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小鼠二肽基肽酶4(CD26)(DPP-4)試劑盒

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品       牌其他品牌

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所  在  地上海

更新時間:2020-09-22 12:28:43瀏覽次數(shù):737次

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純度 99.99% 供貨周期 現(xiàn)貨
規(guī)格 96T/48T 貨號 XY0001H657
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè) 主要用途 小鼠二肽基肽酶4(CD26)(DPP-4)檢測試劑用于體外定量分析小鼠血清、血漿
小鼠二肽基肽酶4(CD26)(DPP-4)試劑盒采用夾心法酶聯(lián)免疫吸附法,用于體外定量分析小鼠血清、血漿、細胞裂解液或細胞培養(yǎng)上清中DPP4的含量。預(yù)先包被的抗體和檢測相抗體都是DPP4多克隆抗體。檢測相抗體經(jīng)生物素標記。樣品和生物素標記抗體先后加入酶標板孔反應(yīng)后,PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應(yīng);

小鼠二肽基肽酶4(CD26)(DPP-4)試劑盒

本試劑盒采用夾心法酶聯(lián)免疫吸附法,用于體外定量分析小鼠血清、血漿、細胞裂解液或細胞培養(yǎng)上清中DPP4的含量。預(yù)先包被的抗體和檢測相抗體都是DPP4多克隆抗體。檢測相抗體經(jīng)生物素標記。樣品和生物素標記抗體先后加入酶標板孔反應(yīng)后,PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應(yīng);經(jīng)過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠DPP4呈正相關(guān)。

DPP4是細胞表面上一種氨基肽酶,具有絲氨酸蛋白酶活性,屬于絲氨酸蛋白酶s9b家族,DPP4是一種高度糖基化的Ⅱ型跨膜蛋白,由二個同源亞單位組成,通過N末端親水區(qū)錨錠在細胞膜上。小鼠DPP4基因定位于2號染色體長臂24區(qū),約90kb,編碼一條766個氨基酸的多肽鏈,分子量約ll0KD。

檢測指標:CD26;DPP4
檢測范圍:62.5pg/ml~4000pg/ml
特異性:系統(tǒng)和其它細胞因子無交叉反應(yīng)
敏感性:<2pg/ml

產(chǎn)品組成:

組分規(guī)格數(shù)量
預(yù)包被抗小鼠DPP4抗體的96孔板96T1板
重組小鼠DPP4標準品(凍干)10ng/管2管
生物素標記抗小鼠DPP4(100X)130μl1管
親和素-過氧化物酶復(fù)合物(ABC)(100X)130μl1管
樣品稀釋液30ml1瓶
抗體稀釋液12ml1瓶
ABC稀釋液12ml1瓶
TMB顯色液10ml1瓶
TMB終止液10ml1瓶
洗滌緩沖液(25X)20ml1瓶
封板膜 4張



儲存條件:2-8℃(頻繁使用時),-20℃(長時間不用時)
有效期: 6個月(4℃);12個月(-20℃)

參考標準曲線數(shù)據(jù):(取自某一批次質(zhì)檢數(shù)據(jù),僅供參考,用戶需要自己建立標準曲線)

濃度(pg/ml)062.5125250500100020004000
OD值0.0600.1160.1700.2630.4600.8241.3852.148
 

小鼠二肽基肽酶4(CD26)(DPP-4)試劑盒原理:

 

問:請問標曲是每次都要做嗎?

 

答:是的,每次實驗,孵育時間,洗板次數(shù)等等條件均不一樣,不同實驗的標曲不能混用,做一次實驗需要做一次標準曲線,并且用當次,同一塊板上的標準曲線結(jié)果去計算板內(nèi)樣品的濃度,才能得到準確的結(jié)果。

問:做預(yù)實驗時每種要做幾個復(fù)孔呀?

 

答:預(yù)實驗視情況而定,如果整個板子孔數(shù)較為充足,建議兩個復(fù)孔,如不充足,單孔也可以。要盡量保證實驗過程中加樣準確。

問:血清樣本少量溶血,顏色稍深,對結(jié)有影響嗎?

 

答:會有影響,建議取樣時需注意,避免溶血、脂血等樣本。如樣本條件受限,建議用樣本稀釋液適當稀釋,減少基質(zhì)效應(yīng)影響。

問:試劑盒有推薦稀釋濃度還需要自己測嗎?

 

答:試劑盒一般會給出不同樣品的推薦稀釋比例,但是為大致范圍,還是根據(jù)自己的樣本情況,設(shè)計預(yù)實驗測量計算。

問:加完終止液之后測的幾次數(shù)據(jù)差別也蠻大?

 

答:加完終止液后,顯色反應(yīng)也不是永遠停止,形成的黃色顏色會隨著時間延長繼續(xù)加深,建議在15 min內(nèi)讀數(shù)。

問:副孔差別比較大,是沒洗干凈嗎?

 

答:復(fù)孔值差異較大,主要原因應(yīng)考慮加樣是否準確,洗板過程中是否有殘留以及是否有交叉污染。

問:配好的抗體沒用完如何保存,可保存多久?預(yù)實驗用了一個試劑盒里面的部分板子和試劑,剩下的板子和試劑還能繼續(xù)用于正式實驗嗎?

 

答:一般來講,配好的母液,可以在四度保存,多一個月左右。剩下的板子和試劑是可以繼續(xù)用于正式實驗的,間隔時間不要太長,一個月之內(nèi)均可,需注意試劑避免污染,板子保持干燥。

問:后顯示的OD值在多少之間屬于可用值,有要求嗎?

 

答:有的,建議標準曲線高濃度點的OD值在2.0左右較好,也可參考說明書標曲的數(shù)據(jù)。

問:樣本總是在標準曲線之外,稀釋100倍也是,怎么辦?

 

答:在設(shè)置稀釋倍數(shù)之前,需要參考相關(guān)文獻,對于一些表達*的蛋白,確實會出現(xiàn)這種情況,建議繼續(xù)提高稀釋比例。

問:試劑盒推薦用450和540nm雙波長檢測,但條件有限可否換成450和620的雙波長?如何使用校準波長?還有,用空白孔校準可以么?

 

答:可以的,TMB底物顯色后,吸光峰值在450nm,另外的校準波長是防止氣泡等雜質(zhì)造成的干擾設(shè)置,避開450左右50nm以上即可。兩次讀取的OD值,用OD450 - OD校準波長即可。盡量還是建議有條件的選用雙波長校準的方法,因為避免了不同孔的讀數(shù)影響,防止出現(xiàn)空白孔污染,導(dǎo)致讀數(shù)較高,無法校準的情況。

問:ELISA可以檢測胞內(nèi)蛋白么?

 

答:可以的,選用支持組織勻漿的ELISA試劑盒即可,將組織樣品或細胞樣品進行裂解,提取胞內(nèi)蛋白后進行蛋白定量,保證每孔上樣總蛋白量一致即可。

問:ELISA試劑盒顯色液是雙組份的,有些其他品牌的是單組分的,使用單組分的有影響么?

 

答:HRP酶標二抗的ELISA試劑盒,顯色底物一般為TMB,TMB不穩(wěn)定,曝光或污染氧化后會出現(xiàn)顯色反應(yīng),導(dǎo)致實驗背景升高,或無法使用,所以愛必信的ELISA試劑盒將顯色液調(diào)整為雙組份,方便穩(wěn)定保存,僅在使用前混合,避免了TMB的不穩(wěn)定影響實驗結(jié)果。如您選用的試劑盒為單組分顯色液,在使用前檢測是否為無色透明,如果是正常的,對結(jié)果也沒有影響,可以放心使用。

問:整個過程需要避光嗎?避光需要避到什么程度呢?

 

答:ELISA實驗中,在酶標抗體孵育,以及顯色底物孵育這兩步建議避光,其他步驟無需避光。避光可采用錫紙包裹,或?qū)⒄麄€ELISA板子放入暗盒或抽屜等無光處即可。

 

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