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天冬酰tRNA合成酶(NARS)重組蛋白

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更新時間:2023-03-22 14:56:19瀏覽次數(shù):300

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研實驗 英文名稱 Recombinant Asparaginyl tRNA Synthetase (NARS)
種屬 Homo sapiens (Human,人) 規(guī)格 10μg50μg200μg1mg5mg
品牌 研生    
天冬酰tRNA合成酶(NARS)重組蛋白公司正在出售的產(chǎn)品:流感病毒N6亞型PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)恙蟲病東方體PCR試劑盒禽白血病病毒通用RT-PCR試劑盒豬生殖與呼吸綜合癥病毒通用RT-PCR試劑盒流感病毒N8亞型PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)流感病毒N9亞型PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)嗜皮菌染料法熒光定量PCR試劑盒真鯛虹彩病毒PCR試劑盒

詳細介紹

公司產(chǎn)品僅供科研實驗產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱:天冬酰tRNA合成酶(NARS)重組蛋白   

物種:Homo sapiens (Human,人)

英文名稱:Recombinant Asparaginyl tRNA Synthetase (NARS)

AsnRS; NARS1; KS; Asparagine tRNA Ligase 1,Cytoplasmic

酶與激酶

物種:Homo sapiens (Human,人)

來源:原核表達

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位::n/a

預(yù)測分子量:41.2kDa

實際分子量:-(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽:Met1~Arg330 with

緩沖液成份:磷酸鹽緩沖液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)

性狀:凍干粉

純度:> 90%

等電點:-

應(yīng)用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

特點:

標記:標記反應(yīng)簡單、溫和且很少抑制抗體活性,將與抗體共價結(jié)合是一種非常簡便、直接的標記方法。

酶標記:酶標記抗體是將酶與特異性抗體經(jīng)適當方法連接而成,其應(yīng)用范圍非常廣泛,結(jié)果即時可見、敏感性高。

熒光標記:熒光基團AbFluorTM是新型的熒光標記物之一,產(chǎn)品覆蓋350-770nm。不同的AbFluor基團經(jīng)恰當?shù)募す饪砂l(fā)光, 從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況,主要用于細胞分選或高分辨率免疫染色,是一種非常好的亞細胞水平定位的方法。

相關(guān)產(chǎn)品:
尿苷胞苷激酶1(UCK1)重組蛋白英文名稱:Recombinant Uridine Cytidine Kinase 1 (UCK1)Homo sapiens (Human,人)

尿苷胞苷激酶2(UCK2)重組蛋白英文名稱:Recombinant Uridine Cytidine Kinase 2 (UCK2)Homo sapiens (Human,人)

尿苷單磷酸合成酶(UMPS)重組蛋白英文名稱:Recombinant Uridine Monophosphate Synthetase (UMPS)Homo sapiens (Human,人)

尿苷二磷酸糖基轉(zhuǎn)移酶8(UGT8)重組蛋白英文名稱:Recombinant UDP Glycosyltransferase 8 (UGT8)Homo sapiens (Human,人)

圖片6.png


標簽選擇:

親和標簽:蛋白重組表達過程中采用親和標簽融合表達有兩方面的作用:一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易;另一方面是為了促進某些不溶性蛋白可溶。蛋白標簽可分兩類:一類是短肽類標簽;一類是長肽以融合蛋白(fused partner)形式共表達。使用不同的蛋白標簽需要根據(jù)具體案例來分析。

不同的系統(tǒng)步驟稍微有些不同的,大致步驟如下:

真核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟:

a.      選擇表達載體和宿主細胞(常用的CHO和HEK293)

b.      表達載體的構(gòu)建

c.      無內(nèi)毒素的質(zhì)粒抽提

d.      細胞瞬時轉(zhuǎn)染

e.      表達小試,條件優(yōu)化

f.       表達分析和鑒定(SDS-PGAE和WB)

g.      大量表達

h.      親和純化

i.        檢測和鑒定

原核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟:

a.      選擇表達載體

b.      密碼子優(yōu)化

c.      基因合成/亞克隆

d.      轉(zhuǎn)化表達菌株

e.      蛋白表達小試分析

f.       如果蛋白可溶,蛋白親和純化

g.      如果蛋白不可溶,則需要變復(fù)性來制備可溶蛋白。

h.      鑒定,包括SDS-PAGE和WB鑒定

GZMH蛋白;表達蛋白的分析、純化、檢測

  誘導(dǎo)表達成功后,表達蛋白的分析、純化、檢測應(yīng)該順當,按一般的實驗步驟做沒太大的問題。

MRGX3產(chǎn)品名稱: G蛋白偶聯(lián)受體MRGX3抗體交叉反應(yīng): Human

phospho-APC1 (Ser688)產(chǎn)品名稱: 細胞周期末期促進復(fù)合蛋白APC1抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken

應(yīng)用類型: Other英文名稱: STAT4英文別名: signal transducers and activators of transduction 4; CIS4; HSPC060; SOCS4; SOCS6; SSI4; STAI4; STAT 4; STAT4; STATI4; Suppressor of cytokine signaling 6; STAT4_HUMAN.

APOBEC3C產(chǎn)品名稱: 載脂蛋白B-mRNA編輯mei復(fù)合物3C抗體交叉反應(yīng): Human

Orexin Receptor 2產(chǎn)品名稱: 丘腦分泌su受體2抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

MITF產(chǎn)品名稱: 微小細胞相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子單克隆抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat

p70 S6 Kinase Beta產(chǎn)品名稱: 核糖體S6蛋白激meiβ2抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit

IL-6產(chǎn)品名稱: 白介su6抗體交叉反應(yīng): Human

ZIC4產(chǎn)品名稱: 小腦鋅指ZIC4蛋白抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Zebrafish, Sheep, Firefly, Bee, Cat, Chimpanzee

Laminin alpha 1產(chǎn)品名稱: 層粘蛋白α1抗體產(chǎn)品別名: Laminin α-1; Laminin α1; Laminin α 1; Laminin subunit α1; Laminin subunit α-1.
天冬酰tRNA合成酶(NARS)重組蛋白人補體C3轉(zhuǎn)化mei(C3c)ELISA試劑盒C3c補體C3轉(zhuǎn)化meiELISA試劑盒Human Complement C3 Convertase(C3c)ELISA Kit

人博來霉su水解mei(BLMH)ELISA試劑盒BLMH博來霉su水解meielisamei聯(lián)免疫試劑盒Human Bleomycin Hydrolase(BLMH)ELISA Kit

人玻璃體蛋白(VIT)ELISA試劑盒VIT玻璃體蛋白elisa檢測試劑盒Human Vitrin(VIT)ELISA Kit

人丙氨suan氨肽mei(AAP)ELISA試劑盒AAP丙氨suan氨肽meielisa kitHuman Alanine Aminopeptidase(AAP)ELISA Kit

人丙氨suan/絲氨suan/半胱氨suan/蘇氨suan轉(zhuǎn)運蛋白(ASCT1)ELISA試劑盒ASCT1丙氨suan/絲氨suan/半胱氨suan/蘇氨suan轉(zhuǎn)運蛋白ELISA試劑盒Human Alanine/Serine/Cysteine/Threonine Transporter(ASCT1)ELISA Kit
操作步驟

根據(jù)使用量,取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF,使 PMSF 的zui終濃度為 1mM?;靹騻溆茫≒MSF 現(xiàn)用現(xiàn)加)。

1、樣品前處理:

a)對于貼壁細胞:去除培養(yǎng)液,用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下,使裂解液和細胞充分接觸。

b)對于懸浮細胞:離心收集細胞,用手指把細胞用力彈散。按照6孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多,必需分裝成 50-100 萬細胞/管,然后再裂解。

c)對于組織樣品: 把切成細小的碎片。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當減少裂解液的用量)。用玻璃勻漿器勻漿,直至充分裂解。

2、后處理:

將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘,取上清,即可進行后續(xù)的蛋白濃度測定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作


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