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詳細(xì)介紹
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！
產(chǎn)品名稱：谷胱甘肽過氧化物酶（GPX）測試盒價格
規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣
測試方法:微量法、紫外分光光度法
貨號：YS-01S6348
測定意義
GR是廣泛存在于真核和原核生物中的一種黃素蛋白氧化還原酶，通常昆蟲中GR被TrxR取代，是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)的關(guān)鍵酶之一。GR催化NADPH還原GSSG生成GSH，有助于維持體內(nèi)GSH/GSSG比值。GR在氧化脅迫反應(yīng)中對活性氧清除起關(guān)鍵作用，此外GR還參與抗壞血酸－谷胱甘肽循環(huán)途徑。
測定原理
GR能催化NADPH還原GSSG再生GSH，同時不斷消耗NADPH；通過測定NADPH減少量，即可測定GR活性。
實驗中所需儀器及設(shè)備
紫外分光光度計、低溫離心機、水浴鍋、移液器、1ml石英比色皿、雙蒸水
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 。
4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點:
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
Anti-Integrin AlphaV Beta1/Biotin 生物素化兔抗人、大、小鼠整合素αVβ1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
PT141(Bremelanotide PT-141) 雌性肽Multi-class antibodies規(guī)格： 1g
NK細(xì)胞抑制性受體2DL1抗體 Anti-CD158a/KIR2DL1 0.1ml
STAT6 英文名稱： 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子6抗體 0.1ml
EphA6 英文名稱： 酪酸蛋白激酶受體A6抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-GSK-3 Beta(Thr390) 磷酸化葡萄糖合成激酶3β抗體 規(guī)格 0.1ml
PT141(Bremelanotide PT-141) 雌性肽Multi-class antibodies規(guī)格： 1g
SIRT1(sirtuin 1) 沉默調(diào)節(jié)蛋白1抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
Anti-phospho-Bim(Ser87) 磷酸化細(xì)胞死亡調(diào)解子抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
Rhesus antibody Rh PGF2 α 前列腺素F2a抗體 規(guī)格 0.2ml
Fit-1 濃縮液 0.1ml 進(jìn)口分裝
URG4 (C terminal) 英文名稱： 上調(diào)基因4抗體(C端) 0.2ml
COX6c 英文名稱： 氧化酶6抗體 0.2ml
Anti-phospho-Bim(Ser87) 磷酸化細(xì)胞死亡調(diào)解子抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
SMYD3 英文名稱： 組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶SMYD3抗體 0.2ml
phospho-Ephrin B (Tyr324 + Tyr29) 英文名稱： 磷酸化Ephrin B抗體 0.1ml
炎癥負(fù)調(diào)控因子蛋白抗體 Anti-Tanis/SELS 0.2ml
Anti-TIF1 Alpha/TRIM24/FITC 熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1α抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-LRP1(Ser4523) 磷酸化低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1抗體 規(guī)格 0.1ml
Batroxobin 蛇***毒***巴***曲***酶***抗***原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
谷胱甘肽過氧化物酶（GPX）測試盒價格N-甲基金雀花堿氫酸鹽胖大海 石蠟切片組織線粒體復(fù)合物I蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
辛弗林(標(biāo)準(zhǔn)品)走馬胎 線粒體復(fù)合物I蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒
辛弗林余甘子 線粒體復(fù)合物I蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒
辛弗林鹽酸鹽赤脛散 線粒體復(fù)合物I蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒
三尖杉寧堿(標(biāo)準(zhǔn)品）透骨香線粒體復(fù)合物I蛋白共沉淀分析試劑盒
吉莫斯特;吉美嘧啶(標(biāo)準(zhǔn)品)半枝蓮線粒體復(fù)合物I蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒
吉莫斯特;吉美嘧啶石椒草 線粒體復(fù)合物II蛋白表達(dá)流式儀檢測試劑盒
蝙蝠葛諾林堿(標(biāo)準(zhǔn)品)薯莨載玻片線粒體復(fù)合物II蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
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