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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級會員·12年
52304ES081400 W dihydrochloride
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準- 52304ES08 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：143更新時間：2023-03-15 08:59:08
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5mg |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 52304ES08 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱
產(chǎn)品編號
規(guī)格
價格
1400 W dihydrochloride (1400W 2HCl)
52304ES08
5 mg
685
1400 W dihydrochloride (1400W 2HCl)
52304ES25
25 mg
1995
產(chǎn)品描述
1400 W dihydrochloride是一種有效的、不可逆的、高選擇性iNOS抑制劑，作用于iNOS、nNOS、eNOS，Ki值分別為7 nM、2 µM、50 µM。大鼠動脈環(huán)中，1400 W作用于大鼠iNOS的選擇性比eNOS至少高1000倍。在EMT6乳腺癌移植瘤小鼠中，1400 W抑制腫瘤生長，腫瘤重量顯著降低。在局炤性腦缺血大鼠中，1400W明顯降低缺血損傷，減輕體重降低和神經(jīng)機能障礙。SP-D缺陷小鼠長期服用1400 W降低肺部炎癥和細胞內(nèi)浸潤。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名（English Synonym）
1400W Dihydrochloride; 1400W (hydrochloride); 1400; 1400W HCl; N-(3-(Aminomethyl)benzyl)acetamidine; N-[[3-(aminomethyl)phenyl]methyl]-ethanimidamide, dihydrochloride;
中文名稱 (Chinese Name)
N-[3-(氨甲基)芐基]乙脒
靶點（Target）
iNOS
CAS號（CAS NO.）
214358-33-5
分子式（Formula）
C10H15N3 • 2HCl
分子量（Molecular Weight）
250.17
外觀（Appearance）
粉末
純度（Purity）
≥98%
溶解性（Solubility）
溶于水，溶于DMSO
結(jié)構(gòu)式（Structure）
運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。溶于水和DMSO。建議分裝后-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
注意事項
1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康模毎N類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。】
使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻，僅供參考）
（一）細胞實驗（體外實驗）
1400 W dihydrochloride (100 μM; 16 h) 作用于RAW264.7細胞，免疫沉淀和Western Blot檢測結(jié)果顯示1400 W dihydrochloride抑制GAPDH-P300的結(jié)合。[1]
（二）動物實驗（體內(nèi)實驗）
在體內(nèi)實驗中，給大鼠注射LPS后，皮下注射不同劑量的1400 W (2, 5, 10, 20, 50? mg/kg)，LPS顯著提高了不依賴鈣離子的NOS活性，2 ?mg/kg 1400W時沒有作用，而5, 10, 20, 50 ?mg/kg 1400W明顯降低不依賴鈣離子的NOS活性，20? mg/kg時，作用最大。[2]
參考文獻
[1]. Sen N, et al. Nitric oxide-induced nuclear GAPDH activates p300/CBP and mediates apoptosis. Nat Cell Biol. 2008 Jul;10(7):866-73.
[2]. Parmentier S, et al. Selective inhibition of inducible nitric oxide synthase prevents ischaemic brain injury. Br J Pharmacol, 127(2): 546-552 (1999).
HB220216
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