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20427ES80Alkaline Phosphatase (30 U/μl), Calf Intestine (CI
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 20427ES80 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):922更新時(shí)間:2023-03-15 09:30:46

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產(chǎn)品簡介
Alkaline Phosphatase,中文名堿性磷酸酶,可將DNA、RNA的5’端磷酸基團(tuán)去除,常用于阻止載體的自連作用:在分子克隆實(shí)驗(yàn)中,DNA連接酶催化DNA連接時(shí)需要有磷酸基團(tuán)的存在,載體在經(jīng)酶切后會在切點(diǎn)端保留一個(gè)磷酸基團(tuán)。而載體經(jīng)堿性磷酸酶去磷酸化后因5’ 端無磷酸基團(tuán),因而不可以和自身3’ 端連接。因此連接反應(yīng)中載體本身會優(yōu)先發(fā)生的連接反應(yīng)被阻止,提高了目的片段插入率。
產(chǎn)品介紹

Alkaline Phosphatase (30 U/μl), Calf Intestine (CIAP)

小牛腸堿性磷酸酶

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

規(guī)格

儲存

價(jià)格(元)

Alkaline Phosphatase (30 U/μl), Calf Intestine (CIAP) 小牛腸堿性磷酸酶

20427ES80

1000U

-20

936.00

產(chǎn)品描述

Alkaline Phosphatase,中文名堿性磷酸酶,可將DNA、RNA5’端磷酸基團(tuán)去除,常用于阻止載體的自連作用:在分子克隆實(shí)驗(yàn)中,DNA連接酶催化DNA連接時(shí)需要有磷酸基團(tuán)的存在,載體在經(jīng)酶切后會在切點(diǎn)端保留一個(gè)磷酸基團(tuán)。而載體經(jīng)堿性磷酸酶去磷酸化后因5’ 端無磷酸基團(tuán),因而不可以和自身3’ 端連接。因此連接反應(yīng)中載體本身會優(yōu)先發(fā)生的連接反應(yīng)被阻止,提高了目的片段插入率。另外,堿性磷酸酶還可制備用于5’端標(biāo)記的DNA模板,以及用于該酶蛋白的脫磷酸作用等。

本品為小牛腸來源的堿性磷酸酶,可以降解幾乎所有磷酸單酯,但是該酶不能水解磷酸二酯或磷酸三酯。

產(chǎn)品組分

組分編號

組分名稱

規(guī)格

20427-A

Alkaline Phosphatase (30 U/μl)

1000U

20427-B

10×AP buffer

1ml

產(chǎn)品性質(zhì)

來源(Source

攜帶小牛腸堿性磷酸酶表達(dá)質(zhì)粒的酵母

質(zhì)量控制(Quality Control

無核酸外切酶、核酸內(nèi)切酶、核糖核酸酶污染

熱滅活(Thermal Inactivation

在螯合劑存在下,65加熱30min,99%活性不可逆喪失;使用苯酚,可使酶*失活。

儲存液條件(Storage conditions

10 mM Tris-HCl (pH8.0), 1 mM MgCl2, 50mM KCl, 0.1 mM ZnCl2, 50% glycerol.

活性定義(Unit definition

pH9.8, 37條件下,以對硝基苯酚磷酸鹽(p-nitrophenylphosphate)為底物,1分鐘生成1μmol硝基酚(p-nitrophenol)所用的堿性磷酸酶量定義為1個(gè)活力單位。

zui合適pHOptimal pH

該酶在底物濃度高的情況下其zui合適反應(yīng)pH10,在底物濃度低時(shí),zui合適pH8,此時(shí)該酶活性較高濃度底物時(shí)稍低。

優(yōu)化體系(Optimal Buffer

AP Buffer (500 mM Tris-HCl, pH9.0; 10 mM MgCl2)

運(yùn)輸和保存方法

干冰運(yùn)輸。-20保存,本酶在保存條件下及其穩(wěn)定。

注意事項(xiàng)

為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

使用方法

1 DNA去磷酸化

1.5ml離心管中加入下列試劑:

無菌ddH2O

Up to 50μl

DNA-片段*

1-20pmol

Alkaline Phosphatase

1-2μl

10×AP buffer

5μl

*】:單鏈DNA或含5’端突出末端的DNA推薦低溫下孵育,平末端DNA或含3’突出末端的DNA建議在較高溫度下孵育。

混勻上述試劑,于3750孵育30min?;蛘?/span>37孵育15min后,再于50孵育15min

2 酚氯方法抽提DNA

苯酚/氯方/異戊醇(25:24:1)抽提2次。

【注】:推薦在酚提取前將其在含5 mM EDTA, 0.5% SDS ,50 μg/ml Proteinase K的溶液中56孵育30min以*滅活堿性磷酸酶。在酚提取前于75孵育10min,滅活效果更佳。

氯方/異戊醇(24:1)抽提。

3 乙醇沉淀DNA

加入2.5μl 3M NaCl(終濃度150mM).

加入125μl2.5倍體積)預(yù)冷乙醇,混勻后于-20放置30-60min,沉淀DNA。

4 溶解DNA

離心,*去除乙醇后,將DNA溶于適量去離子水(<20μl)。

相關(guān)產(chǎn)品

20429ES75

Shrimp Alkaline Phosphatase (SAP) (1 U/μl) 蝦堿性磷酸酶

300U

656.00

 



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