詳細(xì)介紹
產(chǎn)品名稱:乙醇含量測試盒價(jià)格
規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣
測試方法:微量法、可見分光光度法
貨號:YS-01S6332
測定意義
酒是含酒精(乙醇)飲料的統(tǒng)稱,乙醇是酒的主要成分,是衡量酒質(zhì)量的重要指標(biāo)之一。我國是世界上早發(fā)明釀酒的國家,也是酒類產(chǎn)品消費(fèi)大國,其消費(fèi)量居世界首。因此,快速、準(zhǔn)確測定酒中乙醇含量,對于確保酒的質(zhì)量和保護(hù)消費(fèi)者的健康具有重大意義。
測定原理:
乙醇在乙醇脫氫酶的催化下氧化脫氫生成乙醛,同時(shí),NAD被還原生成NADH,NADH在1-mPMS的作用下使WST-8顯橙黃色,通過450 nm下測定吸光值變化可測得乙醇含量。
需自備的儀器和用品:
酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、96孔板、研缽、冰、蒸餾水。
【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 。
4 ). 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
Anti-AFP/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記鼠抗人甲胎蛋白單克隆抗體(檢測)IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Nadrin peptide 發(fā)育調(diào)節(jié)蛋白多肽抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
APP淀粉樣肽前體蛋白抗體 Anti-APP/Amyloid beta A4 0.1ml
phospho-ZCWCC1 (Ser739) 英文名稱: 磷酸化ZCWCC1抗體 0.1ml
DSPP 英文名稱: 牙本質(zhì)磷蛋白抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh Phospho-eNOS(Thr495) 磷酸化一氧化氮合成酶3抗體(內(nèi)皮型) 規(guī)格 0.1ml
Nadrin peptide 發(fā)育調(diào)節(jié)蛋白多肽抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
YKL-40/CGP-39 human 軟骨糖蛋白39(人)Multi-class antibodies規(guī)格: 96T
Anti-Phospho-DBC1 (Thr454) 磷酸化膀胱癌缺失基因1Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
Rhesus antibody Rh Netrin 4 軸突生長誘向因子4抗體 規(guī)格 0.1ml
Human apelin 12,AP12 ELISA Kit 人apelin 12 96T
Tyrosine Hydroxylase (Neuronal Marker) 英文名稱: 酪酸羥化酶抗體 0.1ml
Creatine Kinase MM 英文名稱: 肌酸激酶M型抗體 0.1ml
Anti-Phospho-DBC1 (Thr454) 磷酸化膀胱癌缺失基因1Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
Phospho-Smad3 (Ser423 + Ser425) 英文名稱: 磷酸化細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3抗體 0.1ml
EDG3 英文名稱: 內(nèi)皮分化型G蛋白偶聯(lián)受體3抗體 0.1ml
甲狀旁腺相關(guān)蛋白抗體 Anti-PTHrP 0.2ml
Anti-phospho-Synapsin I (Ser9) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化神經(jīng)突觸素1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-Met (Tyr1003) 磷酸化肝細(xì)胞生長因子受體(原癌基因)抗體 規(guī)格 0.1ml
HSP-60( Heat shock protein-60) 熱休克蛋白-60(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
乙醇含量測試盒價(jià)格周效磺(標(biāo)準(zhǔn)品)雞內(nèi)金IL蛋白共沉淀分析試劑盒
乙偶姻蘆竹根IL蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒
青霉素G鈉鹽青皮 ERK蛋白表達(dá)流式儀檢測試劑盒
青霉素G鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)白附子(獨(dú)角蓮)載玻片ERK蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
米格列奈鈣重樓(云南重樓)凍切片組織ERK蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
米格列奈鈣(標(biāo)準(zhǔn)品)桑椹石蠟切片組織ERK蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
基硫氧嘧啶 /6-正基-2-硫代尿嘧啶粉萆薢 載玻片ERK蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
氟米龍醋酸酯銀杏葉 凍切片組織ERK蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒