目錄:北京美德嘉華科技發(fā)展有限公司>>儀器設(shè)備>>無(wú)菌隔離>> 無(wú)菌隔離系統(tǒng)ISOCellPRO® 4.0
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更新時(shí)間:2024-11-18 09:49:41瀏覽次數(shù):45評(píng)價(jià)
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產(chǎn)地類別 | 進(jìn)口 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
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生產(chǎn)用于治療目的的先進(jìn)治療藥品 (ATMP) 是一項(xiàng)復(fù)雜的任務(wù),為此,無(wú)菌條件只是要求的一部分。除了潔凈室區(qū)域本身之外,專業(yè)用戶還需經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的操作員和嚴(yán)格的程序來(lái)準(zhǔn)備房間和相關(guān)人員,為該過(guò)程做好準(zhǔn)備。這需要在基礎(chǔ)設(shè)施、人員培訓(xùn)和合規(guī)方面付出巨大的努力。
眾多先進(jìn)治療方法都需要這種方法,包括:
ü ATMP 的生產(chǎn)
ü 細(xì)胞療法
ü 基因治療
ü 組織工程治療
ü 再生醫(yī)學(xué)
美德聲推出的ISOCell PRO 專業(yè)細(xì)胞治療無(wú)菌隔離系統(tǒng)可通過(guò)提供簡(jiǎn)化的工作流程環(huán)境來(lái)滿足用戶需求,從而降低細(xì)胞治療產(chǎn)品的設(shè)置和運(yùn)行成本準(zhǔn)備,并符合監(jiān)管機(jī)構(gòu)(FDA、EUP、USP)和行業(yè)指南(GMP、PDA)的標(biāo)準(zhǔn)。
ü 由于專用于細(xì)胞生產(chǎn)的隔離系統(tǒng)可能位于訪問(wèn)受限的 D 級(jí)房間內(nèi),因此 ISO 5 位置簡(jiǎn)單且易于穿衣,適合大多數(shù)應(yīng)用;
ü 通過(guò)驗(yàn)證工作區(qū)域的無(wú)菌性以及產(chǎn)品/操作員/環(huán)境的交叉保護(hù)來(lái)確保安全;
ü 無(wú)菌處理過(guò)程所有步驟的可追溯性;
ü 最初的無(wú)菌由專用的 H2O2蒸氣 (HPV) 程序提供,以對(duì)工作區(qū)域和材料存取區(qū)域進(jìn)行生物凈化
ü 生產(chǎn)各種或先進(jìn)的治療藥物需要很大的生產(chǎn)空間,特別是專用于在培養(yǎng)箱中擴(kuò)增細(xì)胞的藥物。配備 CO2和 N2的兩個(gè)培養(yǎng)箱也可以在缺氧條件下工作;
ü 使用過(guò)氧化氫對(duì)工作區(qū)域進(jìn)行消毒無(wú)需去除每個(gè)培養(yǎng)箱內(nèi)的細(xì)胞培養(yǎng)物。這些和其他功能使培養(yǎng)箱極其靈活,能夠滿足符合 GMP 的大量流程需求;
ü 通過(guò) HEPA 過(guò)濾空氣的正壓來(lái)維持無(wú)菌狀態(tài)。出口 HEPA 可防止非無(wú)菌空氣回流;
ü 系統(tǒng)設(shè)計(jì)用于經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的 GMP 流程
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ü 單向氣流
ü 集成 CO2/O2 培養(yǎng)箱
ü 集成顯微鏡
ü 綜合廢物系統(tǒng)
ü 自我消毒
ü 全程監(jiān)控可追溯
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