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52719ES08Butein
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 52719ES08 產(chǎn)品型號(hào)
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問(wèn)次數(shù):218更新時(shí)間:2023-03-15 08:59:31

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5mg
貨號(hào) 52719ES08 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè)
Butein,一種從漆樹(shù)中分離的植物多酚,c-Met和EGFR酪氨酸激酶雙重抑制劑,可以抑制酪氨酸激酶,NF-κB,STAT3和EGFR活化,可誘導(dǎo)B16黑色素瘤細(xì)胞和人早幼粒白血病細(xì)胞凋亡,抑制糖尿病并發(fā)癥,并能抑制諸如蛋白激酶和谷胱甘肽還原酶等酶類(lèi)。
產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品信息

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號(hào)

規(guī)格

價(jià)格

Butein(紫鉚因;紫鉚查爾酮)

52719ES08

5 mg

857

Butein(紫鉚因;紫鉚查爾酮)

52719ES25

2mg

2857

 

產(chǎn)品描述

 

Butein,一種從漆樹(shù)中分離的植物多酚,c-Met和EGFR酪氨酸激酶雙重抑制劑,可以抑制酪氨酸激酶,NF-κB,STAT3和EGFR活化,可誘導(dǎo)B16黑色素瘤細(xì)胞和人早幼粒白血病細(xì)胞凋亡,抑制糖尿病并發(fā)癥,并能抑制諸如蛋白激酶和谷胱甘肽還原酶等酶類(lèi)。 

 

產(chǎn)品性質(zhì)

 

英文別名(English Synonym)

(E)-1-(2,4-Dihydroxyphenyl)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-propen-1-one;2',3,4,4'-Tetrahydroxychalcone

中文名稱 (Chinese Name)

紫鉚因;紫鉚查爾酮;(E)-1-(2,4-二羥基苯基)-3-(3,4-二羥基苯基)-2-丙烯-1-酮;2',3,4,4'-四羥基查耳酮

靶點(diǎn)(Target)

EGFR

CAS號(hào)(CAS NO.)

487-52-5

分子式(Formula)

C15H12O5

分子量(Molecular Weight)

272.25

外觀(Appearance)

粉末

純度(Purity)

≥95%

溶解性(Solubility)

易溶于DMSOI

結(jié)構(gòu)式(Structure)

image.png 

 

運(yùn)輸和保存方法

 

冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。

 

注意事項(xiàng)

 

1)為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

3)本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用濃度

 

【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類(lèi),培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

 

使用方法(數(shù)據(jù)來(lái)自于公開(kāi)發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考)

 

(一)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(體外實(shí)驗(yàn))

Butein(紫鉚因;紫鉚查爾酮)(10 μM, 20 μM, 40 μM)作用于HeLa細(xì)胞24 h、48 h、72 h,結(jié)果顯示Butein以劑量和時(shí)間依賴性方式抑制細(xì)胞生長(zhǎng)。[1]

(二)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(體內(nèi)實(shí)驗(yàn))

Butein(紫鉚因;紫鉚查爾酮)(2 mg/kg;腹腔注射)處理皮下腫瘤移植裸鼠(雌鼠,6-7周齡),每2天注射,持續(xù)3周,結(jié)果顯示Butein增強(qiáng)順鉑的體內(nèi)抗腫瘤作用。[1]

 

參考文獻(xiàn)

 

[1]. Zhang L, et al. Butein sensitizes HeLa cells to cisplatin through the AKT and ERK/p38 MAPK pathways by targeting FoxO3a.Int J Mol Med. 2015 Oct;36(4):957-66.

[2]. Rajendran P, et al. Suppression of signal transducer and activator of transcription 3 activation by butein inhibits growth of human hepatocellular carcinoma in vivo. Clin Cancer Res. 2011 Mar 15;17(6):1425-39.

 

HB211223



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