-D-硫代半乳糖苷1g瓶

DNase I25mg瓶

纖維素膜(NC)(0.22um)30cm×3m卷

羊抗人C31mg支

胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%) 不含酚紅100ml瓶

谷氨酰胺轉(zhuǎn)氨酶（純酶）1g瓶

Raddeanin A 竹節(jié)香附素A89412-79-320mg

Isopimpinellin 異茴芹內(nèi)酯482-27-920mg

Corilagin 柯里拉京23094-69-120mg

Arctigenin 牛蒡苷元7770-78-720mg

Ursodeoxycholic acid 熊去氧膽酸128-13-220mg

Vitamin E 天然維生素E-D-α-酚2159020mg

進(jìn)口乳膠手套（100只/盒）大號(hào)盒

48孔培養(yǎng)板100塊/箱塊

操作流程：
1. 整個(gè)檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對(duì)照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對(duì)照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號(hào)試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。