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醫(yī)藥用級硬脂酸聚烴氧40酯貨源穩(wěn)定充足
硬脂酸聚烴氧(40)酯
YingzhisuanJutingyang(40)Zhi
Polyoxyl(40)Stearate
[9004--3] 本品為聚乙二醇單硬脂酸酯。分子式以C17H35COO(CH2CH2O)nH表示,n約為40
【檢查】脂肪酸組成 取本品約0.1g,置25ml錐形瓶中,加0.5mol/L的甲醇溶液2ml,振搖使溶解,加熱回流30分鐘,沿冷凝管加入14的甲醇溶液2ml,加熱回流30分鐘,沿冷凝管加入庚烷4ml,加熱回流5分鐘,放冷,加飽和氯化鈉溶液10ml,振搖15,加入飽和氯化鈉溶液至瓶頸部,混勻,靜置分層,取上層液2ml,用水洗滌3次,每次2ml,上層液經無水硫酸鈉干燥。照氣相色譜法(通則0521)測定,以聚乙二醇為固定液的毛細管柱為色譜柱,柱溫按程序升溫,初始溫度170℃保持2分鐘,再以每分鐘10℃升溫至240℃,維持數分鐘;檢測器為氫火焰離子化檢測器(FID),檢測器溫度為260℃;進樣口溫度為250℃;載氣為氮氣,流速為2ml/min,分流比為10:1。取上層液1µl,注入氣相色譜儀,出峰順序為棕櫚酸甲酯、硬脂酸甲酯,棕櫚酸甲酯與硬脂酸甲酯的分離度不小于5.0,記錄色譜圖至硬脂酸甲酯峰保留時間的3倍。按歸一化法以峰面積計算,含硬脂酸不少于40.0,含硬脂酸和棕櫚酸的總和不少于90.0。
水分 取本品,照水分測定法(通則0832*法1)測定,含水分不得過3.0。 熾灼殘渣 不得過0.3(通則0841)。 重金屬 取本品2.0g,依法檢查(通則0821第三法),含重金屬不得過萬分之十。
游離聚乙二醇 取本品6g,精密稱定,置500ml分液漏斗中,加50ml使溶解,用氯化鈉溶液(29→)提取2次,每次50ml,合并下層水相,用50ml提取,分取下層水相,
堿度 取本品2.0g,加乙醇20ml使溶解,取溶液2ml,加酚磺酞指示液0.05ml,不得顯紅色。 溶液的澄清度與顏色 溶液的澄清度與顏色(取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應澄清無色;如顯色,與黃色6號標準比色液(通則0901)比較,不得更深。
【性狀】本品為白色蠟狀固體,無臭。 本品在水、乙醇中溶解,在乙、乙二醇中不溶。 熔點 本品的熔點(通則0612)為46~51℃。 酸值 本品的酸值(通則0713)不大于2。 皂化值 本品的皂化值(通則0713)為25~35。 羥值 本品的羥值(通則0713)為22~38。
【鑒別】本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜(通則0402)*。
【類別】藥用輔料,增溶劑、乳化劑和基質。 【貯藏】密閉,在陰涼干燥處保存。
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