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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級(jí)會(huì)員·12年
51909ES08S3I-201
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 51909ES08 產(chǎn)品型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問(wèn)次數(shù)：341更新時(shí)間：2023-03-15 09:02:09
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 貨號(hào) | 51909ES08 |
|---|---|---|---|
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià)格（元） |
S3I-201 | 51909ES08 | 5 mg | 537.00 |
S3I-201 | 51909ES25 | 25 mg | 2857.00 |
產(chǎn)品描述
S3I-201又稱為NSC74859，選擇性抑制STAT3 DNA結(jié)合活性（IC50=86 μM），抑制STAT3•STAT3復(fù)合物形成，并抑制STAT3 DNA結(jié)合以及轉(zhuǎn)錄活性。S3I-201還抑制STAT3調(diào)控的基因編碼cyclin D1、Bcl-xL和survivin。S3I-201作用于腫瘤細(xì)胞，抑制增殖，并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，如HCC細(xì)胞等。S3I-201阻斷α平滑肌肌動(dòng)蛋白和纖連蛋白的表達(dá)，從而抑制腎間質(zhì)成纖維細(xì)胞的活化和腎纖維化。體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中S3I-201抑制人乳腺癌腫瘤生長(zhǎng)。另外，當(dāng)與cetuximab聯(lián)合作用于HepG2、Huh-7和SK-HEP1細(xì)胞時(shí)，S3I-201可提高cetuximab的抗增殖作用。
【該產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)，不能用于人體】
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名（English Synonym） | NSC74859,NSC-74859 |
化學(xué)名（Chemical Name） | 2-Hydroxy-4-(((4-methylphenyl)sulfonyloxy)acetyl)amino)-benzoic acid |
靶點(diǎn)（Target） | STAT3 |
CAS 號(hào)（CAS NO.） | 501919-59-1 |
分子式（Molecular Formula） | C16H15NO7S |
分子量（Molecular Weight） | 365.36 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥98% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO |
結(jié)構(gòu)式（Structure） |
|
運(yùn)輸與保存方法
冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20ºC避光保存，避免反復(fù)凍存，至少可存放6個(gè)月。
注意事項(xiàng)
1）為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3）本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
相關(guān)實(shí)驗(yàn)（數(shù)據(jù)來(lái)自于公開發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）
（一）細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（體外研究）
為檢測(cè)S3I-201（NSC 74859）對(duì)細(xì)胞的作用，用不同濃度S3I-201(0-250 μM)孵育HCC細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)，S3I-201抑制HCC細(xì)胞增殖，同時(shí)，STAT3磷酸化水平降低，TGF-β通路蛋白水平降低。[2]
（二）動(dòng)物實(shí)驗(yàn)（體內(nèi)研究）
為檢測(cè)S3I-201在體內(nèi)的抗腫瘤效力，通過(guò)注射Huh-7細(xì)胞建立移植瘤小鼠模型，腫瘤體積0.164±0.065 cm3，每2-3天給小鼠腹腔注射S3I-201 (5 mg/kg)，6天后，腫瘤明顯小于對(duì)照組；21天后，S3I-201處理組小鼠腫瘤差距更加明顯，處理組為0.594±0.076 cm3，而對(duì)照組為1.246±0.434 cm3。[2]
參考文獻(xiàn)
[1] Siddiquee K, et al. Selective chemical probe inhibitor of Stat3, identified through structure-based virtual screening, induces antitumor activity. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 104(18): 7391-7396(2007).
[2] Lin L, et al. The STAT3 inhibitor NSC 74859 is effective in hepatocellular cancers with disrupted TGF-beta signaling. Oncogene 28(7): 961-972(2009).
[3] Pang M, et al. A novel STAT3 inhibitor, S3I-201, attenuates renal interstitial fibroblast activation and interstitial fibrosis in obstructive nephropathy. Kidney Int. 78(3):257-268(2010).
[4] Chen W, et al. NSC 74859-mediated inhibition of STAT3 enhances the anti-proliferative activity of cetuximab in hepatocellular carcinoma. Liver Int. 32(1):70-77(2012).
[5] Ball DP, et al. Signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) inhibitor, S3I-201, acts as a potent and non-selective alkylating agent. Oncotarget 7(15): 20669-20679 (2016).
HB181213
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