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精氨酰tRNA合成酶(RARS)重組蛋白

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更新時間:2023-03-21 21:22:13瀏覽次數(shù):226

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 英文名稱 Recombinant Arginyl tRNA Synthetase (RARS)
物種 Homo sapiens (Human,人) 規(guī)格 10μg50μg200μg1mg5mg
品牌 研生    
精氨酰tRNA合成酶(RARS)重組蛋白公司正在出售的產(chǎn)品:登革病毒3型PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)腹瀉類8種病毒PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)登革病毒3型和4型PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)天花病毒PCR檢測試劑盒登革病毒PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)腸出血性大腸桿菌O157PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)伯氏疏螺旋體PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)人感染H7N9病毒PCR檢測試劑盒(

詳細介紹

公司產(chǎn)品僅供科研實驗產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱:精氨酰tRNA合成酶(RARS)重組蛋白   

物種:Homo sapiens (Human,人)

英文名稱:Recombinant Arginyl tRNA Synthetase (RARS)

ArgRS; DALRD1; Arginine tRNA Ligase 1,Cytoplasmic

酶與激酶

物種:Homo sapiens (Human,人)

來源:原核表達

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位::細胞質(zhì)

預(yù)測分子量:20.2kDa

實際分子量:20kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽:Met1~Pro146 with N-terminal His Tag

緩沖液成份:PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 5% Trehalose.

性狀:凍干粉

純度:> 95%

等電點:8.3

應(yīng)用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

特點:

標記:標記反應(yīng)簡單、溫和且很少抑制抗體活性,將與抗體共價結(jié)合是一種非常簡便、直接的標記方法。

酶標記:酶標記抗體是將酶與特異性抗體經(jīng)適當方法連接而成,其應(yīng)用范圍非常廣泛,結(jié)果即時可見、敏感性高。

熒光標記:熒光基團AbFluorTM是新型的熒光標記物之一,產(chǎn)品覆蓋350-770nm。不同的AbFluor基團經(jīng)恰當?shù)募す饪砂l(fā)光, 從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況,主要用于細胞分選或高分辨率免疫染色,是一種非常好的亞細胞水平定位的方法。

相關(guān)產(chǎn)品:
Recombinant Human FASTKD2宿主: E.Coli標簽: N-terminal His-IF2DI Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human

Recombinant Human PROX1宿主: E.Coli標簽: N-terminal His Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human

Recombinant Human STK4宿主: E.Coli標簽: N-terminal His-IF2DI Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human

Recombinant Human SCIN宿主: E.Coli標簽: N-terminal His-IF2DI Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human

圖片6.png


標簽選擇:

親和標簽:蛋白重組表達過程中采用親和標簽融合表達有兩方面的作用:一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易;另一方面是為了促進某些不溶性蛋白可溶。蛋白標簽可分兩類:一類是短肽類標簽;一類是長肽以融合蛋白(fused partner)形式共表達。使用不同的蛋白標簽需要根據(jù)具體案例來分析。

不同的系統(tǒng)步驟稍微有些不同的,大致步驟如下:

真核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟:

a.      選擇表達載體和宿主細胞(常用的CHO和HEK293)

b.      表達載體的構(gòu)建

c.      無內(nèi)毒素的質(zhì)粒抽提

d.      細胞瞬時轉(zhuǎn)染

e.      表達小試,條件優(yōu)化

f.       表達分析和鑒定(SDS-PGAE和WB)

g.      大量表達

h.      親和純化

i.        檢測和鑒定

原核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟:

a.      選擇表達載體

b.      密碼子優(yōu)化

c.      基因合成/亞克隆

d.      轉(zhuǎn)化表達菌株

e.      蛋白表達小試分析

f.       如果蛋白可溶,蛋白親和純化

g.      如果蛋白不可溶,則需要變復(fù)性來制備可溶蛋白。

h.      鑒定,包括SDS-PAGE和WB鑒定

GZMH蛋白;表達蛋白的分析、純化、檢測

  誘導(dǎo)表達成功后,表達蛋白的分析、純化、檢測應(yīng)該順當,按一般的實驗步驟做沒太大的問題。

Human Tau-4產(chǎn)品名稱: 人微管相關(guān)蛋白Tau-4單克隆抗體交叉反應(yīng): Human

應(yīng)用類型: Other英文名稱: phospho-c-Jun (Ser63)英文別名: c-Jun(S63); c-Jun (phospho S63); c-Jun (phospho Ser63); p-c-Jun (Ser63); Transcription factor AP-1; Jun oncogene; JUN; AP 1; AP1; AP-1; Enhancer Binding Protein AP1; Jun Activation Domain Binding Protein; JUN protein; JUNC; p39; Proto oncogene cJun; Transcription Factor AP1; V jun avian sarcoma virus 17 oncogene homolog; vJun Avian Sarcoma Virus 17 Oncogene Homolog; JUN_HUMAN; Activator 1; Proto-oncogene c-Jun; V-jun avian sarcoma virus 17 oncogene homolog.

應(yīng)用類型: 相關(guān)產(chǎn)品???英文名稱: SARS-CoV-2 () Nucleocapsid, WT & Ormicron Recognized英文別名: SARS-CoV-2 Nucleocapsid Protein; SARS-CoV-2 NP; nucleocapsid protein [Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2]; vel coronavirus N Protein; vel coronavirus Nucleocapsid Protein;  Nucleoprotein;  N; 2019nCoV N;  N Protein; 2019 ncov N Protein;  nucleocapsid protein; Ormicron mutant; Ormicron Nucleocapsid Protein; Ormicron N Protein.

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精氨酰tRNA合成酶(RARS)重組蛋白人胰島su樣生長因子Ⅰ受體(IGF-ⅠR)ELISA試劑盒IGF-ⅠR胰島su樣生長因子Ⅰ受體elisa檢測試劑盒Human Insulin-like Growth Factor 1(IGF-1)ELISA Kit

人血漿炎性趨化因子(CXCL9/MIG)ELISA試劑盒CXCL9/MIG血漿炎性趨化因子elisa kitHuman CXCL9/MIG(Monokine induced by interferon-gamma)ELISA Kit

人細胞凋亡因子配體(Fas-Ligand)ELISA試劑盒Fas-Ligand細胞凋亡因子配體ELISA試劑盒Human Fas-Ligand ELISA kit

suan性成纖維細胞生長因子(AFGF/FGF1)ELISA試劑盒AFGF/FGF1suan性成纖維細胞生長因子elisamei聯(lián)免疫試劑盒Human AFGF/FGF1(Acidic Fibroblast Growth Factor 1)ELISA Kit

人噬suan性細胞趨化因子-2(Eotaxin-2)ELISA試劑盒Eotaxin-2噬suan性細胞趨化因子-2elisa檢測試劑盒Human Eotaxin-2(h)ELISA kit
操作步驟

根據(jù)使用量,取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF,使 PMSF 的zui終濃度為 1mM?;靹騻溆茫≒MSF 現(xiàn)用現(xiàn)加)。

1、樣品前處理:

a)對于貼壁細胞:去除培養(yǎng)液,用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下,使裂解液和細胞充分接觸。

b)對于懸浮細胞:離心收集細胞,用手指把細胞用力彈散。按照6孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多,必需分裝成 50-100 萬細胞/管,然后再裂解。

c)對于組織樣品: 把切成細小的碎片。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當減少裂解液的用量)。用玻璃勻漿器勻漿,直至充分裂解。

2、后處理:

將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘,取上清,即可進行后續(xù)的蛋白濃度測定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作


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