酸性葡糖苷酶α(GaA)重組蛋白公司正在出售的產(chǎn)品：呼吸道合胞病毒B 型（RSV-B）核suan檢測試劑盒呼吸道合胞病毒B組PCR檢測試劑盒呼吸道合胞病毒PCR檢測試劑盒Respiratory Syncytial Virus(RSV)RTPCR呼吸道合胞病毒型PCR檢測試劑盒Respiratory Syncytial VirusA(RSVA)ARTPCR呼吸道合胞病毒B型PCR檢測試劑盒（熒光PC

公司產(chǎn)品僅供科研實驗產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：酸性葡糖苷酶α(GaA)重組蛋白   

物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Glucosidase Alpha, Acid (GaA)

LYAG; Acid Alpha-Glucosidase; Lysosomal Alpha-Glucosidase; Pompe Disease Glycogen Storage Disease Type II; Acid Maltase; Aglucosidase Alfa

酶與激酶

代謝通路

特點：

標(biāo)記：標(biāo)記反應(yīng)簡單、溫和且很少抑制抗體活性，將與抗體共價結(jié)合是一種非常簡便、直接的標(biāo)記方法。

酶標(biāo)記：酶標(biāo)記抗體是將酶與特異性抗體經(jīng)適當(dāng)方法連接而成，其應(yīng)用范圍非常廣泛，結(jié)果即時可見、敏感性高。

熒光標(biāo)記：熒光基團AbFluorTM是新型的熒光標(biāo)記物之一，產(chǎn)品覆蓋350-770nm。不同的AbFluor基團經(jīng)恰當(dāng)?shù)募す饪砂l(fā)光， 從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況，主要用于細(xì)胞分選或高分辨率免疫染色，是一種非常好的亞細(xì)胞水平定位的方法。

相關(guān)產(chǎn)品：
Recombinant Human RPSA宿主: E.Coli標(biāo)簽: N-terminal His-IF2DI Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human

Recombinant Chicken Leptin宿主: E.Coli標(biāo)簽: N-terminal His Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Chicken

Recombinant Human MATR3宿主: E.Coli標(biāo)簽: N-terminal His-IF2DI Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human

Recombinant Human TSHR宿主: E.Coli標(biāo)簽: N-terminal His Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human

標(biāo)簽選擇：

親和標(biāo)簽：蛋白重組表達過程中采用親和標(biāo)簽融合表達有兩方面的作用：一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易；另一方面是為了促進某些不溶性蛋白可溶。蛋白標(biāo)簽可分兩類：一類是短肽類標(biāo)簽；一類是長肽以融合蛋白（fused partner）形式共表達。使用不同的蛋白標(biāo)簽需要根據(jù)具體案例來分析。

不同的系統(tǒng)步驟稍微有些不同的，大致步驟如下：

真核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟：

a.      選擇表達載體和宿主細(xì)胞（常用的CHO和HEK293）

b.      表達載體的構(gòu)建

c.      無內(nèi)毒素的質(zhì)粒抽提

d.      細(xì)胞瞬時轉(zhuǎn)染

e.      表達小試，條件優(yōu)化

f.       表達分析和鑒定（SDS-PGAE和WB）

g.      大量表達

h.      親和純化

i.        檢測和鑒定

原核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟：

a.      選擇表達載體

b.      密碼子優(yōu)化

c.      基因合成/亞克隆

d.      轉(zhuǎn)化表達菌株

e.      蛋白表達小試分析

f.       如果蛋白可溶，蛋白親和純化

g.      如果蛋白不可溶，則需要變復(fù)性來制備可溶蛋白。

h.      鑒定，包括SDS-PAGE和WB鑒定

GZMH蛋白；表達蛋白的分析、純化、檢測

　　誘導(dǎo)表達成功后，表達蛋白的分析、純化、檢測應(yīng)該順當(dāng)，按一般的實驗步驟做沒太大的問題。

hnRNP A/B產(chǎn)品名稱: 異質(zhì)核核糖核蛋白A/B抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep

GLRB產(chǎn)品名稱: 甘氨suan受體β/GlyR β抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

mucolipin 2產(chǎn)品名稱: 粘脂蛋白2抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat

c-Kit/CD117產(chǎn)品名稱: 原基因蛋白c-kit（CD117）抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Horse

Phospho-Nur77 (Ser351)產(chǎn)品名稱: 孤兒核受體蛋白Nur77抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Horse, Rabbit

PTPLA產(chǎn)品名稱: 蛋白酪氨suan磷suanmeiPTPLA抗體交叉反應(yīng): Human

human CD8/PE-Cy5產(chǎn)品名稱: PE-Cy5標(biāo)記小鼠抗人CD8單克隆抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian

Intra Acrosomal Protein產(chǎn)品名稱: 頂端體蛋白10抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Dog, Pig

SCOT2產(chǎn)品名稱: 含氧suan輔meiA轉(zhuǎn)移mei2A抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Horse, Rabbit, Sheep

BECN1L1產(chǎn)品名稱: Bcl-2同源結(jié)構(gòu)域樣蛋白1抗體交叉反應(yīng): Human
酸性葡糖苷酶α(GaA)重組蛋白人神經(jīng)鈣黏蛋白(CDH2)ELISA試劑盒CDH2神經(jīng)鈣黏蛋白elisa檢測試劑盒Human Cadherin, Neuronal(CDH2)ELISA Kit

人神經(jīng)鈣蛋白δ(NCALδ)ELISA試劑盒NCALδ神經(jīng)鈣蛋白δelisa kitHuman Neurocalcin Delta(NCALd)ELISA Kit

人神經(jīng)氨suanmei(NEU)ELISA試劑盒NEU神經(jīng)氨suanmeiELISA試劑盒Human Neuraminidase(NEU)ELISA Kit

人伸展蛋白(SNPH)ELISA試劑盒SNPH伸展蛋白elisamei聯(lián)免疫試劑盒Human Syntaphilin(SNPH)ELISA Kit

人上皮細(xì)胞粘附分子(EPCAM)ELISA試劑盒EPCAM上皮細(xì)胞粘附分子elisa檢測試劑盒Human Epithelial Cell Adhesion Molecule(EPCAM)ELISA Kit
操作步驟 ：

根據(jù)使用量，取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF，使 PMSF 的zui終濃度為 1mM。混勻備用（PMSF 現(xiàn)用現(xiàn)加）。

1、樣品前處理：

a)對于貼壁細(xì)胞：去除培養(yǎng)液，用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細(xì)胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下，使裂解液和細(xì)胞充分接觸。

b)對于懸浮細(xì)胞：離心收集細(xì)胞，用手指把細(xì)胞用力彈散。按照6孔板每孔細(xì)胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液，再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細(xì)胞沉淀。如果細(xì)胞量較多，必需分裝成 50-100 萬細(xì)胞/管，然后再裂解。

c)對于組織樣品： 把切成細(xì)小的碎片。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當(dāng)添加更多的裂解液，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當(dāng)減少裂解液的用量)。用玻璃勻漿器勻漿，直至充分裂解。

2、后處理：

將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘，取上清，即可進行后續(xù)的蛋白濃度測定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作