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ThruPLEX Tag-seq 分子標(biāo)簽試劑盒

ThruPLEX Tag-seq 分子標(biāo)簽試劑盒
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào) R400586
  • 品牌 TaKaRa
  • 廠商性質(zhì) 代理商
  • 所在地 重慶市

更新時(shí)間:2020-09-11 09:48:08瀏覽次數(shù):879

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)
產(chǎn)品名稱(chēng):ThruPLEX Tag-seq 分子標(biāo)簽試劑盒
ThruPLEX Tag-seq 96D Kit

產(chǎn)品名稱(chēng):ThruPLEX Tag-seq 分子標(biāo)簽試劑盒
ThruPLEX Tag-seq 96D Kit

 

 產(chǎn)品介紹

ThruPLEX Tag-seq 分子標(biāo)簽試劑盒基于新的ThruPLEX技術(shù),采用帶有特別分子標(biāo)簽(UMT)的ThruPLEX引物構(gòu)建帶有分子標(biāo)記和樣品檢索引物的Illumina NGS文庫(kù)。每個(gè)試劑盒包含超過(guò)1,600萬(wàn)個(gè)特別序列用于在擴(kuò)增前標(biāo)記每條核酸片段,可以在文庫(kù)制備、目標(biāo)富集和數(shù)據(jù)分析過(guò)程中追蹤核酸片段,以檢測(cè)低豐度等位基因或計(jì)數(shù)獨(dú)立片段。

ThruPLEX Tag-seq采用ThruPLEX 技術(shù)設(shè)計(jì)及優(yōu)化,可以1到50 ng DNA起始構(gòu)建高多樣性、高重復(fù)性文庫(kù)。整個(gè)流程在單管或單孔中就可完成,只需3步,2小時(shí),無(wú)需中間純化步驟和樣品轉(zhuǎn)移,避免了操作誤差和樣品損失。ThruPLEX Tag-seq Kit 包含所需全部試劑,包括可以多重標(biāo)記96個(gè)樣品的檢索引物。純化和定量后,文庫(kù)可以采用標(biāo)準(zhǔn)Illumina測(cè)序試劑和流程在Illumina NGS平臺(tái)進(jìn)行測(cè)序。同時(shí)采用Curio Genomics提供的云服務(wù)軟件或開(kāi)源軟件進(jìn)行生物信息學(xué)分析,從而快速獲得研究結(jié)果。

ThruPLEX Tag-seq兼容主流平臺(tái)實(shí)現(xiàn)強(qiáng)有力的目標(biāo)區(qū)域富集,如Agilent SureSelect® and Roche NimbleGen SeqCap® EZ。

 

 ThruPLEX Tag-seq工作由以下三個(gè)步驟組成

1.為有效修復(fù)輸入DNA準(zhǔn)備模板。

2.文庫(kù)合成用于結(jié)扎我們擁有帶有分子標(biāo)記的莖環(huán)接頭。

3.文庫(kù)擴(kuò)增用于模板的擴(kuò)展、莖環(huán)接頭的裂解和文庫(kù)的擴(kuò)增。illumina兼容指標(biāo)也采用了高保真度,低偏差的DNA聚合酶。

 

產(chǎn)品特點(diǎn):

 
· 可信賴(lài)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。ThruPLEX Tag-seq 技術(shù)提供了多達(dá)1,600萬(wàn)個(gè)分子標(biāo)簽來(lái)糾正測(cè)序誤差,提供可信的變異檢測(cè)分析。
· 發(fā)現(xiàn)更多,成本更低。結(jié)合基于雜交技術(shù)的目標(biāo)序列富集系統(tǒng)可分析數(shù)百個(gè)基因,同時(shí)分析突變和結(jié)構(gòu)變異。
· 每次都可獲得高質(zhì)量文庫(kù)。單管操作,2小時(shí),3步操作流程。使用簡(jiǎn)便,可減少使用者操作誤差和污染發(fā)生。
· 省時(shí)的生物信息學(xué)分析方案。采用Curio Genomics提供的云服務(wù)軟件或開(kāi)源軟件可以快速獲得研究結(jié)果。
· 珍貴樣品分析成為可能。更低的DNA起始量,以往由于起始量太低而不能分析的樣品也可以分析了。
   ThruPLEX Tag-seq可以1 ng至50 ng cfDNA或片段化的dsDNA起始,兼容多種樣品類(lèi)型。

 

 

產(chǎn)品應(yīng)用

靶向測(cè)序,ChIP-seq,ctDNA分析

腫瘤或其他疾病中稀有變異等位基因檢測(cè)

 

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