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詳細(xì)介紹
產(chǎn)品名稱：轉(zhuǎn)氫酶-2試劑盒說明書
規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣
測試方法:微量法、紫外分光光度法
貨號：YS-01S6443
測定意義
TH位于線粒體的內(nèi)膜上，又稱為線粒體復(fù)合體六，催化NADH+NADP+和NAD++NADPH相互轉(zhuǎn)化，調(diào)節(jié)線粒體NAD(H)和NADP(H)平衡。把逆向反應(yīng)稱為TH-2，催化NADPH和NAD+生成NADP+和NADH。
測定原理：
NADH和NADPH均在340nm有特征吸收，因此TH催化的轉(zhuǎn)氫反應(yīng)不能導(dǎo)致340nm吸光度發(fā)生變化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸（APAD+）替代NAD+，TH-2催化APAD+還原生成APADH，APADH在375nm有特征光吸收，測定375nm光吸收的增加速率，來計算TH-2活性。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 。
4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
H1N1(Influenza A virus ,hemagglutinin) 流感病毒A抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
Sox2 Sox2 鼠單抗 (FITC) Human
Rhesus antibody Rh phospho-c-Raf(Ser471) 磷酸化原癌基因c-Raf抗體 規(guī)格 0.1ml
細(xì)胞核蛋白與細(xì)胞漿蛋白抽提試劑 100次
Phospho-ZAP70 (Tyr315 + Tyr319) 英文名稱： 磷酸化zeta相關(guān)蛋白70抗體 0.1ml
phospho-DDX5 (Tyr593) 英文名稱： 磷酸化三磷酸腺苷依賴解旋酶ddx5抗體 0.1ml
Sox2 Sox2 鼠單抗 (FITC) Human
phospho-GSK-3 Beta(pSer9) 磷酸化葡萄糖合成激酶-3β抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
S100A9 S100A9 鼠單抗 (PE) Human
Rhesus antibody Rh phospho-CREM (Ser271 +Ser 274) 磷酸化環(huán)磷酸腺苷反應(yīng)元件調(diào)節(jié)蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml
人細(xì)胞分離液(Lymphocyte Separation Medium) 250ml 國產(chǎn)
ZBED3 英文名稱： 鋅指蛋白BED3抗體 0.2ml
Desmocollin 2 英文名稱： 橋粒糖蛋白2/橋粒糖蛋白3抗體 0.1ml
S100A9 S100A9 鼠單抗 (PE) Human
SIPA1L2 英文名稱： 信號誘導(dǎo)增殖相關(guān)蛋白1樣蛋白2抗體 0.2ml
EPLIN 英文名稱： 惡性丟失蛋白EPLIN抗體 0.2ml
8-羥基脫氧鳥苷抗體 Anti-8-OHdG 0.1ml
Anti-WDR26/FITC 熒光素標(biāo)記Gβ類似蛋白WDR26抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-FOXO4 (Ser197) 磷酸化叉頭蛋白4抗體 規(guī)格 0.1ml
AU5 tag AU5 tag標(biāo)簽抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
轉(zhuǎn)氫酶-2試劑盒說明書4-甲(>98%,BR)番瀉苷A蛋白樣品多粘菌素層析法去內(nèi)素試劑盒
對硝基芐(>98%,BR)番瀉苷B同位素[γ32P]ATP酶標(biāo)記GST融合蛋白篩選試劑盒
4-硝基溴化芐(>98%,BC)番瀉苷CGST釣餌（ PULL DOWN ）檢測試劑盒
4-硝基芐氯(>98%,BR)番瀉苷DHIS釣餌（ PULL DOWN ）檢測試劑盒
基-2-乙酰氨基-2-脫氧-b-D-葡萄糖苷(>99%,BC)紫草素GST融合蛋白陽性菌落鑒定試劑盒
4--Α-L-吡喃海藻糖苷(>98%,BC)川楝素GST融合蛋白陽性表達(dá)樹脂電泳篩選試劑盒
4-基-beta-D-葡萄糖酸苷(>98%,BC)川芎GST融合蛋白陽性表達(dá)點(diǎn)狀印跡篩選試劑盒
4-肼(>98%,BC)鹽酸川芎生物素釣餌（ PULL DOWN ）檢測試劑盒
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