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詳細(xì)介紹
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。
2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。
組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。
生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，公司產(chǎn)品僅用于科研是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 測(cè)試方法 | 貨號(hào) |
土壤脫氫酶(SDHA)測(cè)試盒品牌 | 50管/48樣、100管/96樣 | 微量法、可見分光光度法 | YS-01S6593 |
測(cè)定意義
土壤脫氫酶(Soil dehydrogenase, sDHA)的活性可以反映土壤體系內(nèi)活性微生物量以及其對(duì)有機(jī)物的降解活性，可以作為土壤微生物的降解性能指標(biāo)。
測(cè)定原理：
氫受體2, 3, 5 - 氯化三苯基四氮唑（2,3,5-Triphenyl Tetrazolium Chloride, TTC）在細(xì)胞呼吸過(guò)程中接受氫以后，被還原為三苯基甲鐟（Triphenyl Formazone, TF），TF呈現(xiàn)紅色，在波長(zhǎng)485nm處有最大吸收峰，采用分光光度法于485nm測(cè)定其吸光值，即得土壤脫氫酶活性。
自備實(shí)驗(yàn)儀器及用品：
篩子、天平、恒溫培養(yǎng)箱或水浴鍋、低溫離心機(jī)、漏斗，濾紙、可見分光光度計(jì)、玻璃比色可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、冰、蒸餾水、丙酮（不允許快遞，請(qǐng)用戶自備）。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：操作時(shí)間短，48-50T，可測(cè)40例樣本左右，96-100T,可測(cè)80例樣本左右；
2、取樣量微：常規(guī)操作取樣量50l， 酶標(biāo)儀操作僅需5l即可檢測(cè)，部分試劑盒取樣多少請(qǐng)；
3、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個(gè)月有效；
4、再現(xiàn)性好：20倍稀釋線性仍然良好；
5、回收試驗(yàn)： X =99%；
6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)；
7、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)上清液等，部分試劑盒適用于檢測(cè)植物。
Anti-SCF/FITC 熒光素標(biāo)記干細(xì)胞生長(zhǎng)因子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
rDen(rh-Dengue Virus) 多價(jià)重組人登革熱病毒診斷抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 100ug
髓鞘少樹突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白抗體 Anti-MOG 0.2ml
SUMO 1 英文名稱： 泛素樣修飾體-1抗體 0.1ml
FABPB 英文名稱： 腦型脂肪酸結(jié)合蛋白抗體(C端) 0.1ml
Rhesus antibody Rh Phospho-PDGFRA(Tyr1018) 磷酸化血小板源性生長(zhǎng)因子受體-α抗體 規(guī)格 0.1ml
rDen(rh-Dengue Virus) 多價(jià)重組人登革熱病毒診斷抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 100ug
IGFBP-2 (Insulin-like Growth Factor Binding Protein 2) 胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-2(多肽)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
Anti-AHA3 AHA3抗體(擬南芥)Multi-class antibodies規(guī)格： 1ml
Rhesus antibody Rh Phospho-CEBP alpha (Ser21) 磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP α 抗體 規(guī)格 0.1ml
兔抗人IgG血清 0.5ml 國(guó)產(chǎn)
WNT2B 英文名稱： 信號(hào)通路Wnt2B抗體 0.1ml
Dmt1 英文名稱： 二價(jià)金屬轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體 0.2ml
Anti-AHA3 AHA3抗體(擬南芥)Multi-class antibodies規(guī)格： 1ml
Somatostatin Receptor 1 英文名稱： 生長(zhǎng)抑素受體1抗體 0.1ml
ELAC2 英文名稱： 遺傳性前列腺癌蛋白2抗體 0.2ml
CD34抗體(細(xì)胞表面的唾液粘蛋白) Anti-CD34 0.1ml
Anti-VEGF-A/FITC 熒光素標(biāo)記血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子A抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-GRM2/GLUR2 (Tyr869/873/876) 磷酸化促代謝型谷氨酸受體2抗體 規(guī)格 0.1ml
CD80/B7-1 刺激分子B7-1蛋白抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
土壤脫氫酶(SDHA)測(cè)試盒品牌正辛酸(Standard for GC,≥99.5%(GC))鹽酸多巴 體液結(jié)構(gòu)型神經(jīng)元一氧化氮合成酶（cNOS/NOS1/nNOS）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
十八烷(Standard for GC, ≥99.5% (GC))鹽酸可樂定誘導(dǎo)型巨噬一氧化氮合成酶（iNOS /NOS2/mNOS）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
仲辛(Standard for GC,≥99.5%(GC))鹽酸克侖特羅組織誘導(dǎo)型巨噬一氧化氮合成酶（（iNOS /NOS2/mNOS））活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
二十八烷(standard for GC,≥98.5%(GC))葉酸血液誘導(dǎo)型巨噬一氧化氮合成酶（（iNOS /NOS2/mNOS））活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
草酸(Standard for GC,≥99.6%)熒光母素體液誘導(dǎo)型巨噬一氧化氮合成酶（（iNOS /NOS2/mNOS））活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
丁酸酯(Standard for GC, ≥99.5% (GC))左炔諾孕酮結(jié)構(gòu)型內(nèi)皮一氧化氮合成酶（cNOS/NOS3/eNOS）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
正(Standard for GC,>99%(GC))膽紅素組織結(jié)構(gòu)型內(nèi)皮一氧化氮合成酶（cNOS/NOS3/eNOS）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
正(standard for GC,>99.5%(GC))膽酸血液結(jié)構(gòu)型內(nèi)皮一氧化氮合成酶（cNOS/NOS3/eNOS）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
操作注意事項(xiàng):
1. 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
3. 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6. 洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7. 底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8. 加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
9. 按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
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