His-tag蛋白純化磁珠
BeaverBeads™ His-tag Protein Purification磁珠(組氨酸標(biāo)簽蛋白純化瓊脂糖磁珠)是專為高效、快速純化組氨酸標(biāo)簽蛋白而設(shè)計的一種新型功能化材料,可通過磁性分離方式直接從生物樣品中一步純化出高純度的目標(biāo)蛋白,顯著地簡化了純化工藝,降低了設(shè)備需求,適合科研和工業(yè)領(lǐng)域便捷快速地進行組氨酸標(biāo)簽蛋白的純化工作。
對比傳統(tǒng)的過柱層析純化方式, His-tag Protein Purification磁珠通過磁性分離方式純化組氨酸標(biāo)簽蛋白,無需對粗蛋白樣品進行多次費時費力的離心、過濾步驟,無需裝柱和過柱層析,無需昂貴的柱層析設(shè)備,在1小時內(nèi)便能便捷地獲得高產(chǎn)量和高純度的目的蛋白,且能輕松實現(xiàn)多樣品平行處理,顯著提高了工作效率,大大降低了設(shè)備、時間和人工成本.
本產(chǎn)品系列包括鎳離子(Nickel)和鈷離子(Cobalt)兩種金屬離子螯合磁珠。它們在目標(biāo)蛋白結(jié)合量及所得目標(biāo)蛋白純度上有所差異,一般推薦客戶使用鎳離子螯合磁珠,大多數(shù)情況下能滿足客戶對蛋白載量和純度的要求;對純度要求更高的客戶推薦使用鈷離子螯合磁珠。
His-tag Protein Purification磁珠廣泛適用于細(xì)菌、酵母、昆蟲和哺乳動物細(xì)胞等分泌或胞內(nèi)表達的可溶性組氨酸標(biāo)簽蛋白以及變性蛋白的純化。
產(chǎn)品名稱 | 編號 | 規(guī)格 | 包裝 | 單價 | 加入購物車 |
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BeaverBeads™ IDA-Nickel | 70501-5 | 10%(v/v) | 5mL | ¥1000.00 | |
BeaverBeads™ IDA-Nickel | 70501-100 | 10%(v/v) | 2x50mL | ¥5000.00 | |
BeaverBeads™ IDA-Nickel | 70501-1000 | 10%(v/v) | 4x250mL | ¥30000.00 | |
BeaverBeads™ IDA-Cobalt | 70502-5 | 10%(v/v) | 5mL | ¥1000.00 | |
BeaverBeads™ IDA-Cobalt | 70502-100 | 10%(v/v) | 2x50mL | ¥5000.00 | |
BeaverBeads™ IDA-Cobalt | 70502-1000 | 10%(v/v) | 4x250mL | ¥30000.00 | |
1.可從粗樣品直接純化目標(biāo)蛋白,極大的縮短純化時間
2. 可輕松實現(xiàn)對目標(biāo)蛋白濃度和體積的控制
- 通過調(diào)節(jié)洗脫緩沖液體積的方式,實現(xiàn)對目標(biāo)蛋白濃度和體積的控制,無蛋白損失,且不存在蛋白變性、沉淀的風(fēng)險。
3. 一步純化即可獲得高純度目標(biāo)蛋白
| 海貍磁珠與市場上進口產(chǎn)品相比,一步純化即得到同水平高純度的目標(biāo)蛋白。一個完整的操作流程即可獲得純度可以達到95%以上的目標(biāo)蛋白。 |
4.平行操作穩(wěn)定性高,可方便實現(xiàn)高通量和大規(guī)模蛋白純化
- 目的蛋白純度和產(chǎn)量的標(biāo)準(zhǔn)差均<5%。
- *不存在流速和樣品體積的限制,適用于高通量和大規(guī)模蛋白純化。
5.可以獲得較高的目標(biāo)蛋白產(chǎn)率
- 利用海貍磁珠對粗樣品進行純化,一步完整的純化流程之后,90%以上純度的目標(biāo)蛋白,其產(chǎn)率一般達到70~80%。
6.可重復(fù)使用,再生工藝簡單
- 由圖A、B可知,海貍磁珠反復(fù)進行多達六次再生處理,仍能保持較好的目標(biāo)蛋白結(jié)合能力和純度。
圖A. 再生6次后磁珠結(jié)合目標(biāo)蛋白檢測圖譜 圖B. 再生6次后磁珠的蛋白結(jié)合量數(shù)據(jù)圖
7. 鎳螯合磁珠與鈷螯合磁珠對不同分子量的His-tag蛋白純化對比
- ? Co離子螯合磁珠蛋白結(jié)合量比Ni離子螯合磁珠稍低,但純度更高;
- ? Co離子螯合磁珠洗滌和洗脫所用咪唑濃度都比Ni離子螯合磁珠低。
圖A.鎳和鈷螯合磁珠純化His-tag Lif 蛋白 圖B.鎳和鈷螯合磁珠純化M-MLv蛋白
(分子量~ 50KD)對比 (分子量~ 70KD)對比
引用文獻:
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- 一個麻風(fēng)樹Kunitz型蛋白酶抑制劑基因的克隆和鑒定;四川大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版)
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- Development of a peptide ELISA to discriminate vaccine-induced immunity from natural infection of hepatitis A virus in a phase IV study;Eur J Clin Microbiol Infect Dis (2017) 36:2165–2170, DOI:10.1007/s10096-017-3040-6