本試劑盒采用具有*分離作用的納米磁珠和特制的緩沖液系統(tǒng)，可用于核酸純化，也可通過不同的加樣比例從混合核酸樣本中分離純化出目標(biāo)大小范圍內(nèi)的核酸片段。整個(gè)過程安全，便捷?；厥章矢?，質(zhì)量穩(wěn)定可靠。磁珠分離系統(tǒng)特別適合高通量工作站的自動(dòng)化提取。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

• 基于納米磁珠的核酸片段純化分選技術(shù)，可分選出特定大小范圍內(nèi)的核酸；

• 適合手工提取及自動(dòng)化工作站使用；

• 純化或分選產(chǎn)物可用于PCR、二代測序等；

• 本產(chǎn)品適用于100bp以上片段的純化和分選；

• 本產(chǎn)品無需酚/氯仿等有機(jī)試劑，操作過程安全快捷。

實(shí)驗(yàn)步驟：

核酸純化：回收100bp以上全部核酸

1. 將試劑置于室溫，平衡至溶液溫度與室溫相當(dāng)；

2. 將試劑渦旋震蕩充分混勻；

3. 取待純化樣品體積1.8倍的試劑加入樣品中（例如待純化樣品50μl，加入試劑90μl），渦旋或用槍頭反復(fù)吹吸混勻，室溫靜置10min；

4. 置于磁力架上2min或至溶液澄清，用移液器吸去上清（避免吸到磁珠）；

5. 去掉磁力架，加入200μl 80%乙醇，渦旋或用槍頭反復(fù)吹吸重懸磁珠；置于磁力架上至溶液澄清，用移液器吸去上清（避免吸到磁珠）；

6. 重復(fù)步驟5；

7. 將磁力架在桌面上輕磕幾次，用10μl槍吸去上清（避免吸到磁珠）；

8. 置于磁力架上，室溫開蓋晾干約2min；注意：不要使磁珠過分干燥，會(huì)導(dǎo)致核酸洗脫得率降低

9. 去除磁力架，加入10~50μl的去離子水或TE buffer重懸磁珠；

10. 室溫靜置5min；

11. 置于磁力架上~2min，用移液器吸取上清置于新的離心管中；短暫保存可置于4℃，長期保存置于-20℃。

關(guān)于核酸純化：

關(guān)于純化.png

產(chǎn)品名稱：DNA片段分選磁珠紅榮微再現(xiàn)貨

產(chǎn)品貨號(hào)：RF-B5002

關(guān)于公司：

紅榮微再作為RNA、NGS、ctDNA、qPCR的分子診斷專業(yè)供應(yīng)商，以“傳遞科學(xué)價(jià)值，服務(wù)科學(xué)研究"為宗旨,公司致力于為生物領(lǐng)域的科研院所及高等院?；A(chǔ)實(shí)驗(yàn)室提供實(shí)驗(yàn)所需的試劑、為基因檢測服務(wù)公司及IVD試劑盒生產(chǎn)廠家提供試劑原料，與客戶攜手為中國分子診斷的發(fā)展而前行。

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DNA片段分選磁珠 紅榮微再 現(xiàn)貨

DNA片段分選磁珠紅榮微再現(xiàn)貨