胍乙酸-N-甲基轉(zhuǎn)移酶(GAMT)重組蛋白公司正在出售的產(chǎn)品：藍(lán)舌病病毒通用PCR檢測試劑盒飾紋汀蛙虹彩病毒PCR檢測試劑盒價(jià)格副百日咳波氏桿菌PCR檢測試劑盒百日咳波氏桿菌PCR檢測試劑盒價(jià)格藍(lán)氏賈第鞭毛蟲A型探針法熒光定量PCR試劑盒Giardia lambliaA藍(lán)氏賈第鞭毛蟲B型探針法熒光定量PCR試劑盒Giardia lambliaB藍(lán)氏賈第鞭毛蟲PCR檢測試劑盒Giardia lamb

公司產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：胍乙酸-N-甲基轉(zhuǎn)移酶(GAMT)重組蛋白   

物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Guanidinoacetate-N-Methyltransferase (GAMT)

PIG2; TP53I2; Guanidinoacetate Methyltransferase; Guanidinoacetate Transmethylase; Methionine-Guanidinoacetic Transmethylase; Guanidoacetate Methyltransferase

酶與激酶

代謝通路

神經(jīng)科學(xué)

營養(yǎng)代謝

骨骼代謝

特點(diǎn)：

標(biāo)記：標(biāo)記反應(yīng)簡單、溫和且很少抑制抗體活性，將與抗體共價(jià)結(jié)合是一種非常簡便、直接的標(biāo)記方法。

酶標(biāo)記：酶標(biāo)記抗體是將酶與特異性抗體經(jīng)適當(dāng)方法連接而成，其應(yīng)用范圍非常廣泛，結(jié)果即時(shí)可見、敏感性高。

熒光標(biāo)記：熒光基團(tuán)AbFluorTM是新型的熒光標(biāo)記物之一，產(chǎn)品覆蓋350-770nm。不同的AbFluor基團(tuán)經(jīng)恰當(dāng)?shù)募す饪砂l(fā)光， 從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況，主要用于細(xì)胞分選或高分辨率免疫染色，是一種非常好的亞細(xì)胞水平定位的方法。

相關(guān)產(chǎn)品：
核糖體蛋白S6激酶β1(RPS6Kb1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Ribosomal Protein S6 Kinase Beta 1 (RPS6Kb1)Homo sapiens (Human，人)

核糖體蛋白S6激酶β2(RPS6Kb2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Ribosomal Protein S6 Kinase Beta 2 (RPS6Kb2)Homo sapiens (Human，人)

黑色素瘤關(guān)聯(lián)ME20(ME20M)重組蛋白英文名稱：Recombinant Melanoma Associated ME20 (ME20M)Homo sapiens (Human，人)

紅素氧合酶2(HO2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Heme Oxygenase 2, Decycling (HO2)Mus musculus (Mouse，小鼠)

標(biāo)簽選擇：

親和標(biāo)簽：蛋白重組表達(dá)過程中采用親和標(biāo)簽融合表達(dá)有兩方面的作用：一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易；另一方面是為了促進(jìn)某些不溶性蛋白可溶。蛋白標(biāo)簽可分兩類：一類是短肽類標(biāo)簽；一類是長肽以融合蛋白（fused partner）形式共表達(dá)。使用不同的蛋白標(biāo)簽需要根據(jù)具體案例來分析。

不同的系統(tǒng)步驟稍微有些不同的，大致步驟如下：

真核表達(dá)系統(tǒng)的重組蛋白表達(dá)步驟：

a.      選擇表達(dá)載體和宿主細(xì)胞（常用的CHO和HEK293）

b.      表達(dá)載體的構(gòu)建

c.      無內(nèi)毒素的質(zhì)粒抽提

d.      細(xì)胞瞬時(shí)轉(zhuǎn)染

e.      表達(dá)小試，條件優(yōu)化

f.       表達(dá)分析和鑒定（SDS-PGAE和WB）

g.      大量表達(dá)

h.      親和純化

i.        檢測和鑒定

原核表達(dá)系統(tǒng)的重組蛋白表達(dá)步驟：

a.      選擇表達(dá)載體

b.      密碼子優(yōu)化

c.      基因合成/亞克隆

d.      轉(zhuǎn)化表達(dá)菌株

e.      蛋白表達(dá)小試分析

f.       如果蛋白可溶，蛋白親和純化

g.      如果蛋白不可溶，則需要變復(fù)性來制備可溶蛋白。

h.      鑒定，包括SDS-PAGE和WB鑒定

GZMH蛋白；表達(dá)蛋白的分析、純化、檢測

　　誘導(dǎo)表達(dá)成功后，表達(dá)蛋白的分析、純化、檢測應(yīng)該順當(dāng)，按一般的實(shí)驗(yàn)步驟做沒太大的問題。

EXOC2產(chǎn)品名稱: 胞吐囊復(fù)合體蛋白2抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow, Horse, Rabbit

C20orf111產(chǎn)品名稱: 過氧化氫誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄蛋白1抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Zebrafish, Sheep

Bik/NBK產(chǎn)品名稱: 促凋亡Bik蛋白抗體交叉反應(yīng): Human

CYP3A4產(chǎn)品名稱: 細(xì)胞色suP450 3A4單克隆抗體交叉反應(yīng): Human

TPX2產(chǎn)品名稱: 微管相關(guān)同源蛋白TPX2抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit

SPIDR產(chǎn)品名稱: DNA支架修復(fù)蛋白抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Cow, Horse

HAUSP產(chǎn)品名稱: 毒相關(guān)泛su特異性蛋白mei7抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Rabbit

QRFP產(chǎn)品名稱: 神經(jīng)肽QRFP抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Sheep

H3-K4-HMTase SETD7產(chǎn)品名稱: 組蛋白H4-K4甲基轉(zhuǎn)移mei抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse

phospho-gamma Adducin (Ser693)產(chǎn)品名稱: 內(nèi)收蛋白gamma抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
胍乙酸-N-甲基轉(zhuǎn)移酶(GAMT)重組蛋白人芳基硫suan酯meiJ(ARSJ)ELISA試劑盒ARSJ芳基硫suan酯meiJelisa kitHuman Arylsulfatase J(ARSJ)ELISA Kit

人芳基硫suan酯meiI(ARSI)ELISA試劑盒ARSI芳基硫suan酯meiIELISA試劑盒Human Arylsulfatase I(ARSI)ELISA Kit

人芳基硫suan酯meiH(ARSH)ELISA試劑盒ARSH芳基硫suan酯meiHelisamei聯(lián)免疫試劑盒Human Arylsulfatase H(ARSH)ELISA Kit

人芳基硫suan酯meiG(ARSG)ELISA試劑盒ARSG芳基硫suan酯meiGelisa檢測試劑盒Human Arylsulfatase G(ARSG)ELISA Kit

人芳基硫suan酯meiF(ARSF)ELISA試劑盒ARSF芳基硫suan酯meiFelisa kitHuman Arylsulfatase F(ARSF)ELISA Kit
操作步驟 ：

根據(jù)使用量，取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF，使 PMSF 的zui終濃度為 1mM?；靹騻溆茫≒MSF 現(xiàn)用現(xiàn)加）。

1、樣品前處理：

a)對于貼壁細(xì)胞：去除培養(yǎng)液，用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細(xì)胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下，使裂解液和細(xì)胞充分接觸。

b)對于懸浮細(xì)胞：離心收集細(xì)胞，用手指把細(xì)胞用力彈散。按照6孔板每孔細(xì)胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液，再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細(xì)胞沉淀。如果細(xì)胞量較多，必需分裝成 50-100 萬細(xì)胞/管，然后再裂解。

c)對于組織樣品： 把切成細(xì)小的碎片。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當(dāng)添加更多的裂解液，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當(dāng)減少裂解液的用量)。用玻璃勻漿器勻漿，直至充分裂解。

2、后處理：

將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘，取上清，即可進(jìn)行后續(xù)的蛋白濃度測定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作