產(chǎn)地類別 | 進(jìn)口 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,綜合 |
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
意大利普利塞活檢針PRE1310適用:肝,腎,前列腺以及腹腔內(nèi)腫塊的組織活檢。
特點(diǎn):
意大利普利塞活檢針PRE1310是半自動(dòng)切割式活檢針,操作簡(jiǎn)便、彈力強(qiáng)、組織獲取可靠;附有定位針,便于CT下操作。
產(chǎn)品規(guī)格:
尺寸 | 長(zhǎng)度 | |||
13G | 100mm | 150mm | 200mm | 250mm |
14G | 100mm | 150mm | 200mm | 250mm |
16G | 100mm | 150mm | 200mm | 250mm |
18G | 100mm | 150mm | 200mm | 250mm |
20G | 100mm | 150mm | 200mm | 250mm |
包裝形式:
意大利HS PRECISA半自動(dòng)活檢針PRE1310每盒5支,每支為一次性使用包裝,EOG滅菌。
適用:肝、腎、前列腺及腹腔內(nèi)腫塊的組織活檢
特點(diǎn):半自動(dòng)切割式活檢針,操作簡(jiǎn)便彈力強(qiáng)、組織獲取可靠。附有定位針便于CT下操作
通用說明:
1、是切割式、機(jī)動(dòng)一體式活檢針。在B超或CT引導(dǎo)下用于獲得軟組織包括來自肺、肝、脾、腎、前列腺、淋巴結(jié)、乳腺、甲狀腺等活組織切片檢查。該產(chǎn)品采用了改進(jìn)Vim-Silvermanl氏的“guillotine”或“tru-cut”技術(shù)。
2、在對(duì)接受抗凝治療或血液凝固問題的患者考慮活檢程序時(shí),需要進(jìn)行仔細(xì)的醫(yī)學(xué)評(píng)估。該產(chǎn)品不適用于骨組織。
3、本產(chǎn)品僅供受過培訓(xùn)和具有診斷和介入技術(shù)經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生使用。
4、本產(chǎn)品使用說明書不是在解釋或者建議任何醫(yī)學(xué)或外科技術(shù)。醫(yī)師對(duì)使用本產(chǎn)品的步驟和技術(shù)負(fù)責(zé)。
5、活組織檢查后給予患者的治療應(yīng)根據(jù)所使用的活檢技術(shù)和患者的狀況而定。
使用指導(dǎo):
1、從包裝中取出本產(chǎn)品,取下護(hù)套。
2、可選擇(10mm或20mm)活檢標(biāo)本,并回拉拉簧柄兼觸發(fā)裝置以加載本產(chǎn)品。
3、確定目標(biāo)部位,在B超或CT引導(dǎo)下找好位置。
4、為了便于活檢針順利穿刺,建議使用皮切刀預(yù)先對(duì)皮膚進(jìn)行切口。
5、在內(nèi)針桿*縮回的情況下,將內(nèi)針推進(jìn)目標(biāo)部位,內(nèi)針桿上的樣本采集空間應(yīng)被外針管覆蓋。在本產(chǎn)品進(jìn)入目標(biāo)部位之前,請(qǐng)勿推進(jìn)內(nèi)針桿。
6、推進(jìn)內(nèi)針桿以暴露出內(nèi)針桿上的樣本采集空間。確認(rèn)處于獲取活檢標(biāo)本的區(qū)域。
7、取下安全鎖扣,按壓拉簧兼觸發(fā)裝置,彈射釋放將使外針管自動(dòng)前進(jìn)。
8、抽針,然后回拉拉簧兼觸發(fā)裝置,推出內(nèi)針桿以便獲取活檢標(biāo)本。
9、如需多次獲取活檢標(biāo)本,請(qǐng)?jiān)俅位乩杀嬗|發(fā)裝置并重復(fù)之前的步驟。
10、因外針管可拆卸并留置于患者體內(nèi),可以達(dá)到一次穿刺多次獲取活檢標(biāo)本的目的。
11、可以使用同軸誘導(dǎo)針或與外針管匹配的內(nèi)針進(jìn)行穿刺。包裝中單獨(dú)提供了誘導(dǎo)針。
12、使用同軸誘導(dǎo)針獲取活檢標(biāo)本時(shí),請(qǐng)避免過度彎曲活檢針針頭,因?yàn)榕c誘導(dǎo)針內(nèi)壁的摩擦?xí)够顧z針無(wú)法正常進(jìn)入。
13、如果外針管被留置于患者體內(nèi)以多次獲取活檢標(biāo)本,請(qǐng)確保內(nèi)針桿已重新定位在相同方向(外針管基座上的圓點(diǎn)朝上)。
14、包裝中包含一個(gè)魯爾鎖帽,可在多次獲取活檢標(biāo)本時(shí)用于外針管,防止逆流。
15、包裝中包含一個(gè)附件,防止誤觸發(fā)。
警示和注意:
1、本產(chǎn)品為無(wú)菌產(chǎn)品。
2、本產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌。
3、只有內(nèi)包裝完好無(wú)損,才能保證本產(chǎn)品的無(wú)菌性。
4、確認(rèn)內(nèi)包裝完好無(wú)損。如內(nèi)包裝有破損,應(yīng)禁止使用。
5、儲(chǔ)存在陰涼干燥環(huán)境,避光。
6、只有符合的存儲(chǔ)條件時(shí),才能保證本產(chǎn)品的無(wú)菌性和完整性。
7、打開包裝前請(qǐng)檢查有效日期和針的規(guī)格。
8、應(yīng)始終考慮有可能導(dǎo)致過敏反應(yīng)。
9、本產(chǎn)品為一次性使用。如果重復(fù)使用,本產(chǎn)品無(wú)法按照預(yù)期工作,并可能對(duì)患者和醫(yī)師造成嚴(yán)重傷害。重復(fù)使用本產(chǎn)品有可能導(dǎo)致感染。請(qǐng)勿重復(fù)使用或2次滅菌本產(chǎn)品。
10、本產(chǎn)品使用后可能造成潛在的生物危害。根據(jù)現(xiàn)行醫(yī)療標(biāo)準(zhǔn)和適用的當(dāng)?shù)鼗驀?guó)家法律法規(guī),本產(chǎn)品一經(jīng)使用過,應(yīng)視為醫(yī)療廢品處理。
11、臨床認(rèn)可的與活檢程序相關(guān)的潛在并發(fā)癥包括:血腫、出血、感染、周圍組織損傷、疼痛、咯血、胸腔出血、組織穿孔、與手術(shù)無(wú)關(guān)的器官或血管出血。如出現(xiàn)并發(fā)癥,醫(yī)師應(yīng)該根據(jù)自己的專業(yè)知識(shí)采取相應(yīng)的補(bǔ)救措施。
12、任何不良事件信息必須及時(shí)反饋生產(chǎn)企業(yè)和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局。
13、在MR環(huán)境中不得使用本產(chǎn)品。
14、本產(chǎn)品僅用于醫(yī)院和無(wú)菌室。
15、確保外針管針尖與內(nèi)針桿針尖已經(jīng)正確裝配,且內(nèi)針桿在使用前不會(huì)彎曲。
16、如果是同軸活檢,請(qǐng)?jiān)谑褂们皺z查誘導(dǎo)針的規(guī)格和兼容性。
17、采集的活檢標(biāo)本量取決于軟組織的性質(zhì)和狀況。
18、滅菌有效期為5年
19、CE編號(hào)0373
20、型號(hào):
PRE1307,PRE1310,PRE1407,PRE1410,PRE1415,PRE1420,PRE1610,PRE1615,PRE1620,PRE1625,PRE1807,PRE1810,PRE1815,PRE1820,PRE1825,PRE1920,PRE2010,PRE2015,PRE2020
生產(chǎn)企業(yè)/注冊(cè)人名稱及住所等:
生產(chǎn)企業(yè)/注冊(cè)人名稱:HS醫(yī)療服務(wù)公司HS Hospital ServiceS.p.A
生產(chǎn)企業(yè)/注冊(cè)人住所:Via Zosimo,13 00178 Roma-Italia
生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)地址:Via Angela Vacchi,23/25 04011 Aprilia(LT)-Italia