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當(dāng)前位置:上??道噬锟萍加邢薰?/a>>>分子生物學(xué)>>RNA純化>> 大提柱式真菌RNAOUT
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
更新時間:2017-08-02 15:41:09瀏覽次數(shù):1027次
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大提柱式真菌RNAOUT | Maxi Column Fungal RNAOUT | 5次 | 常溫運輸,4℃保存,有效期一年 |
大提柱式真菌RNAOUT產(chǎn)品及特點
本產(chǎn)品是在本公司柱式真菌RNAOUT的大提升級產(chǎn)品,跟柱式真菌RNAOUT相比,它具有下列特點:
1. 樣品處理量大,zui多可以處理50 mL液體培養(yǎng)物或2 g菌絲體。
2. 操作簡單快捷,整個過程只需要約30分鐘。
3. R N A純度高,O D 2 6 0 / 2 8 0一般都在2 . 0左右,可直接用于R T - P C R、Northern雜交、microarray hybridization、cDNA合成等。
4. RNA產(chǎn)量高,一般在20-70 μ g/mL酵母培養(yǎng)物(約2.0 ×107個細(xì)胞)
5. 非酶細(xì)胞破裂法,適用于各種形態(tài)的真菌和各個種屬的真菌,包括Candidaalbican、Saccharomyces cerevisiae、Schizosaccharomyces pombe 和Pichia pastoris 等
使用及效果
將50 mL培養(yǎng)的真菌離心1分鐘,棄盡培養(yǎng)基,或取其它形態(tài)的真菌約2 g,加入10 mL溶液A并充分吹打混勻,再加入10 mL溶液B,劇烈振蕩30秒,65℃保溫5分鐘后,室溫離心3-5分鐘,轉(zhuǎn)移上清到新的離心管中,加入2 mL自備,振蕩混勻30秒后離心3-5分鐘,再轉(zhuǎn)移上清到一新的離心管中,加入兩倍體積的溶液C,離心10分鐘后,棄上清,將沉淀溶解在6 mL的溶液D中,轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中,室溫放置2-3分鐘,離心30-60秒,棄穿透,用通用洗柱液洗兩次后,用1 mL RNA洗脫液洗脫RNA待用。
80807A-50 動物細(xì)胞裂解液A(變性類,免疫沉淀用) 50 mL 190
80807B-50 動物細(xì)胞裂解液B(非變性類,免疫沉淀用) 50 mL 190
131006-100 RIPA裂解液(強) 100ml 190
131007-100 RIPA裂解液(中) 100ml 190
131008-100 RIPA裂解液(弱) 100ml 190
131009-100 NP-40裂解液 100ml 190
90707-50 動植物總蛋白微量提取試劑盒 50次 490
91204A-50 動植物膜蛋白微量制備試劑盒(附著型膜蛋白) 50次 490
90613-25/100 動物細(xì)胞核蛋白微量制備試劑盒 25次/100次 240/890
91203-30/100 一步式動物胞漿蛋白微量制備試劑盒 30次/100次 290/790
121208-50 液體樣品蛋白純化回收試劑盒 50次 490
130888-50 石蠟包埋組織蛋白提取試劑盒 50次 990
130889-50 昆蟲細(xì)胞理解液 50ml 690
80808-1 蛋白酶抑制劑混合液 1 mL 120
80810-30 一站式SDS-PAGE電泳套裝 30次 590
100867-500 SDS-PAGE濃縮膠配膠液,4× 500 mL 190
100868-500 SDS-PAGE分離膠配膠液,4× 500 mL 190
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