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詳細介紹
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產(chǎn)品名稱：多聚半乳糖醛酸酶(PG)測試盒價格
規(guī)格 : 50管/24樣、100管/48樣
測試方法:微量法、可見分光光度法
貨號：YS-01S6692
測定意義
多聚半乳糖醛酸酶（EC3.2.1.15）是一種細胞壁結(jié)合蛋白，可以催化果膠分子中α-(1,4)-聚半乳糖醛酸的裂解，參與果膠的降解，使細胞壁結(jié)構(gòu)解體，導致果實軟化，與果實成熟、葉和花的脫落、病原物防御，細胞伸展發(fā)育以及木質(zhì)化有關(guān)，在植物抗病性和食品貯藏保鮮領(lǐng)域具有較高的研究價值。
測定原理：
多聚半乳糖醛酸酶水解果膠酸生成半乳糖醛酸，具有還原性醛基，與DNS試劑反應(yīng)生成紅棕色物質(zhì)，在540nm有特征吸收峰，測定540nm處吸光值變化可計算得多聚半乳糖醛酸酶活性。
自備實驗用品及儀器：
天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 。
4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點:
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
Anti-TNFAIP1/FITC 熒光素標記壞死因子α誘導蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
PDGF-R-A 血小板源性生長因子受體-A(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
金屬蛋白酶組織抑制因子-4抗體 Anti-TIMP-4 0.1ml
5HT3D Receptor 英文名稱： 5-羥色胺受體3D抗體 0.2ml
ENAH 英文名稱： ENAH蛋白抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-KCND2/Kv4.2(Thr602) 磷酸化電壓門控性鉀通道蛋白Kv4.2抗體 規(guī)格 0.1ml
PDGF-R-A 血小板源性生長因子受體-A(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
phospho-p38 ERK/MAPK14 (pThr180/pTyr182) peptide 磷酸化原活化蛋白激酶p38抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
Anti-MASH1 神經(jīng)母細胞特異性轉(zhuǎn)移因子抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
Rhesus antibody Rh phospho-AQP2(Ser269) 磷酸化水通道蛋白2抗體 規(guī)格 0.1ml
Tgase 濃縮液 0.1ml 進口分裝
UEVLD 英文名稱： 泛素結(jié)合酶E2樣蛋白抗體 0.2ml
DIRC2 英文名稱： 干擾腎細胞癌蛋白2抗體 0.2ml
Anti-MASH1 神經(jīng)母細胞特異性轉(zhuǎn)移因子抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
5HTR2C 英文名稱： 5-羥色胺受體2C抗體 0.2ml
Ephrin A5 英文名稱： 酪酸蛋白激酶A5受體抗體 0.1ml
細胞因子信號傳導抑制蛋白1抗體 Anti-Socs 1 0.1ml
Anti-TFR/CD71/FITC 熒光素標記轉(zhuǎn)鐵蛋白受體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-MAPKAPK2(Thr334) 磷酸化原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體 規(guī)格 0.1ml
neurofasciu-155 神經(jīng)束蛋白-155Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
多聚半乳糖醛酸酶(PG)測試盒價格氟苯脲(分析標準品,99%(HPLC))鹽酸多巴酚丁雜質(zhì)組織PKCβ1酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
1,2,3-三氯苯(分析標準品,>99.8%（GC))苯妥英PKCβ2酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
1,2,4,5-氯苯標準溶液(0.104mg/ml,基體:異辛烷)羥基脲組織PKCβ2酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
標準溶液(202mg/L,基體:甲)海雜質(zhì)ⅡPKCγ酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
標準溶液(100μg/ml,u=4%)占噸酮（溴太林Ⅱ)組織PKCγ酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
標準溶液(10μg/ml,u=7%)坎利酮PKCδ酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
三唑磷(分析標準品,>97%(HPLC))二甲基砜組織PKCδ酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
蟲酰肼(分析標準品,99%)羥苯甲酯（對羥基甲酯）PKCε酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
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