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PC0351-50T-LwCas13a 酶
  • PC0351-50T-LwCas13a 酶

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更新時(shí)間:2024-11-25 11:14:27

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LwCas13a 酶 Cas13a蛋白識別并結(jié)合特定的RNA序列(crRNA)后可以被激活,活化的Cas13a可以分解所處環(huán)境中的非靶標(biāo)RNAs。

LwCas13a 酶簡介:

規(guī)律成簇間隔短回文重復(fù)(CRISPR)在基因編輯過程中發(fā)揮了強(qiáng)大的生命力。其中,科學(xué)家掌握了對一種蛋白-Cas9的操作技術(shù),并先后利用該技術(shù)對多種細(xì)胞的DNA進(jìn)行了編輯。這種技術(shù)被稱為CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng),迅速成為生命科學(xué)熱門的技術(shù)。不像其他基因編輯手段,它使用起來廉價(jià)、迅速且簡單,并因此席卷全球?qū)嶒?yàn)室。最近科學(xué)家發(fā)現(xiàn)CRISPR在核酸檢測方面同樣表現(xiàn)出了強(qiáng)大的生命力。本品為LwCas13a 酶,產(chǎn)品經(jīng)過純化以確保其質(zhì)量。

基于CRISPR Cas13的核酸檢測原理:

Cas13a蛋白識別并結(jié)合特定的RNA序列(crRNA)后可以被激活,活化的Cas13a可以分解所處環(huán)境中的非靶標(biāo)RNAs。這種crRNAs程序的旁系-分裂活性使Cas13a通過在體內(nèi)啟動程序性細(xì)胞死亡或體外的非特異性的降解標(biāo)記RNA來檢測特定RNA的存在。特異性的高靈敏度酶促解鎖(SHERLOCK)是一種基于核酸擴(kuò)增和Cas13a介導(dǎo)的報(bào)告RNA的非特異性斷裂來實(shí)時(shí)檢測目的序列的具有渺摩爾級敏感性體外核酸檢測平臺,檢測原理見圖1。

圖1 基于CRISPR Cas13a的檢測原理


產(chǎn)品特性:

與特定序列的crRNA結(jié)合后可以體外切割任意 RNA,包括熒光標(biāo)記RNA。

反應(yīng)條件:

37℃溫育。

包裝規(guī)格:

50反應(yīng)/管。

儲存條件:

-80℃,兩年有效。

質(zhì)控聲明:

經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)控檢測,去除其他RNA酶的干擾,確保該產(chǎn)品具有最高的活性和純度。

應(yīng)用實(shí)例1:RAA-Cas13a 檢測不同濃度質(zhì)粒,孔 1-6: 質(zhì)粒濃度分別為 1×104 拷貝/μL、1×103 拷貝/μL、1×102 拷貝/μL、1×101 拷貝/μL、1×100 拷貝/μL、0拷貝/μL



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