聯(lián)系電話
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級(jí)會(huì)員·12年
Pifithrin-α(PFT-α) p53抑制劑
| 參考價(jià): | ￥ 877 |
| 訂貨量: | 1 件 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 產(chǎn)品型號(hào)
- 其他品牌 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：530更新時(shí)間：2024-07-23 14:19:10
聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息，謝謝!
- 聯(lián)系人：
- 曹女士
- 電話：
- 400-6111-883
- 手機(jī)：
- 售后：
- 4006-111-883
- 傳真：
- 86-21-34615995
- 地址：
- 上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號(hào)3樓
- 網(wǎng)址：
- www.yeasen.com
掃一掃訪問手機(jī)商鋪
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 貨號(hào) | 50802ES08 |
|---|---|---|---|
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
Pifithrin-α(PFT-α) p53抑制劑是一種常用的p53抑制劑，可逆性抑制p53依賴性的基因轉(zhuǎn)錄活性如細(xì)胞周期蛋白 G、p21/waf1/cipl 和 mdm2蛋白的表達(dá)。Pifithrin-α不僅抑制p53介導(dǎo)的由細(xì)胞毒素誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡，還能抑制DNA損傷誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡。Pifithrin-α作用于海馬細(xì)胞，并降低p53-DNA結(jié)合活性水平、抑制caspase活化。Pifithrin-α誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻斷，并顯著降低DNA合成。另外，與化|療或放射性共同處理癌癥時(shí)，Pifithrin-α?xí)p輕化|療或放射性對(duì)正常組織的副作用。
【該產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)，不能用于人體】
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名（English Synonym） | Pifithrin hydrobromide, Pifithrin-α hydrobromide, PFTα |
化學(xué)名（Chemical Name） | 1-(4-methylphenyl)-2-(4,5,6,7-tetrahydro-2-imino-3(2H)-benzothiazolyl)-ethanone, monohydrobromide |
靶點(diǎn)（Target） | p53 |
CAS 號(hào)（CAS NO.） | 63208-82-2 |
分子式（Molecular Formula） | C16H18N2OS•HBr |
分子量（Molecular Weight） | 367.30 |
外觀（Appearance） | 淺白色粉末 |
純度（Purity） | ≥95% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO |
結(jié)構(gòu)式（Structure） |
|
運(yùn)輸與保存方法
冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20 oC，有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20oC避光保存，避免反復(fù)凍存，至少可存放6個(gè)月。
注意事項(xiàng)
1）為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3）本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化?！?/p>
相關(guān)實(shí)驗(yàn)（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）
（一）細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（體外研究）
為檢測(cè)pifithrin-α在體外對(duì)螢火蟲熒光素酶的作用，在細(xì)胞提取物中加入不同濃度（0, 40, 200, 400, 800, 1200nM）的pifithrin-α測(cè)定熒光素酶活性，隨著pifithrin-α濃度增加，細(xì)胞提取物的光發(fā)射強(qiáng)度逐漸降低。[2]
（二）動(dòng)物實(shí)驗(yàn)（體內(nèi)研究）
體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中，Pifithrin-α (2 mg/kg)處理短暫中腦動(dòng)脈閉塞的大鼠，pifithrin-α給藥后一個(gè)小時(shí)，動(dòng)物運(yùn)動(dòng)障礙降低，梗塞減少。與空白對(duì)照組相比，pifithrin-α處理7天后，顯著降低大鼠的運(yùn)動(dòng)障礙評(píng)分。另外，Pifithrin-α顯著降低大鼠的細(xì)胞凋亡。[6]
參考文獻(xiàn)
[1] Komarov PG, et al. A chemical inhibitor of p53 that protects mice from the side effects of cancer therapy. Science 285:1733-1737 (1999).
[2] Sonia Rocha et al. The p53-inhibitor Pifithrin-α inhibits Firefly Luciferase activity in vivo and in vitro. BMC Molecular Biology, 4: 1-8(2003).
[3] Sohn D, et al. Pifithrin-a protects against DNA damage-induced apoptosis downstream of mitochondria independent of p53. Cell Death Differ 16: 869-878 (2009).
[4] Lorenzo E, et al. Doxorubicin induces apoptosis and CD95 gene expression in human primary endothelial cells through a p53-dependent mechanism. J Biol Chem 277(17): 10883-10892 (2002).
[5] Komarova EA, et al. p53 inhibitor pifithrin alpha can suppress heat shock and glucocorticoid signaling pathways. J Biol Chem 278: 15465–15468(2003).
[6] Leker RR, et al. The role of p53-induced apoptosis in cerebral ischemia: effects of the p53 inhibitor pifithrin α. Exp Neurol, 187(2): 478-486 (2004).
相關(guān)產(chǎn)品
