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訪問次數(shù):2273更新時間:2024-08-26 09:04:32
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- 李經(jīng)理
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | T-25 Flask |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
公司提供2種形式的產(chǎn)品:
第1種是凍存產(chǎn)品,由液氮直接拿出,干冰運輸給客戶。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因為復(fù)蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大
第2種是我們復(fù)蘇好細胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運輸也對細胞影響也不大默認(rèn)是發(fā)復(fù)蘇好的細胞,
細胞信息: |
人膠質(zhì)母細胞瘤細胞 A172,ATCC來源,培養(yǎng)基:DMEM(高糖)+10%FBS+1% P/S,STR驗證,現(xiàn)貨供應(yīng). |
人膠質(zhì)母細胞瘤細胞 A172我們細胞的特點: |
1.TSA201人胚腎細胞,ATCC來源, |
2. 進口Gibco正品試劑培養(yǎng); |
3. >5年細胞培養(yǎng)經(jīng)驗的碩士負(fù)責(zé)培養(yǎng); |
4. QC檢測:每個細胞發(fā)貨前都必須經(jīng)過QC檢測,確保每個批次的質(zhì)量; |
5. 客戶免責(zé):收到細胞的1個月內(nèi)由客戶造成的細胞死亡,免費再次提供; |
6. 免責(zé)周期長:1個月,給客戶充分的時間,開展細胞狀態(tài)判斷和細胞鑒定工作; |
1) 細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;
2) 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml *培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min; 3) 棄上清,沉淀細胞用 1-2ml *培養(yǎng)基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,后放入 37℃,5%CO2 細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng); 2、細胞凍存:
1) 細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;
2) 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min; 3) 用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;
4) 先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存。使用程序降溫盒可直接放入-80℃。 3、細胞復(fù)蘇: 1) 從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具),快速將其置入 37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結(jié)晶,然后用 75%的酒精擦拭凍存管外壁; 2) 將凍存管中的細胞移至含 6ml *培養(yǎng)基的 15ml 離心管中, 1000rpm 離心 5min;
3) 棄上清,沉淀用 6ml *培養(yǎng)基重懸,接種 25cm2 培養(yǎng)瓶,于 37℃,5%CO2 細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
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