Hisep 色譜柱的分離機理是屏蔽疏水相 (SHP)。硅膠基質(zhì)表面覆蓋著一層薄薄的聚合物，該聚合物由親水性網(wǎng)絡(luò)和其間的疏水性區(qū)域組成。類似藥物這樣的小分子從親水性網(wǎng)格中滲透過去，然后被疏水部分保留下來。親水性網(wǎng)格屏蔽了蛋白質(zhì)分子，使其無法與表面和疏水基接觸，因此這些分子不會被保留?？芍苯舆M行生物樣品的進樣，免去了耗時的前處理，增加分析的準確性。
Hisep 色譜柱的分離機理是屏蔽疏水相 (SHP)。硅膠基質(zhì)表面覆蓋著一層薄薄的聚合物，該聚合物由親水性網(wǎng)絡(luò)和其間的疏水性區(qū)域組成。類似藥物這樣的小分子從親水性網(wǎng)格中滲透過去，然后被疏水部分保留下來。親水性網(wǎng)格屏蔽了蛋白質(zhì)分子，使其無法與表面和疏水基接觸，因此，這些分子不會被保留。可直接進行生物樣品的進樣，免去了耗時的前處理，增加分析的準確性。
的色譜柱穩(wěn)定性以及在較廣 pH 范圍內(nèi)排除蛋白質(zhì)的能力，使 Hisep 色譜柱在直接血清進樣色譜柱和技術(shù)中卓然不群。圖表 A 展示了穩(wěn)定性；在以 10μL 為增量，注射 10mL 血清至 Hisep 色譜柱之后，甲氧芐氨嘧啶的色譜沒有發(fā)生顯著改變。圖表 B 顯示了在低 pH 應(yīng)用中的情況。
不推薦用于 LC-MS 分析。Hisep 商標 Sigma-Aldrich Co. LLC
