聯(lián)系電話
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級會員·12年您現(xiàn)在的位置： 翌圣生物科技（上海）股份有限公司>>細(xì)胞生物學(xué)>> 53768esBafilomycin A1 巴佛洛霉素A1
53768esBafilomycin A1 巴佛洛霉素A1
| 參考價 | ￥1985-￥2275 |
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
- 53768es 型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
規(guī)格
| 500 μg | 1985元 | 99 件 可售 |
| 1 mg | 2275元 | 99 件 可售 |
訪問次數(shù)：156更新時間：2024-07-18 14:27:41
聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息，謝謝!
- 聯(lián)系人：
- 曹女士
- 電話：
- 400-6111-883
- 手機(jī)：
- 售后：
- 4006-111-883
- 傳真：
- 86-21-34615995
- 地址：
- 上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號3樓
- 網(wǎng)址：
- www.yeasen.com
掃一掃訪問手機(jī)商鋪
產(chǎn)品簡介
| CAS | 88899-55-2 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
|---|---|---|---|
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
Bafilomycin A1 (Baf-A1)，又稱巴佛洛霉素A1，是從灰色鏈霉菌分離的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，是可逆的V-ATPases選擇性抑制劑，能誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，還能通過抑制H+-ATP酶，阻止突觸囊泡的重復(fù)酸化，抑制自噬體與溶酶體的融合，從而抑制晚期自噬。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名 (English Synonym) | Bafilomycin A1, Baf-A1 |
中文名稱 (Chinese Name) | 巴佛洛霉素A1 |
靶點 (Target) | V-ATPases |
通路 (Pathway) | Membrane Transporter/Ion Channel--Proton Pump |
CAS號 (CAS NO.) | 88899-55-2 |
分子式 (Formula) | C35H58O9 |
分子量 (Molecular Weight) | 622.83 |
外觀 (Appearance) | 粉末 |
純度 (Purity) | ≥95% |
溶解性 (Solubility) | 溶于DMSO |
結(jié)構(gòu)式 (Structure) |
|
運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復(fù)凍融。
注意事項
1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）
（一）細(xì)胞實驗（體外實驗）
在兒童B細(xì)胞急性淋巴白血病細(xì)胞中，低濃度Baf-A1 (1 nM)可以殺死細(xì)胞，通過靶向自噬途徑的早期和晚期、線粒體，并誘導(dǎo)半胱天冬酶非依賴性凋亡。[4]
（二）動物實驗（體內(nèi)實驗）
在胰腺癌移植瘤小鼠模型中，Bafilomycin A1 (1 mg/kg)在治療21天后顯著抑制腫瘤生長。[5] 在B細(xì)胞急性淋巴白血病小鼠中，腹腔注射Baf-A1 (0.1 or 1 mg/kg)延長了小鼠的存活時間。[6]
參考文獻(xiàn)
Bowman EJ, et al. Bafilomycins: a class of inhibitors of membrane ATPases from microorganisms, animal cells, and plant cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 1988;85(21):7972-7976.
Mauvezin C, et al. Bafilomycin A1 disrupts autophagic flux by inhibiting both V-ATPase-dependent acidification and Ca-P60A/SERCA-dependent autophagosome-lysosome fusion. Autophagy. 2015;11(8):1437-1438.
Yoshimori T, et al. Bafilomycin A1, a specific inhibitor of vacuolar-type H(+)-ATPase, inhibits acidification and protein degradation in lysosomes of cultured cells. J Biol Chem. 1991 Sep 15;266(26):17707-12.
Yuan N, et al. Bafilomycin A1 targets both autophagy and apoptosis pathways in pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia. Haematologica. 2015 Mar;100(3):345-56.
Ohta T, et al. Bafilomycin A1 induces apoptosis in the human pancreatic cancer cell line Capan-1. J Pathol. 1998 Jul;185(3):324-30.
Yuan N, et al. Bafilomycin A1 targets both autophagy and apoptosis pathways in pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia. Haematologica. 2015 Mar;100(3):345-56.
