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參考價(jià): | 面議 |
- 11205ES03 產(chǎn)品型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù):1376更新時(shí)間:2022-11-07 16:55:54
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1 mL |
---|---|---|---|
貨號(hào) | 11205ES03 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
Hieff UNICON® qPCR TaqMan Probe Master Mix
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià)格(元) |
Hieff UNICON® qPCR實(shí)時(shí)熒光定量預(yù)混液(Probe Master Mix) | 11205ES03 | 1 mL | 225.00 |
Hieff UNICON® qPCR TaqMan Probe Master Mix | 11205ES08 | 5 mL | 740.00 |
Hieff UNICON® qPCR TaqMan Probe Master Mix | 11205ES25 | 25 mL | 3143.00 |
產(chǎn)品描述
qPCR實(shí)時(shí)熒光定量預(yù)混液(Probe Master Mix)是探針法2×實(shí)時(shí)定量PCR擴(kuò)增的預(yù)混合溶液。采用的抗體法熱啟動(dòng)UNICON® DNA聚合酶(貨號(hào):10113ES)可以有效抑制引物非特異性退火導(dǎo)致的擴(kuò)增。同時(shí),配方優(yōu)化了有效抑制非特異性PCR擴(kuò)增的因子和提升PCR反應(yīng)擴(kuò)增效率的因子,適合低濃度模板的擴(kuò)增,使定量PCR可以在寬廣的定量區(qū)域內(nèi)獲得良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
產(chǎn)品組分
組分編號(hào) | 組分名稱 | 產(chǎn)品編號(hào)/規(guī)格 | ||
11205ES03(1 mL) | 11205ES08(5 mL) | 11205ES25(25 mL) | ||
11205-A | 2×Hieff UNICON® qPCR TaqMan Probe Master Mix | 1 mL | 1 mL × 5 | 25 mL |
11205-B | 50×Low Rox | 40 μL | 200 μL | 1 mL |
11205-C | 50×High Rox | 40 μL | 200 μL | 1 mL |
運(yùn)輸與保存方式
冰袋運(yùn)輸。-20℃避光儲(chǔ)存,有效期18個(gè)月。本品避免反復(fù)凍融。建議分裝保存。
反應(yīng)體系
組分 | 體積(μL) | 體積(μL) | 終濃度 |
2×Hieff UNICON® qPCR TaqMan Probe Master Mix | 10 | 25 | 1× |
Forward Primer (10 μM) | 0.4 | 1 | 0.2 μM |
Reverse Primer (10 μM) | 0.4 | 1 | 0.2 μM |
TaqMan Probe (10 μM) | 0.2 | 0.5 | 0.1 μM |
50×High or Low Rox | 0.4 | 1 | 1× |
模板DNA | X | X | - |
無菌超純水 | to 20 | to 50 | - |
【注】: 使用前務(wù)必充分混勻,避免劇烈震蕩產(chǎn)生過多氣泡。
a) 參比染料:Rox的添加,可根據(jù)不同儀器型號(hào)進(jìn)行選擇,具體可參考【適用機(jī)型】。
b) 引物濃度:通常引物終濃度為0.2 μM,也可以根據(jù)情況在0.1-1.0 μM之間進(jìn)行調(diào)整。
c) 探針濃度:探針終濃度在50 nM-250 nM之間。
d) 模板濃度:如模板類型為未稀釋cDNA原液,使用體積不應(yīng)超過qPCR反應(yīng)總體積的1/10。
e) 模板稀釋:cDNA原液建議5-10倍稀釋,*模板加入量以擴(kuò)增得到的CT值在20-30個(gè)循環(huán)為好。
f) 反應(yīng)體系:推薦使用20 μL或50 μL,以保證目的基因擴(kuò)增的有效性和重復(fù)性。
g) 體系配制:請(qǐng)于超凈工作臺(tái)內(nèi)配制,并使用無核酸酶殘留的槍頭、反應(yīng)管;推薦使用帶濾芯的槍頭。避免交叉污染和氣溶膠污染。
擴(kuò)增程序 (兩步法程序)
循環(huán)步驟 | 溫度 | 時(shí)間 | 循環(huán)數(shù) |
預(yù)變性 | 95℃ | 1 min | 1 |
變性 | 95℃ | 10 sec | |
退火、延伸 | 60℃ | 30 sec | 40 |
【注】 a) 預(yù)變性時(shí)間:根據(jù)不同模板和引物的具體情況可適當(dāng)增加預(yù)變性時(shí)間至3 - 5 min。
b) 退火溫度和時(shí)間:建議在56-64℃范圍內(nèi)調(diào)整。如果反應(yīng)效果不好,可以適當(dāng)延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間。
c) 熒光信號(hào)采集:請(qǐng)參考儀器設(shè)置。
結(jié)果分析
定量實(shí)驗(yàn)至少需要三個(gè)生物學(xué)重復(fù)。
反應(yīng)結(jié)束后需要確認(rèn)擴(kuò)增曲線。進(jìn)行PCR定量時(shí),需要制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。
反應(yīng)特異性需要瓊脂糖凝膠電泳確認(rèn)。
引物設(shè)計(jì)指南
1)推薦引物長(zhǎng)度25 bp左右。擴(kuò)增產(chǎn)物長(zhǎng)度150 bp為佳,不要低于100 bp,可以在100 bp-300 bp內(nèi)選擇。
2)正向引物和反向引物的Tm值相差不宜超過2℃。
3)引物堿基分布要均勻,避免出現(xiàn)連續(xù)的4個(gè)相同堿基,GC含量控制在50%左右。3’端后一個(gè)堿基為G或C。
4)引物內(nèi)部或者正反兩條引物間避免出現(xiàn)有3個(gè)堿基以上的互補(bǔ)序列。
5)引物特異性需要用NCBI BLAST程序進(jìn)行核對(duì)。避免引物3’端有2個(gè)堿基以上的非特異性互補(bǔ)。
TaqMan 探針設(shè)計(jì)指南
1)探針長(zhǎng)度一般為18-40 bp。探針序列應(yīng)盡量接近正向或者反向引物,但不能與之有重合區(qū)域。
2)探針的退火溫度應(yīng)為 65-67℃。
3)引物堿基分布要均勻,避免出現(xiàn)連續(xù)的4個(gè)相同堿基。探針5’端應(yīng)避免使用堿基G。
4)若序列中包含多態(tài)性位點(diǎn),應(yīng)使其位于探針序列中間。
適用機(jī)型
High Rox適用機(jī)型: ABI 5700, 7000, 7300, 7700, 7900HT Fast, StepOne™, StepOne Plus™;
Low Rox 適用機(jī)型: ABI 7500, 7500 Fast, ViiA™7, QuantStudio™ 3 and 5, QuantStudio™6,7,12k Flex;
Stratagene MX3000P™, MX3005P™, MX4000P™;
不需要Rox校正的儀器型號(hào):
Bio-Rad CFX96™, CFX384™, iCycler iQ™, iQ™5, MyiQ™, MiniOpticon™, Opticon®, Opticon® 2, Chromo4™;
Eppendorf Mastercycler® ep realplex, realplex 2 s;
Qiagen Corbett Rotor-Gene® Q, Rotor-Gene® 3000, Rotor-Gene® 6000;
Roche Applied Science LightCycler® 480, LightCycler® 2.0; Lightcycler® 96;
Thermo Scientific PikoReal Cycler;
Cepheid SmartCycler®; Illumina Eco qPCR.
相關(guān)產(chǎn)品
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HB191125